课题基金 / 基金详情

study on diarrbeagenic toxins produced by enteric bacteria

study on diarrbeagenic toxins produced by enteric bacteria
肠道细菌产生致泻毒素的研究
批准号:
06454205
负责人:
TAKEDA Yoshifumi
金额:
$4.54万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
财政年份:
1994
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1994 至 1995

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
(1)新しい下痢原因毒素であるcytolethal distending toxin(CDT)の遺伝子が、大腸菌以外に赤痢菌のうちS. dysenteriaeとS. sonneiにも存在することを明らかにした。しかしコレラ菌をはじめ、種々のVibrio属菌には存在しなかった。(2)S. dysenteriaeのCDT遺伝子の構造を調べた結果、大腸菌のCDT遺伝子と11塩基が異なることを明らかにした。アミノ酸の相違は2残基であった。(3)S. dysenteriaeのCDT遺伝子とE. coliにクローニングし、その産物を部分精製し、性状を調べた。しかし、その下痢活性を明らかにすることはできなかった。(4)患者、環境材料などの種々の起源から分離したVibrio choleraeO1、O139およびそれ以外の血清型菌に、コレラ毒素、ZOT、ACEおよびエルトールヘモリジンの遺伝子が、どのように分布しているかを、合計1,154について調べ、それぞれの毒素遺伝子が、種々の組み合わせで存在することを明らかにした。コレラ菌による下痢に、今後これらの遺伝子産物がどのように関与しているかを調べることにより、コレラ菌の下痢原性についての詳細な情報を得る手がかりが得られた。(5)腸管出血性大腸菌が産生するVero毒素のうち、従来variantの存在が報告さてれてないVT1について、2種類のvariantの存在を明らかにし、それぞれの構造遺伝子の塩基配列を決定した。variantの1つVT1v1については、精製を行い、精製毒素の性状を明らかにした。その結果、VT1v1はVT1より生物活性が1/40〜1/100と低いことがわかった。VT1v1とVT1とはアミノ酸配列で83%の相同性であるが、活性の低下が相同性の無いアミノ酸に起因する可能性を推定することができた。
英文摘要
(1)新しい下痢原因毒素であるcytolethal distending toxin(CDT)の遺伝子が、大腸菌以外に赤痢菌のうちS. dysenteriaeとS. sonneiにも存在することを明らかにした。しかしコレラ菌をはじめ、種々のVibrio属菌には存在しなかった。(2)S. dysenteriaeのCDT遺伝子の構造を調べた結果、大腸菌のCDT遺伝子と11塩基が異なることを明らかにした。アミノ酸の相違は2残基であった。(3)S. dysenteriaeのCDT遺伝子とE. coliにクローニングし、その産物を部分精製し、性状を調べた。しかし、その下痢活性を明らかにすることはできなかった。(4)患者、環境材料などの種々の起源から分離したVibrio choleraeO1、O139およびそれ以外の血清型菌に、コレラ毒素、ZOT、ACEおよびエルトールヘモリジンの遺伝子が、どのように分布しているかを、合計1,154について調べ、それぞれの毒素遺伝子が、種々の組み合わせで存在することを明らかにした。コレラ菌による下痢に、今後これらの遺伝子産物がどのように関与しているかを調べることにより、コレラ菌の下痢原性についての詳細な情報を得る手がかりが得られた。(5)腸管出血性大腸菌が産生するVero毒素のうち、従来variantの存在が報告さてれてないVT1について、2種類のvariantの存在を明らかにし、それぞれの構造遺伝子の塩基配列を決定した。variantの1つVT1v1については、精製を行い、精製毒素の性状を明らかにした。その結果、VT1v1はVT1より生物活性が1/40〜1/100と低いことがわかった。VT1v1とVT1とはアミノ酸配列で83%の相同性であるが、活性の低下が相同性の無いアミノ酸に起因する可能性を推定することができた。
期刊论文(38)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
S.Yamamoto, H.Kiyono, M.Yamamoto, K.Imaoka, M.Yamamoto, K.Fujihashi, F.W.van Ginkel, M.Noda, Y.Takeda and J.R..mcGhee: "A nontoxic mutant of cholera toxin elicits Th2type responses for enhanced mucosal immunity"Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 94. 5267-5272 (1997)
S.Yamamoto、H.Kiyono、M.Yamamoto、K.Imaoka、M.Yamamoto、K.Fujihashi、F.W.van Ginkel、M.Noda、Y.Takeda 和 J.R..mcGhee:“霍乱毒素的无毒突变体可引发 Th2 型反应
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
