课题基金 / 基金详情

新たなマウスH-43抗原系を用いた自己MHC拘束性T細胞レパ-トリ-形成の機構解明

新たなマウスH-43抗原系を用いた自己MHC拘束性T細胞レパ-トリ-形成の機構解明
使用新的小鼠 H-43 抗原系统阐明自身 MHC 限制性 T 细胞库形成的机制
批准号：
01570274
负责人：
石川 博通
金额：
$1.28万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1989
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1989 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01570274/
关键词：
キラ-T細胞応答の調節免疫応答遺伝子MHCクラスI遺伝子骨髄キメラマウスH-43アロ抗原T細胞レセプタ-

项目摘要

项目成果

石川 博通的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
本年度は研究計画(1)で挙げた抗H-43^a及び抗H-43^bCTLのクロ-ンを作製し、そのTCRレセプタ-解析を行う予定であったが、安定なCTLクロ-ン作製に時間を費やし、現時点において約20種の株を樹立するにとどまった。今後は、それぞれのクロ-ンの表面マ-カ-を検索すると共に、TCRのV_βファミリ-を各種V_β geneや抗V_βモノクロナ-ル抗体をprobeとして追求する予定である。研究計画(2)に挙げた骨髄キメラマウスを用いての抗H-43CTL応答におけるMHCクラスI拘束性の追求では満足すべき進展が得られた。すなわち抗H-43^a及び抗H-43^b両CTL応答とともに約21種のMHCクラスI分子中のH-2K^b(K^b)とK^p and/orD^pでのみ拘束されて出現するがF_1→Parent骨髄キメラ成立によって胸腺のMHC型とは異なるが不応答(自己寛容)となったクラスI分子に拘束される抗H-43TCRレパ-トリ-を検索した結果、やはりK^bとK^p and/or D^pにのみ拘束されてCTL応答が出現することを確認した。K^bとK^p and/or D^p以外のMHCクラスIは拘束分子たり得ないblind spot(BS)であるが、これらの成績よりblind spotの起因が胸腺でのnegative selectionやpositive selectionに依存するものではないことが示唆される。言いかえれば、抗H-43^<a,b>CTLのMHCクラスI拘束性において観察される一大特性はTCRレパ-トリ-のレベルではなく抗原提示のレベルで決定されることが明らかになった。
期刊论文(4)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
ISHIKAWA,Hiromichi: "Modulation of F_1 cytotoxic potentials by GvHR;Cooperative non-H-2 and H-2D region gene control of F_1 natural resistance to graft-vs-host reaction-associated immunosuppression." The Journal of Immunology. 142. 1495-1499 (1989)
ISHIKAWA，Hiromichi：“GvHR 调节 F_1 细胞毒性潜力；非 H-2 和 H-2D 区域基因协同控制 F_1 对移植物抗宿主反应相关免疫抑制的天然抵抗力。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
SHIOHARA,Tetsuo: "Loss of epidermal integrity by T cell-mediated attack induces long-term local resistance to subsequent attack.Induction of resistance correlates with increases in Thy-1 positive epidermal cell numbers" The Journal of Experimental Medicin
Shiohara, Tetsuo：“T 细胞介导的攻击导致表皮完整性的丧失会诱导对后续攻击的长期局部抵抗力。抵抗力的诱导与 Thy-1 阳性表皮细胞数量的增加相关”《实验医学杂志》
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
石川博通: "抗体産生のメカニズム" 医学書院, 6 (1990)
石川宏道：“抗体产生的机制” Igaku Shoin，6 (1990)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
HAJAKAWA,Jun: "Cytotoxic T lymphocyte responses to minor H-43 alloantigens in H-43^a and H-43^b mice.distinctive features unveiled in the MHC class I restriction specificity and in their precursor inactivation by veto cell-mediated mechanism" The Journal
HAJAKAWA,Jun：“H-43^a 和 H-43^b 小鼠中细胞毒性 T 淋巴细胞对次要 H-43 同种抗原的反应。MHC I 类限制性特异性及其通过否决细胞介导的机制导致的前体失活中揭示了独特的特征
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
γδT細胞、主として腸管上皮細胞間γδT細胞の発達分化機構と生理的機能の解明
  • 批准号：
    15019097
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $3.33万
  • 财政年份：
    2003
  • 负责人：
    石川 博通
  • 依托单位：
    Keio University
γδT細胞、主として腸管上皮細胞間γδT細胞の発達分化機構と生理的機能の解明
  • 批准号：
    14021111
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $4.42万
  • 财政年份：
    2002
  • 负责人：
    石川 博通
  • 依托单位：
    Keio University
γδT細胞、主として腸管上皮細胞間γδT細胞の発達分化機構と生理的機能の解明
  • 批准号：
    13226113
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
  • 资助金额：
    $0.0万
  • 财政年份：
    2001
  • 负责人：
    石川 博通
  • 依托单位：
    Keio University
T細胞系幹細胞の集積する新しい腸管リンパ組織の研究
  • 批准号：
    11148217
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 资助金额：
    $1.6万
  • 财政年份：
    1999
  • 负责人：
    石川 博通
  • 依托单位：
    Keio University
海外基金