可逆性不死化培養心筋細胞を用いたペースメーカー細胞の再生

使用可逆永生化培养心肌细胞再生起搏细胞

基本信息

  • 批准号:
    16659203
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2004 至 2005
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

背景:心筋細胞はほとんど分裂能を持たないため、培養心筋細胞を増やして長期に渡って維持し、その後ペースメーカー機能の付加など種々の操作を加えたり、移植に用いることは今まで不可能であった。目的:移植可能な安全かつ大量の心筋細胞をえる。更にラットの心筋梗塞モデルに移植する。方法:可逆性不死化システムを備えたレトロウィルスベクターSSR#69を用いて新生児ラット培養心筋細胞に不死化遺伝子を導入した。このシステムでは不死化遺伝子であるSimian virus 40 largeT抗原(SV40T)によって細胞を不死化して増やした後にCreリコンビナーゼ発現アデノウィルスベクター(AxCANCre)を用いてSV40T遺伝子を除去し安全な心筋株にもどすことができる。更に心筋梗塞ラットに移植した。結果:SSR#69のより新生児ラット培養心筋細胞には心筋細胞の核にSV40Tが発現するようになり、現在までに142回細胞の分裂を認めている。この細胞はCreリコンビナーゼにより速やかにSV40Tが取り除かれ増殖を停止した。DNAマイクロアレイにて増殖中の細胞と、増殖停止細胞を比べたところ興味深い事に増殖停止細胞においてペースメーカー電流であるHyperpolarization-activated Cyclic nucleotide-gated potassium channel 4(HCN4)遺伝子の発現が増加していた。更に心筋梗塞ラットの心臓に移植したところGFP陽性細胞として心筋組織に定着し、心機能の改善を認めた。結語:SSR#69による可逆性不死化心筋細胞株の作製に成功し、移植後の心機能の改善を認めた(Nakamura et al. Circ J. 2006 and Kono et al. Circ J 2006)。
Background: the ability to maintain and maintain long-term survival, long-term maintenance and long-term maintenance of heart disease is not possible in the future, and it is not possible to pay for a variety of operations to increase the cost of transplantation. Objective: transplantation may be "safe" and a large number of cells may be "safe". I need more information about heart infarction, heart attack, transplant. Methods: reversible immortalization was used in this study. The reversible immortalization was caused by the birth of the newborn, the cultivation of the heart, the immortalization of the SSR#69. Immortalized Simian virus 40 largeT antigen (SV40T), immortalized cells, immortalized Simian virus 40 largeT antigens (SV40T), immortalized cells, Cre It's even more difficult to get a heart attack or transplant. Results: the results of SSR#69 test showed that the cells were divided into two groups: the nucleus of the cell, the nucleus of the cell and the nucleus of the cell. We need to Cre the cells and stop the colonization. We need to get rid of the colonies and stop the colonization. There is a deeper taste in the production of DNA cells than in the control of colonization. The cell population is not affected. The current current cycle Hyperpolarization-activated Cyclic nucleotide-gated potassium channel 4 (HCN4) is not available. More important, heart infarction, heart transplantation, heart failure, heart failure Results: SSR#69 reversible immortalized heart cell lines were successfully tested, and the heart function after transplantation could significantly improve the recognition ability (Nakamura et al. Circ J. 2006 and Kono et al. Circ J 2006).

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Functional characterization of a trafficking-defective HCN4 mutation, D553N, associated with cardiac arrhythmia
  • DOI:
    10.1074/jbc.m311953200
  • 发表时间:
    2004-06-25
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Ueda, K;Nakamura, K;Kimura, A
  • 通讯作者:
    Kimura, A
Controlled expression of SV40T antigen in rat cardiomyocytes promotes switching from proliferation to differentiation.
大鼠心肌细胞中 SV40T 抗原的受控表达促进从增殖向分化的转变。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kono Y;Nakamura K;et al.;Nakamura K et al.;中村一文;中村一文;中村一文;中村一文;中村一文
  • 通讯作者:
    中村一文
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