染色体の分子構成

染色体的分子组成

• 批准号: 01615005
• 负责人: 平賀 壮太
• 金额: $ 28.35万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01615005/
• 关键词: 複製終結点; トポイソメラーゼ; 染色体分配; ペニシリン結合蛋白; 細胞分裂; 蛋白リン酸化酵素

堀内らは複製終結点(terminus;ter)を識別するter結合蛋白を精製し、この蛋白によって大腸菌の3種のヘリカーゼ、DnaB,UvrD,Rep蛋白のの活性が阻害されることを明らかにした。加藤・鈴木らは大腸菌parC遺伝子(染色体地図65分)はDNAジャイレースのAサブユニット(GyrA蛋白)と高い相同性を示す蛋白をコードし、parEはDNAジャイレースのBサブユニットと高い相同性を示すす蛋白をコードすることを発見した。平賀らは、染色体の分配機構に異常があるため無核細胞を放出する変異株を解析し、mukA変異(66分)は膜蛋白をコードするtolC遺伝子の変異であることを明らかにした。また染色体上の21分に存在する染色体分配に関する新しいmukB遺伝子を単離解析してこの遺伝子は、約180KDの蛋白をコードすることを明らかにした。西村(昭)らは大腸菌の高温感受性異株コレクションの中から未同定の細胞分裂異常fts変異株410株を選びだし、これらのfts変異株の地図を完成させた。ftsl遺伝子によってコードされるペニシリン結合蛋白(PBP3)は、膜へ組み込まれるときプロセッシングを受けるが、鈴木、原、鈴木昭憲らは、このプロセッシングはN末端領域の切断ではなく、C末端側のVal^<577>Ile^<578>間で切断されること明らかにした。松橋らは大腸菌の細胞膜、細胞分裂機構に関する遺伝子群のうち主要な4つのmra,mrb,mrd,mre群について、これたに含まれる遺伝子の塩基配列および発現制御機構について解析した。小椋らはpbpA遺伝子の高温感受性変異を解析し、pbpA遺伝子は細胞の桿状形態の維持に必須であるばかりでなく、細胞分裂に必須であることを明らかにした。柳田らは分裂酵母S,Pombeの染色体分配の分子機構の変異株を解析し、disZ変異はI型のプロテインホスファターゼであることを明らかにした。

The identification of ter-binding proteins in the genome and the purification of ter-binding proteins inhibit the activity of three kinds of E. coli proteins: DnaB,UvrD and Rep. Kato Suzuki is interested in E. coli parC gene (chromosome 65 points), A protein (GyrA protein), high identity protein, parE DNA protein, B protein, high identity protein. The chromosome distribution mechanism is abnormal. The 21-point chromosome distribution is related to the analysis of the new mukB gene and the protein distribution of about 180KD. 410 strains of E. coli with high temperature sensitivity were selected from among the 410 strains of E. coli with abnormal cell division. Ftsl protein protein binding protein (PBP3) is a protein that binds to the N-terminal region and the C-terminal <577>region of the protein binding protein<578>. Matsuhashi is responsible for the analysis of the cell membrane and cell division machinery of Escherichia coli, including the gene base alignment and the development control mechanism of the gene. Analysis of the high temperature sensitivity of pbpA gene, the maintenance of rod shape of pbpA gene and the maintenance of cell division Analysis of the molecular structure of S,Pombe in Yanagida

项目成果

Nishimura A.and Y.Hirota.: "A cell devision regulatory mechanism controls the flagellar region in Escherichia coli." Mol.Gen.Genet.216. 340-346 (1989)

Nishimura A. 和 Y.Hirota.：“细胞分裂调节机制控制着大肠杆菌的鞭毛区域。”

Hara H.,Y.Nishimura,J.Kato,H.Suzuki,H.Nagasawa,A.Suzuki and Y.Hirota.: "Genetic analyses of processing involving Cーterminal cleavage in penicillinbinding protein 3 of Escherichia coli." J.Bacteriol.(1990)

Hara H.、Y. Nishimura、J. Kato、H. Suzuki、H. Nagasawa、A. Suzuki 和 Y. Hirota.：“涉及大肠杆菌青霉素结合蛋白 3 C 末端裂解的基因分析”。细菌学(1990)

Ito K.,Y.Hirota and Y.Akiyama,: "Temperatureーsensitive sec mutants of Escherichia coli:inhibition of protein export at the permissive temperature." J.Bacteriol.171. 1742-1743 (1989)

Ito K.、Y.Hirota 和 Y.Akiyama，：“大肠杆菌的温度敏感 sec 突变体：在允许的温度下抑制蛋白质输出。”J.Bacteriol.1711742-1743（1989）。

Kato J.,Y.Nishimura and H.Suzuki.: "Escherichia coli parA is an allele of the gryB gene." Mol.Gen,Genet.217. 178-181 (1989)

Kato J.、Y.Nishimura 和 H.Suzuki.：“大肠杆菌 parA 是 gryB 基因的等位基因。”

Hirano T.,N.Kinoshita,K.Morikawa and M.Yanagida.: "Snap helix with knob,hole and joint;essential repeats in S.pombe nuclear protein nuc2^+." Cell. (1990)

Hirano T.、N.Kinoshita、K.Morikawa 和 M.Yanagida.：“带有旋钮、孔和接头的弹簧螺旋；粟酒裂殖酵母核蛋白 nuc2^ 中的基本重复。”