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Medical Mass Imaging:質量分析による脱抗体組織イメージング

医学大众成像：使用质谱法进行脱抗体组织成像

基本信息

批准号：
19659146
负责人：
加藤智啓
金额：
$ 2.11万
依托单位：
St.Marianna University School of Medicine
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究の目的は、質量分析技術を用いて、組織切片上の分子イメージングを確立し、従来の組織染色に代わる医学検査や研究手技を提供することである。今回行った方法として、まず伝導性に加工されたスライドグラス上に組織切片に置き、ペプチドのイオン化を助けるマトリックスを直接噴霧した。次にMALDI-TOF型質量分析器中にて、組織切片に数十μm間隔で格子状にレーザーを照射し、イオン化した蛋白質の質量電荷比を網羅的に測定した。さらに、これをコンピューター処理により、指定された質量を持つ蛋白質の2次元分布イメージとして画像化した。平成19年度に引き続き、対象組織として腎臓を選び検討を重ねた。腎臓の髄質と皮質の境界部で細血管を含む組織を領域の組織切片を用意し、質量電荷比約1000〜6000の範囲で蛋白質を検出した。その結果、多数のペプチドピークが検出された。特に質量電荷比1516のピークは皮質に限定して見られるペプチドの代表である。しかし、同ピークは皮質全体で一様に検出されるわけではなく、未検出部分が分散していた。これが糸球体に関連するペプチドである可能性があるが、確認には糸球体蛋白質の2次元電気泳動を行い当該質量蛋白質を探索する必要があり目下検討中である。また、質量電荷比5007のペプチドは髄質優位に存在するペプチドの代表であり、質量電荷比1851のペプチドは髄質の血管領域に限定して存在するペプチドであった。また、こうしたペプチドを2次元分布イメージ上異なる色彩で表現することにより、複数のペプチドの発現分布の同時視覚化が可能であった。今後は照射レーザー光の計の最小化とレーザー照射の距離間隔の細分化などの工学的な部分の改良によりさらに解像力があがると考えられ、複数の蛋白質・ペプチドの同時検出という点で有望な方法であることが判明した。

Purpose の this study はを, quality analysis technology with いて, biopsy の molecular イメージングを establish し, 従 to の tissue staining に generation わる medical check 検や study manipulation を provide することである. This return った method として, まず伝 conductivity に processing されたスライドグラスに biopsy に buy き, ペプチドのイオン change を help けるマトリックスを directly spray した. Time に MALDI - TOF mass analyzer in にて, biopsy に tens of microns interval で grid にレーザーしを exposure, イオン change した protein の quality determination of charge than を snare にした. さらに, これをコンピューター処 Richard により, specify された quality を hold 2 dimensional distribution つ protein のイメージとして portrait turn した. In the 19th year of the Heisei era, に cited 続続ねた, and in the case of the と <s:1> て kidney を, び検 was selected to discuss を. Renal viscera の marrow qualitative と cortex での state department contains fine blood vessels をむ tissue をの biopsy を intention し charge ratio of about 1000 ~ 6000, quality の van 囲で protein を検 out した. The そそ result, most of the そペプチドピが検が検が検が検が検が検された. The mass charge ratio of the に is 1516, and the ピピピ <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> に is limited by the <s:1> cortex に. The て is represented by られるペプチド. しかし, with ピークは cortex all で a others に検 out されるわけではなく scattered, not 検がしていた. これが si sphere に masato even するペプチドである possibility があるが, confirm には si sphere protein の 2 dimensional line electric 気 swimming をい when the quality of the protein を explore する necessary があり now beg in 検である. また, quality charge than 5007 のペプチドは marrow high quality exist a にするペプチドの representative であり, quality charge than 1851 のペプチドは marrow qualitative の vascular field に limit して exist するペプチドであった. また, こうしたペプチドを 2 dimensional distribution イメージ on different なる colour performance ですることにより, plural のペプチドの発 now の distribution as well as visual 覚 change が may であった. Future は irradiation レーザーの light meter の minimize とレーザのー irradiation distance interval の differentiation などのな part of engineering の improved によりさらに solutions like force があがると exam えられ, plural の protein ペプチドの simultaneously 検といでう point method is expected to be なであることが.at した.