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HAM-1及びbeta_2M欠損マウスを用いての抗アロキラーT細胞応答機構の解明

HAM-1及びbeta_2M欠損マウスを用いての抗アロキラーT細胞応答機構の解明
使用 HAM-1 和 beta_2M 缺陷小鼠阐明抗同种异杀 T 细胞反应机制
批准号：
05670308
负责人：
石川 博通
金额：
$1.28万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1993 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05670308/
关键词：
抗アロキラーT細胞HAM-1欠損マウスbeta_2M欠損マウスMHCクラスI分子抗原提示細胞

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
雄特異アロ抗原(H-Y)に対する同系雌マウスのキラーT細胞(Tc)応答は特定のMHCクラスI分子(本研究ではH-2D^b)に拘束されて出現する。すなわち抗H-YTcのリガンドはH-2D^6+H-Y 由来ペプチドである。遺伝子ターゲッテイングによりHAM-1やbeta_2M遺伝子欠損の見られるミュータントマウスでは、クラスI分子の細胞表面発現が阻止される。ミュータント雄マウスのリンパ球をin vivo免疫原として雌応答マウスへ投与した場合、抗H-YTc感作が一定でなく、個々の雌応答マウスで異なることを確認したが、さらに例数を増して検索中である。一方、われわれが同定したH-43アロ抗原(マウスマイナー組織適合抗原)に対するin vivo Tc感作にも、ミュータントマウス由来リンパ球は欠陥のあることが示唆された。これらの知見は、免疫リンパ球(アロ抗原保持)が直接Tc前駆細胞を刺激感作するルートの存在を提示し、応答マウスのAPCで処理されたアロ抗原による感作ルートが唯一ではないことを支持する。応答マウスAPCによる感作(cross-priming)がミュータントマウスAPCで欠損するか否かを追求中である。
英文摘要
雄特異アロ抗原(H-Y)に対する同系雌マウスのキラーT細胞(Tc)応答は特定のMHCクラスI分子(本研究ではH-2D^b)に拘束されて出現する。すなわち抗H-YTcのリガンドはH-2D^6+H-Y 由来ペプチドである。遺伝子ターゲッテイングによりHAM-1やbeta_2M遺伝子欠損の見られるミュータントマウスでは、クラスI分子の細胞表面発現が阻止される。ミュータント雄マウスのリンパ球をin vivo免疫原として雌応答マウスへ投与した場合、抗H-YTc感作が一定でなく、個々の雌応答マウスで異なることを確認したが、さらに例数を増して検索中である。一方、われわれが同定したH-43アロ抗原(マウスマイナー組織適合抗原)に対するin vivo Tc感作にも、ミュータントマウス由来リンパ球は欠陥のあることが示唆された。これらの知見は、免疫リンパ球(アロ抗原保持)が直接Tc前駆細胞を刺激感作するルートの存在を提示し、応答マウスのAPCで処理されたアロ抗原による感作ルートが唯一ではないことを支持する。応答マウスAPCによる感作(cross-priming)がミュータントマウスAPCで欠損するか否かを追求中である。
期刊论文(12)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
石川博通: "Development and immuno logical competence of murine intestinal intraepithelial T lymphocytes" Excerpta Medica ICS-1047. ICS 1047. 411-417 (1993)
Hiromichi Ishikawa：“小鼠肠上皮内 T 淋巴细胞的发育和免疫能力”医学摘录 ICS-1047. 411-417 (1993)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
石川博通: "Cytolytic activities of intestimal intraepithelial lymphocytes in germ-free mice is strain dependent and determined by T cells expressing 〓 F cell antigen receptors" Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 90. 8591-8594 (1993)
Hiromichi Ishikawa：“无菌小鼠肠上皮内淋巴细胞的细胞溶解活性是菌株依赖性的，并由表达〓 F 细胞抗原受体的 T 细胞决定”Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90. 8591-8594 (1993)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
石川博通: "Cytotoxic T cell responses to minor H-43 allo antigens in H-43^a and H-43^b mice" J.Immunol.151. 2436-2443 (1993)
Hiromichi Ishikawa：“H-43^a 和 H-43^b 小鼠中对次要 H-43 同种异体抗原的细胞毒性 T 细胞反应”J.Immunol.151（1993）。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
石川博通: "I dentification of a novel population of CD8alpha^+beta^- bone marrow-derived dendritic epidermal cells." J.Immunol.151. 5984-5992 (1993)
Hiromichi Ishikawa：“CD8α^+β^-骨髓源性树突状表皮细胞的新群体的鉴定。J.Immunol.151（1993）。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 6 条
    γδT細胞、主として腸管上皮細胞間γδT細胞の発達分化機構と生理的機能の解明
    • 批准号：
      15019097
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $3.33万
    • 财政年份：
      2003
    • 负责人：
      石川 博通
    • 依托单位：
      Keio University
    γδT細胞、主として腸管上皮細胞間γδT細胞の発達分化機構と生理的機能の解明
    • 批准号：
      14021111
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $4.42万
    • 财政年份：
      2002
    • 负责人：
      石川 博通
    • 依托单位：
      Keio University
    γδT細胞、主として腸管上皮細胞間γδT細胞の発達分化機構と生理的機能の解明
    • 批准号：
      13226113
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
    • 资助金额：
      $0.0万
    • 财政年份：
      2001
    • 负责人：
      石川 博通
    • 依托单位：
      Keio University
    T細胞系幹細胞の集積する新しい腸管リンパ組織の研究
    • 批准号：
      11148217
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额：
      $1.6万
    • 财政年份：
      1999
    • 负责人：
      石川 博通
    • 依托单位：
      Keio University