大腸菌ゲノムの分配を可る遺伝子群の全体像

大肠杆菌基因组中可分布的基因组总体图

基本信息

  • 批准号:
    02237202
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1990 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

細菌における染色体分配の分子機構を明らかにするため、我々は今までに染色体分配機構の変異株(muk)を多数分離し、その変異を相補する遺伝子を単離し解析を行なってきた。mukA遺伝子(66分)を含む5,486bpのDNA断片の塩基配列を決定した。塩基配列よりmukA変異はシグナルペプチドを持つ外膜蛋白をコ-ドするtolC遺伝子であることが明らかになった。またDNA断片中にはmukA遺伝子の他に5つのORFが存在し、そのうちのORF5はparE遺伝子(新しいトポイソメラ-ゼIVのサブユニットをコ-ド)であることを発見した。またORF3(gumAと命名予定)はホスホエノ-ルピルビン酸依存性ホスホトランスフェラ-ゼ系(PTS)に必須な新しい遺伝子であることを発見した。一方、mukB変異(21分)を相補する5.353bpのDNA断片の塩基配列を決定し、mukB遺伝子は177kDaの大きな蛋白をコ-ドすることを明らかにした。コンピュ-タ-解析の結果は、MukB蛋白は異なる5つのドメイン構造を持ち、駆動力発生酵素(forceーgenarating enzyme)であることを示唆している。この研究で塩基配列を決定したDNA断片を次に記す。1.BamHI(3229.50)ーPvuII(3235.10).5,486bp.muKA(tolC),ORF1,ORF2,ORF3(gumAと命名予定),ORF4,ORF5(parEの前半)を含む。2.Sau3AIーBamHI(993.85).5,353bp.mukBを含む。カッコ内は物理地図(Medigue etal.,Molec.Microbiol.4:169ー187,1990).
The molecular mechanism of chromosome allocation in bacteria is clearly defined and analyzed. The molecular mechanism of chromosome allocation in bacteria is divided into muk, muk and muk. The molecular mechanism of chromosome allocation in bacteria is separated and analyzed. MukA gene (66 points) contains 5,486 bp DNA fragments and determines the nucleotide alignment. The gene sequence is different from that of the outer membrane protein. The ORF of the mukA gene in the DNA fragment exists, and the ORF of the mukA gene in the DNA fragment exists. ORF3(gumA) is named as "acid dependent"(PTS) and must be new. The nucleotide sequence of the 5.353bp DNA fragment was determined by the nucleotide sequence of the 177kDa mukB protein. The results of MukB protein analysis show that MukB protein has different structure, and the force generating enzyme has different structure. This study determines the sequence of DNA fragments. 1. BamHI (3229.50)-PvuII(3235.10).5,486bp. muKA (tolC), ORF1, ORF2, ORF3 (gumA name given), ORF4, ORF5 (parE first half) 2.Sau3AI BamHI(993.85).5,353bp.mukB. Medigue et al., Molec.Microbiol.4:169ー187,1990).

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hirags,Sota: "Positioning of replicated chromosomes in Escherichia coli." J.Bacteriol.172. 31-39 (1990)
Hirags,Sota:“大肠杆菌中复制染色体的定位。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kato,Junーichi: "New topoisomerase essential for chromosome segregation in E.coli." Cell. 63. 393-404 (1990)
Kato, Junichi:“大肠杆菌染色体分离所必需的新拓扑异构酶。” 63. 393-404 (1990)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ezaki,Bunichi: "Possible involvement of the ugpa gene pene product in the stable maintenance of miniーF plasmid in Escherichia coli." Mol.Gen.Genet.223. 361-368 (1990)
Ezaki, Bunichi:“ugpa 基因 pene 产物可能参与大肠杆菌中 mini-F 质粒的稳定维持。”Mol.Gen.Genet.223 (1990)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Niki,Hironori: "Nucleotide scquence of the tolC gene of Escherichia coli." Nucleic Acids Res.18. 5547 (1990)
Niki,Hironori:“大肠杆菌 tolC 基因的核苷酸序列。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Niki,Hironori: "Linear multimer formation of plasmid DNA in Escherichia coli hopE(recD) mutants." Mol.Gen.Genet.224. 1-9 (1990)
Niki,Hironori:“大肠杆菌 hopE(recD) 突变体中质粒 DNA 的线性多聚体形成。”
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
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    $ 1.66万
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知道了