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ファージディスプレイ法によるミミック抗原の作製とインフルエンザワクチンの開発研究

噬菌体展示法生产模拟抗原及流感疫苗的开发研究

基本信息

批准号：
15659111
负责人：
中島捷久
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Nagoya City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

项目摘要

インフルエンザウイルスの抗原変異によるワクチン効果の無効化を打破するため、ファージディスプレイ反応による、ミミック抗原作成の試みを中心として、3つの方向からの検討を行った。1)抗原変異がなぜ起こるかを検討した。2)DNAワクチンの可能性を検討した。3)ファージディスプレイ反応による、ミミック抗原作成の試み結果1)インフルエンザは抗原変異をするからワクチン効果がなくなり、毎年新しいワクチンにしなければならないと言っていたのは、むしろ誤りで、抗体の弱さが抗原変異を誘導しているのであり、効率の良いワクチンは抗原変異に打ち勝つことができるという解釈に行き着いた。2)DNAワクチンの有効性を確認できた。3)HAの亜型を超えて、中和活性を持つモノクローナル抗体1種類(c179)を用いて、抗体結合領域に結合するペプチドを検索するため、ファージディスプレイ法を用いて検索を行った。3^<rd> panningの後、ERISA反応で抗体に結合するファージを48クローン選択し、抗体の中和活性の阻害効果を測定したが、顕著な阻害効果は見られなかった。これは、ファージが抗体の抗原結合部位以外の部分に結合しているためだと思われる。選択クローンを増やすこと、または構成ペプチドを変化させる、例えばS-S結合を入れて二次構造をもったペプチドにする等の方法で改良は可能と思われるので、今後も追及していきたい。

The test center of antigen preparation is located at the center and the direction of antigen preparation is located at the center. 1)Antigen is different from each other. 2) The possibility of DNA detection is discussed. 3) Antigen preparation test results 1) Antigen variation test results 1) Antigen variation test results 2) Antigen variation test results 3) Antigen variation test results 1) Antigen variation test results 3) Antigen variation test results 4) Antigen variation test results 3) Antigen variation test results 4) Antigen variation test results 4) Antigen variation test results 3) Antigen variation test results 4) Antigen variation test results 5) Antigen variation test results 6) Antigen variation test results 4) Antigen variation test results 3) Antigen variation test results 4) Antigen variation test results 5) Antigen variation test results 4) Antigen variation test results 6) Antigen variation test results 4) Antigen variation test results 4) Antigen variation In order to improve the quality of the products, we should pay attention to the quality of the products. 2) DNA sequencing and identification. 3) HA type, neutralizing activity, antibody 1 type (c179), antibody binding domain, binding domain, selection, selection 3. After panning, ERISA antibody binding was determined.<rd>The antigen-binding site of the antibody is not the same as the antigen-binding site. For example, S-S combination can be used to improve the method of selecting and selecting secondary structures.