新規な弱いカチオン性活性化学種を用いる有機合成反応の開発
使用新型弱阳离子活性化学物质开发有机合成反应
基本信息
- 批准号:17659006
- 负责人:
- 金额:$ 2.11万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2005
- 资助国家:日本
- 起止时间:2005 至 2006
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
(1)アセタールをTESOTf-コリジンで処理すると生じる弱いカチオン性を持つコリジニウム塩中間体を用いる有機合成反応の開発を行い、以下の成果を得た。(i) 中間体を種々のアルコールで捕捉する非常に緩和な0,0-混合アセタールの合成法を見出しているが、さらに中間体をN求核種およびS求核種で捕捉することにより、0,N-アセタール、0,S-アセタールの高効率的合成にも成功した。(ii)中間体に対して、リン原子やエナミン、シアノ基等の求核種導入反応にも成功した。(ii)アセタール型保護基であるTHPエーテルの脱保護に成功したが、今回、その反応もコリジニウム塩中間体を経ていることを明らかにし、Gilman反応剤を用いて炭素求核種の導入に成功した。(iii)アルケニルアルコールのTHPエーテルから生成するコリジニウム塩中間体に、もう一分子のアルケニルアルコールを導入して、THP由来の基をTetherとして2個の二重結合を持つジアルケニルアルコール体を収率良く得ることに成功し、またその閉環メタセシス反応も収率良く進行することを見出した。現在、糖由来の光学活性なTHPエーテルを用いて不斉合成への展開を図っている。(2) (i)アセタールをTESOTf-有機リンで処理すると、カチオン性ホスホニウム塩中間体を生成することを見出し、水での後処理によりアルデヒド体を収率良く得ることに成功した。(ii)ジメチルアセタールのTESOTf-有機リン処理で得られるカチオン性中間体をGrignard反応剤で処理すると、炭素求核種が導入され、かつメチルエーテルがアルコールとなった生成物が得られるという予期しない反応を見出した。そこで更に反応機構を明らかにすべく検討し、幾つかの興味深い知見を得た。
(1)The following results were obtained in the development of organic synthesis reactions using TESOTf-based intermediates. (i)A very mild synthesis method for the capture of intermediates was developed. A high efficiency synthesis method for the capture of intermediates was successfully developed. (ii)Intermediate, atom, radical, etc. are successfully introduced into the reaction system. (ii)The successful introduction of the carbon isotope into the reaction medium of the THP group was reported. (iii)The THP was successfully generated from a single molecule, and the THP was successfully generated from a single molecule. Now, the origin of sugar optical activity THP, the use of chemical synthesis of the development of chemical synthesis (2)(i) TESOTf-organic treatment, water treatment, intermediate production, water treatment, good yield. (ii)TESOTf-organic resin treatment can be used to prepare the intermediate, carbon and nuclide. In addition, the anti-corruption mechanism is clearly identified, and the interest is deeply understood.
项目成果
期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:FUJIOKA;Hiromichi
- 通讯作者:Hiromichi
Enantioselective constructions of quaternary carbons and their application to the asymmetric total syntheses of fredericamycin A and discorhabdin A
- DOI:10.1351/pac200779040701
- 发表时间:2007-04-01
- 期刊:
- 影响因子:1.8
- 作者:Kita, Yasuyuki;Fujioka, Hiromichi
- 通讯作者:Fujioka, Hiromichi
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- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:FUJIOKA;Hiromichi
- 通讯作者:Hiromichi
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- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kita;Yasuyuki; FUJIOKA;Hiromichi;et. al.
- 通讯作者:et. al.
Highly Chemoselective Alkylation of the Acetals from Aldehydes Using TESOTf-2,4,6-Collidine-Gilman Reagent Combination
使用 TESOTf-2,4,6-Collidine-Gilman 试剂组合对醛中的缩醛进行高度化学选择性烷基化
- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:FUJIOKA;Hiromichi
- 通讯作者:Hiromichi
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- 影响因子:0
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
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