移植肝Viabilityの総合的判定指標に関する研究

移植肝活力综合评价指标的研究

• 批准号: 04454319
• 负责人: 杉町 圭蔵
• 金额: $ 4.48万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 1993
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04454319/
• 关键词: 移植肝Viability; 冷虚血; Viability Marker; 肝移植

1.HPLC法によるAdenine nucleotides系物質の測定には、実際にラット肝移植シュミレーションモデルにおいて、冷保存時間延長及び血管吻合時の再加温に伴うドナー肝組織中のAdenine nucleotides系物質の変化を検討した。その結果、冷保存時間延長の伴い肝組織中のAdenosine triphosphate(ATP)の分解は進行し、その分解産物であるキサンチンやヒポキサンチンなどが増加してくることが確認された。また、以前我々はATPの分解産物の一つであるイノシシが生じる際に、アンモニアが出てくることに注目し、このアンモニアが冷保存肝のviabilityの判定指標として有用であることを結論づけたが(Res Surg 3:49‐52,1991)、このATP分解過程から生じるアンモニアの生成メカニズムも詳細に解明された。2.移植肝viabilityの判定指標の研究では我々は特に、移植前にそのviabilityを判定可能とすべく、肝臓を実質細胞、非実質細胞(内皮細胞、Kupffer細胞など)、細胞外基質の3つの因子に分け、ラット冷保存肝血管床内保存液中のTissue‐type plasminogen activator、N‐acetyl‐beta‐glucosaminidase(非実質細胞)、Procollagen‐III‐peptide(細胞外基質)について検討した。その結果、これらの指標が保存時間の延長とともに有意に上昇し移植肝viabilityの指標となりうることが証明され、Tissue‐type plasminogen activatorについては報告した(Transplant Int 1994,in press)。また大動物(豚)での総合判定指標についての研究にても同様の結果が出ており、さらに研究を進める方針である。

1. HPLC method for determination of Adenine nucleotides in liver tissue was used to investigate the changes of Adenine nucleotides in liver tissue during liver transplantation, cold storage and reheating during vascular anastomosis. As a result, the decomposition of Adenosine triphosphate(ATP) in liver tissue with prolonged cold storage time was confirmed to be in progress, and the decomposition products were increased. In the past, the ATP decomposition products were produced in a variety of ways, such as: (Res Surg 3:49 - 52, 1991);(Res Surg 3:49 - 52, 1991);(Res Surg 3:49, 1991);(Res Surg 3:49 - 52, 1991);(Res Surg 3 2. The study on the evaluation index of liver graft viability includes the following aspects: the possibility of evaluating the viability before transplantation, the factors of liver stromal cells, non-stromal cells (endothelial cells, Kupffer cells) and extracellular matrix, tissue-type plasminogen activator, N-acetyl-beta-glucosaminase (non-stromal cells) and Procollagen-III-peptide(extracellular matrix) in the preservation solution of cold-preserved liver vascular bed. The results showed that the index of liver graft viability increased intentionally due to the prolongation of preservation time, and the index of Tissue‐type plasminogen activator increased intentionally due to the report (Transplant Int 1994,in press). For large animals (dolphins), the integration criteria for research and the results of the same research are discussed.

项目成果

Shimada M,et al.: "Prediction of hepatic graft viability before reperfusion:an analysis of effluent from porcine allografts." Transplant International. 6. 4-7 (1993)

Shimada M 等人：“再灌注前肝移植物活力的预测：猪同种异体移植物流出物的分析。”

Shimada M,et al.: "The significance of tissue‐type plasminogen activator for pretransplant assessment of liver graft viability analysis of effluent from the graft in rats." Transplant International. (in press). (1994)

Shimada M 等人：“组织型纤溶酶原激活剂对大鼠移植物的移植物活力分析的重要性”（国际移植组织）（1994 年出版）。

島田 光生: "A simple and reliable assessment of liver allograft quality by analysis of effluent flushed from the graft before liver transplantation." Reserch in Surgery. 3. 49-52 (1991)

Mitsuo Shimada：“通过分析肝移植前从移植物中冲洗的流出物对同种异体肝移植物的质量进行简单而可靠的评估。” 外科研究。