A.K.Mukhopadhyay, S.Garg, R.Mita, A.Basu, K.Rajendran, D.Dutta, S.K.Bhatt,acharya, T.Shimada T.Takeda Y.Takeda G.B.Nair: "Temporal shifts in traits of vibrio choleras strains isolated from hospitalized patients in Calcutta : a3-year(1993to1995) analysis"J
A.K.Mukhopadhyay、S.Garg、R.Mita、A.Basu、K.Rajendran、D.Dutta、S.K.Bhatt、acharya、T.Shimada T.Takeda Y.Takeda G.B.Nair:“分离的霍乱弧菌菌株性状的时间变化
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Jun Okuda: "Distribution of the cytolethal distending toxin A gene(cdtA)among species of Shigella and Vibrio, and cloning and sequencing of the cdt gene from Shigella dysenteriae" Microbial Pathogenesis. 18. 167-172 (1995)
Jun Okuda:“细胞致死膨胀毒素 A 基因 (cdtA) 在志贺氏菌和弧菌种之间的分布,以及志贺氏痢疾杆菌 cdt 基因的克隆和测序”微生物发病机制。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
S.Yamasaki, G.B.nair, S.K.Bhattacharya, S.Yamamoto, H.Kurazono snd Y.Takeda: "Cryptic appearance of a new clone of vibrio cholerae serogroup O1 biotype El Tor in Calucutta, India"Microbiol. Immunol.. 41. 1-6 (1997)
S.Yamasaki、G.B.nair、S.K.Bhattacharya、S.Yamamoto、H.Kurazono 和 Y.Takeda:“印度卡卢库塔霍乱弧菌血清群 O1 生物型 El Tor 的新克隆隐秘出现”Microbiol。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
共 17 条
    Development of a vaccine against enterohemorrhagic Escherichia coli
    Mechanism of development of diarrhea by enteric bacteria
    Development of Vaccine againest New Serotype O139 Bengal of Vibrio cholerae
    • 批准号:
      07044302
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for international Scientific Research
    • 资助金额:
      $3.33万
    • 财政年份:
      1995
    • 负责人:
      TAKEDA Yoshifumi
    • 依托单位:
    Deparment of vaccine for new type of Vibrio cholerae O139 Bengal
    国内基金
    海外基金
    asr基因调控酸诱导的Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的机制研究
    • 批准号:
      32302245
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      30.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      潘寒姁
    • 依托单位:
    小肠中Escherichia coli分泌细菌毒素诱导肠屏障损伤及细菌易位在炎症性肠病中的机制研究
    • 批准号:
      82371775
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      46万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      朱慧媛
    • 依托单位:
    基于Escherichia coli O157:H7亚致死态细胞探究超高压与原儿茶酸协同杀菌机制
    • 批准号:
      31871817
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      60.0万元
    • 批准年份:
      2018
    • 负责人:
      孙爱东
    • 依托单位:
    肠肝轴:从临床患者分离的肠道致病菌株Escherichia coli NF73-1对非酒精性脂肪性肝病的作用及机制研究
    • 批准号:
      81873549
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      57.0万元
    • 批准年份:
      2018
    • 负责人:
      刘玉兰
    • 依托单位: