不法乱用薬物の系統的高感度分析法の研究

非法滥用毒品系统化、高灵敏度分析方法研究

基本信息

  • 批准号:
    11770230
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.32万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 2000
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

現在までの進捗状況1)国内外での不法薬物の流通状況を調査した結果、国外では、アヘン、大麻、コカインが主な薬物であったのに反し、日本国内では、覚せい剤が主な薬物であった。2)本研究では、アンフェタミン、メタンフェタミン、MDMA、MDA、フェンテルミン、フェンフルラミン、2C-B、フェネチルアミンの8種を研究対象として使用した。購入不可能な薬物は、独自で合成したり、他研究者からの譲渡によって入手した。3)SPMEで利用できる誘導化剤の検討を行った結果、Heptafluorobutyryl anhydride(HFBA)、Pentafluorobenzyl bromide(PFBBr)、Ethylchloroformate(ECF)で、良好な結果が得られた。4)HFBAは、SPMEで抽出した薬物の誘導化(On-column誘導化)に有用であり、PFBBrおよびECFは、SPMEで抽出する前の薬物の誘導化に有用であった。5)HFBAを用いた場合、抽出温度70゜C、抽出時間15分が最適な抽出条件であり、5.0〜1,000ng/mまで良好な直線性(定量性)が得られた。また、ECFを用いた場合は、抽出温度80゜C、抽出時間15分が最適な抽出条件であり、1.0〜1,000ng/mlまで良好な直線性(定量性)が得られた。6)上記方法を使用して、実際の覚せい剤中毒患者の尿試料を分析した(18検体)。その結果、既存の方法で分析した結果とも良い相関性(r^2=0.98)が得られ、実試料の分析にも応用できることが判明した。
Now ま で の into 捗 condition 1) at home and abroad で の illegal 薬 の circulation condition を survey し た results and foreign で は, ア ヘ ン, marijuana, コ カ イ ン が main な 薬 content で あ っ た の に し, Japan で は, 覚 せ い tonic が main な 薬 content で あ っ た. 2) this study で は, ア ン フ ェ タ ミ ン, メ タ ン フ ェ タ ミ ン, MDMA, MDA, フ ェ ン テ ル ミ ン, フ ェ ン フ ル ラ ミ ン, 2 c - B, フ ェ ネ チ ル ア ミ ン の eight を research like と seaborne し て use し た. The purchase of impossible な drugs <e:1>, the individual で synthesis of <s:1> た, and other researchers ら ら 譲 through によって to acquire <s:1> た. 3)SPMEで utilized で る る inducer 検 検 to obtain を row った results, Heptafluorobutyryl anhydride(HFBA), Pentafluorobenzyl bromide(PFBBr), Ethylchloroformate(ECF)で, good な results が られた. 4) HFBA pump, SPME で は し た 薬 content の induced change induced) (On - column に useful で あ り, PFBBr お よ び ECF は pump, SPME で す る before の 薬 content の induced change に useful で あ っ た. 5) HFBA を with い た occasions, 70 ゜ C extraction temperature, the optimal な spare time 15 points が conditions で あ り, 5.0 ~ 1000 ng/m ま で な good linearity (quantitative) が ら れ た. ま た, ECF を with い は た occasions, 80 ゜ C extraction temperature, the optimal な spare time 15 points が conditions で あ り, 1.0 ~ 1000 ng/ml ま で な good linearity (quantitative) が ら れ た. 6) The above method を used <s:1> て and <s:1> 覚せ を urine samples from patients poisoned by <s:1> 覚せ を to analyze <s:1> た(18検 bodies). そ の results, existing の method で し た results と も benign い phase masato (r ^ 2 = 0.98) が ら れ, be try の analysis に も 応 with で き る こ と が.at し た.

项目成果

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知道了