着床・胎盤形成制御の新規遺伝子Hβ58の解析

调控着床和胎盘的新基因Hβ58的分析

• 批准号: 17658121
• 负责人: 今川 和彦
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17658121/
• 关键词: 動物; 遺伝子; 発現制御; 胎盤; Hβ58; 胎生致死; 細胞内輸送; レトロマー

本研究の目的は、新規Hβ58遺伝子の発現とその機能解析から初期胎盤の成立機構への理解を深めることにある。もともと、この遺伝子欠損(KO)マウスの胚仔は尿膜・絨毛膜接合不全のために妊娠に至らなかった。そこで、この胎盤形成不全のメカニズムを解明するための基礎研究として、この萌芽研究を申請した。最近、このタンパクが細胞内輸送レトロマー・コンプレックスの一構成員であることが報告されたことから、このタンパクの細胞内構成要員を含む、細胞内輸送のメカニズムの解明を試みた。Hβ58遺伝子ヘテロ(+/-)マウスを交配し、Hβ58遺伝子欠損(-/-)マウスを作製し、胎生致死に至る前の胎生6・5日と7.5日目の胎盤を含む胎児とその野生型WTの胎児・胎盤からRNAを抽出した。このRNAをcDNAへ変換した後、DNAアレイ解析を行い、WTとKOマウスでの遺伝子発現の差異を検討した。Hβ58遺伝子の欠損は、細胞内輸送タンパク関連遺伝子や接着因子群に変化が見られただけではなく、核・クロマチン構成因子群の遺伝子にも変化をもたらしていた。これらの変化を精査するために、マウス胚芽細胞(mouse embryonic fibroblast cells)の作出を行い、レトロマー各構成員の遺伝子の強勢発現や抑制から、この遺伝子の機能解析を進めている。さらに、レトロマー構成員の組み換えタンパクを作製し、それぞれへの抗体も作製することができた。これらの事実(積み重ね)から、この遺伝子の細胞内機能、ひいてはHβ58遺伝子欠損による胎生致死へのメカニズム解明のための道具作りを終了し、さらなる研究への基礎データを得ることができた。なお、以前Journal of Biological Chemistryへ投稿した論文は不採用になった。現在、先のデータと新たなデータをもとに執筆中である。

The purpose of this study is to find out that the mechanism of pregnancy in the early stage of pregnancy can be analyzed by the purpose of this study and the new regulation of H β 58 pregnancy. Pregnancy, KO, pregnancy, pregnancy and pregnancy. It is necessary to explain the basic research and application for the study of the incomplete formation of the fetus. Recently, one of the members of the organization responsible for the delivery of information in the cell is responsible for the report report, the key member in the cell, the key member in the cell, and the member in the cell. H β 58 (+

项目成果

いざ"生"の扉へ:クローンとエピジェネテックス

现在到“生命”之门：克隆和表观遗传学

• 发表时间: 2006
• 作者: 奥島里美;佐瀬勘紀;石井雅久;水谷孝一;池口厚男;森山英樹;今川 和彦;今川 和彦(編集)
• 通讯作者: 今川 和彦(編集)

図説 ARTマニュアル

艺术手册图解

• 发表时间: 2006
• 作者: 奥島里美;佐瀬勘紀;石井雅久;水谷孝一;池口厚男;森山英樹;今川 和彦
• 通讯作者: 今川 和彦