γδT細胞、主として腸管上皮細胞間γδT細胞の発達分化機構と生理的機能の解明

阐明γδT细胞（主要是肠上皮细胞之间）的发育分化机制和生理功能

• 批准号: 14021111
• 负责人: 石川 博通
• 金额: $ 4.42万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14021111/
• 关键词: 腸管免疫; 上皮細胞間T細胞; γδT細胞; クリプトパッチ; 経口免疫寛容

腸管は消化吸収臓器であるのみならず、生体内で最大の免疫臓器でもある。すなわち腸管に流入する外来物質には"食物質"などの免疫応答を差し控えて体内に取り込むべき異物と免疫防御を行使すべきトキシン、アレルギー起因物質、病原微生物などが混在しており、常に相反する対応を迫られている。さらに100兆個にも達する腸内常在菌(フローラ)は、動物種によって著しく異なっており共進化を反映するとともに、その生理的機能解明が待たれている。本研究課題追究のためには、この腸管免疫防御の特殊性解明が必須であるが、そのためには遺伝子/分子レベルでの解析が可能なマウスでの研究が最も適している。本年度の研究によって、マウス腸管粘膜に今まで報告されていなかった孤立リンパ小節(isolated lymphoid follicles ; ILF)を同定した(J.Immunol.168:57,2002)。この新発見はNature Review Immunology 2:70,2002にも"follicular line up"として取り上げられ注目されている。さらに生体内で最大の第2次リンパ組織である腸管パイエル板が急性の移植片対宿主病(骨髄移植療法における大きな障壁)の発信源であることを松島綱治教授(東大)、末松誠教授(慶大)との共同研究で明らかにした(Nat.Immunol.4:154,2003)。この業績はNature ImmunologyのCover Storyとして解説されるとともに、日本経済新聞、毎日新聞、読売新聞の科学欄にも紹介された。

The tube digests and absorbs the body, and the largest immune device in the body. The inflow of foreign substances, food, food, immunity, food, food and immunity. Bacteria and animal species are often present in every 100 trillion bacteria and animals, which can reflect the disease and the physiological mechanism of the disease. The purpose of this study is to investigate the particularity of immune defense in order to understand the particularity of immune defense. it is necessary to understand the particularity of immune defense. In this year's study, we reported that the mucous membrane of the tube was isolated from the isolated lymphoid follicles; ILF (J.Immunol.168). See Nature Review Immunology 2RV 70. 2002. "follicular line up". Please take a look at the news. For the second time in vivo, the tissue tissue was involved in the study of acute graft host disease (bone graft). Professor Matsuzumi (University) and Professor Maosong (University) worked together to study the treatment of acute host disease (Nat.Immunol.4:154,2003). Nature Immunology, Cover Story, science, science and technology.

项目成果

石川 博通, 他: "腸管上皮細胞による腸管T細胞発達分化の調節"最新医学. 57. 7-12 (2002)

Hiromichi Ishikawa 等人：“肠上皮细胞对肠 T 细胞发育和分化的调节”现代医学 57. 7-12 (2002)。

Murai, M., et al.: "Peyer's patch is the essential site in initiating murine acute and lethal graft-versus-host reaction."Nature Immunology. 4. 154-160 (2003)

Murai, M. 等人：“派尔氏集结是引发小鼠急性和致命的移植物抗宿主反应的重要部位。”《自然免疫学》。

Nishiyama, Y., et al.: "Homeostatic regulation of intestinal villous epithelia by B lymphocytes"The Journal of Immunology. 168. 2626-2633 (2002)

Nishiyama, Y. 等人：“B 淋巴细胞对肠绒毛上皮的稳态调节”免疫学杂志。

Onai, N., et al.: "Pivotal role of CCL25 (TECK)/CCR9 in the formation of gut cryptopatches and consequent appearance of intestinal intraepithelial T lymphocytes"International Immunology. 14. 687-694 (2002)

Onai, N. 等人：“CCL25 (TECK)/CCR9 在肠道隐斑形成和随后肠上皮内 T 淋巴细胞出现中的关键作用”国际免疫学。

石川 博通, 他: "胸線外T細胞の発達・分化 標準免疫学 第2版"医学書院. 8 (2002)

Hiromichi Ishikawa 等人：“胸腔外 T 细胞的发育和分化标准免疫学第 2 版”Igaku Shoin 8 (2002)。