The molecular regulation of chondrogenesis and cartilage homeostasis by MIA/CD-RAP

MIA/CD-RAP 对软骨形成和软骨稳态的分子调控

基本信息

项目摘要

Both, in vitro in cell culture systems as well as in vivo in embryonic and adult skeletal system, the expression of the protein MIA/CD-RAP ("melanoma inhibitory activity" or "cartilage-derived retinoic acid sensitive protein") correlates very closely with the differentiation of chondrocytes. The induction of the expression of MIA is effected at the level of transcriptional regulatory mechanisms, which are as well as the function of the protein not yet fully understood. As part of the proposed project, additional insights into the function of the protein MIA in the cartilage shall by gained by in vitro and in vivo experiments. In a previous funding by the DFG the role of MIA in the chondrocyte differentiation was shown, further new target genes such YBX1 and p54nrb were first described. Further analysis will now characterize the molecular function of MIA and MIA target genes in cartilage differentiation exactly. In addition, functional effects of MIA or MIA multimers on differentiation of chondrocytes and progenitor cells or on mechanical properties of cartilage are analyzed.
在体外细胞培养系统中以及在体内胚胎和成人骨骼系统中,蛋白质MIA/CD-RAP(“黑色素瘤抑制活性”或“软骨衍生的视黄酸敏感蛋白”)的表达与软骨细胞的分化非常密切相关。MIA表达的诱导是在转录调节机制水平上实现的,其功能以及蛋白质的功能尚未完全了解。作为拟议项目的一部分,将通过体外和体内实验获得对蛋白质MIA在软骨中的功能的额外见解。在DFG先前的资助中,MIA在软骨细胞分化中的作用被证明,进一步的新靶基因如YBX 1和p54 nrb被首次描述。进一步的分析现在将准确地表征MIA和MIA靶基因在软骨分化中的分子功能。此外,分析了MIA或MIA多聚体对软骨细胞和祖细胞的分化或对软骨的机械性质的功能影响。

项目成果

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