权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

大腸菌における染色体分配を司る遺伝子群の研究

大肠杆菌染色体分离控制基因的研究

基本信息

批准号：
03454002
负责人：
平賀壮太
金额：
$ 4.29万
依托单位：
Kumamoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

研究実施計画にもとづき、実験を行ない下記のことを明らかにした。1.MukB蛋白を精製し、そのN端のアミノ酸配列を決定し、それがDNA塩基配列より演繹した配列と一致することを確認した。2.精製したMukB蛋白には、DNA結合があることを、DNAセルロ-ズカラムおよびゲルシフト実験によって明らかにした。3.精製したMukB蛋白にはATP、GTP結合能があることを明らかにした。4.MukB蛋白のアミノ酸配列と同じペプチド(20残基)を合成し、それを使って抗MukB抗体を調製した。5.MukB蛋白の精製過程でみつかった高分子量(600kDa以上)の複合体を構成する数種の蛋白を精製し、それらのN端のアミノ酸配列を決定した。100KーA蛋白はアルコ-ル脱水素酵素であり、スピロゾ-ム様らせん状フィラメント(蛋白ポリマ-)をつくる。100KーB蛋白、90kDa蛋白、55kDa蛋白はそれぞれピルビン酸脱水素酵素、デハイドロアミンアシルトランスフェラ-ゼ、リポアミドデハイドロトランスゲナ-ゼであることを明らかにした。この3種の蛋白は富岡(1992)によって報告された直径6mmのフィラメントを作る3種の蛋白と同じものであることを抗体を使って明らかにした。6.mukB欠失変異株の高温感受性を抑制する低温感受性変異株を多数分離し、その遺伝子を単離解析した。これらの低温感受性変異株はすベて、新しい遺伝子(smbAと命名)の変異であることを明らかにした。現在、購入したコ-ルタ-カウンタ-を使って、これらの遺伝子の欠失が細胞増殖に与える影響を解析中である。

Study the plan, the line, the line, the bottom, the bottom and the bottom. 1.MukB protein is refined, N-terminal, acid-based, DNA-based, consistent, consistent and confirmed. two。 MukB protein, DNA protein, DNA protein, protein and protein. 3. The combination of MukB protein, ATP and GTP can be used to determine the difference between the two groups. The 4.MukB protein was synthesized with the same amount of acid as that of the 20 residues, and the anti-MukB antibody was synthesized and purified. The high molecular weight (above 600kDa) complex of 5.MukB protein was transformed into several kinds of protein sperm, and the N-terminal amino acid column was used to determine the protein. 100K protein (protein), protein (protein), dehydrase (dehydrase), dehydrase (dehydrase), protein (protein), protein (protein), 100K protein, 90kDa protein, 55kDa protein, acid dehydrase, acid dehydrase, acid dehydrase, The report reports that the diameter of the 6mm is rich in protein (1992). The protein is the same as the antibody. 6.mukB deficient strain, high temperature sensitivity inhibition, low temperature sensitivity, majority isolation and isolation analysis. The susceptibility to low temperature is not sensitive to low temperature. the new plant (named after smbA) is sensitive to low temperature. At present, we are in the process of analyzing the loss of cell colonization and the analysis of cell colonization.