Dアスパラギン酸による化学伝達を支える膜分子基盤の解明
阐明 D-天冬氨酸支持化学通讯的膜分子基础
基本信息
- 批准号:14658206
- 负责人:
- 金额:$ 2.43万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2002
- 资助国家:日本
- 起止时间:2002 至 2003
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Dアスパラギン酸のメラトニン合成抑制作用の解析:松果体細胞は動物細胞では最も高濃度のDアスパラギン酸を含んでいる。このDアミノ酸は新規Na^+-dependent glutamate transporterの逆反応により細胞外に分泌され、強力にメラトニン合成を抑制することを見いだした。これは動物細胞におけるDアスパラギン酸の生理作用として初めての例である。このトランスポーターがDアスパラギン酸の受容体として機能し、グルタミン酸の開口放出を引き起こすことを発見した。この成果は、韓国Pohang工科大学Koh博士との共同研究により電気生理学的にも確認した。現在論文として公表準備中である。Dアスパラギン酸を含有したPC12細胞の亜株(DAS-1)を単離することに成功した。この細胞小胞型アルパラギン酸輪送活性が検出できる。この結果は論文として発表した。さらに、この輸送活性の性質のうち、速度論・基質特異性・エネルギー要求性について解析した。Dアスパラギン酸を全く含まないPC12細胞亜株も分離した。この細胞では分泌顆粒中にも細胞質にもDアスパラギン酸は全く含まれていない。Differential hybridization methodによりDAS-1に選択的に発現している遺伝子を複数同定し、その一つが14回膜貫通型のトランスポーターと考えらる。現在、発現系によりトランスポータ活性の検出を試みている。以上、Dアスパラギン酸による化学伝達を支える受容体とトランスポータの同定という当初の目的をほぼ達成した。これは世界に誇る成果であると自負する。
Analysis of the inhibitory effect of D-acetylcholine synthesis: pineal cells and animal cells have the highest concentration of D-acetylcholine. The new regulation of Na^+-dependent glutamate transporter can inhibit extracellular secretion and synthesis. The physiological function of acid in animal cells The function of the receptor of the acid and the release of the acid are discussed. This achievement was confirmed by the joint research of Dr. Koh of Pohang University of Technology in Korea. Now the thesis is ready for public table. The DNA sequence of DAS-containing PC12 cells was successfully isolated. The cell type of this disease is very sensitive to acid transport activity. The results of this study are as follows: In addition, the properties of transport activity, velocity theory, matrix specificity, and requirements for production are analyzed. The isolation of PC12 cells was carried out in vitro. These cells secrete granules in the cytoplasm, and the acid in the cytoplasm is completely contained. Differential hybridization method for DAS-1 is to select the number of different types of particles, and to select the number of particles. Now, the discovery system is in the middle of the activity detection process. The purpose of the above is to achieve the goal of chemical reaction. The world is proud of its achievements.
项目成果
期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Y Moriyama, M Hayashi: "Glutamatergic signaling in islet of Langerhans : A thread entangled.(review)"TRENDS in Pharmacological Sciences. 24. 511-517 (2003)
Y Moriyama,M Hayashi:“朗格汉斯岛中的谷氨酸信号传导:一条纠缠的线。(评论)”药理学科学趋势。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
高森茂雄, 森山芳則: "小胞型グルタミン酸トランスポーターの発見とグルタミン酸シグナリングの新展開(short review)"蛋白質核酸酵素. 48(13). 1816-1823 (2003)
Shigeo Takamori、Yoshinori Moriyama:“囊泡谷氨酸转运蛋白的发现和谷氨酸信号传导的新进展(简短评论)”蛋白质核酸酶 48(13) (2003)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
T.Anno, S.Uehara, H.Katagiri, Y.Ohta, K.Ueda, H.Mizuguchi, Y.Moriyama, Y.Oka, Y.Tanizawa: "Overexpression of constitutively activated glutamate dehydrogenase induces insulin secretion through enhanced glutamate oxidation"Am.J.Physiol.Endocrinol Metab.. 28
T.Anno、S.Uehara、H.Katagiri、Y.Ohta、K.Ueda、H.Mizuguchi、Y.Moriyama、Y.Oka、Y.Tanizawa:“组成型活化的谷氨酸脱氢酶的过度表达通过增强谷氨酸氧化诱导胰岛素分泌
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
高森 茂雄, 森山 芳則: "グルタミン酸化学伝達の鍵分子:小胞型グルタミン酸トランスポーター(special review)"細胞工学. 22(4). 441-447 (2003)
Shigeo Takamori、Yoshinori Moriyama:“谷氨酸氧化化学传递的关键分子:囊泡谷氨酸转运蛋白(特别评论)”细胞工程 22(4) (2003)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
M.Hayashi, M.Otsuka, R.Morimoto, A.Muroyama, S.Uehara, A.Yamamoto, Y.Moriyama: "Vesicular inhibitory amino acid transporter is present in glucagon-containing secretory granules in αTC6 cells, mouse clonal α cells, and α cells of islets of Langerhans"Diabe
M.Hayashi、M.Otsuka、R.Morimoto、A.Muroyama、S.Uehara、A.Yamamoto、Y.Moriyama:“囊泡抑制性氨基酸转运蛋白存在于 αTC6 细胞、小鼠克隆 α 细胞的含胰高血糖素的分泌颗粒中,和朗格汉斯胰岛的α细胞“糖尿病
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
森山 芳則其他文献
ほ乳類の小胞型ポリアミントランスポーターの同定とその役割
哺乳动物囊泡多胺转运蛋白的鉴定及其作用
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
加藤 百合;日浅 未来;市川 玲子;蓮澤 奈央;門脇 敦史;岩槻 健;島 和弘;遠藤 康男;北原 吉郎;井上 剛;野村 政壽;表 弘志;森山 芳則;宮地 孝明;宮地孝明;宮地孝明;宮地孝明 - 通讯作者:
宮地孝明
プリン作動性化学伝達を標的としたトランスポーター創薬
针对嘌呤能化学传递的转运蛋白药物发现
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
加藤 百合;日浅 未来;市川 玲子;蓮澤 奈央;門脇 敦史;岩槻 健;島 和弘;遠藤 康男;北原 吉郎;井上 剛;野村 政壽;表 弘志;森山 芳則;宮地 孝明;宮地孝明;宮地孝明 - 通讯作者:
宮地孝明
AMS-02 results and decaying gravitino dark matter
AMS-02 结果和衰变引力暗物质
- DOI:
- 发表时间:
2013 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
外川 奈津子;樹下 成信;日浅 未来;森山 芳則;Sho Iwamoto - 通讯作者:
Sho Iwamoto
VNUT特異的阻害剤の開発とその薬学的応用
VNUT特异性抑制剂的开发及其药物应用
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
加藤 百合;日浅 未来;市川 玲子;蓮澤 奈央;門脇 敦史;岩槻 健;島 和弘;遠藤 康男;北原 吉郎;井上 剛;野村 政壽;表 弘志;森山 芳則;宮地 孝明;宮地孝明 - 通讯作者:
宮地孝明
森山 芳則的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('森山 芳則', 18)}}的其他基金
シナプス伝達におけるグルタミン酸充填量制御メカニズムの構造生物学的解明とその応用
突触传递中谷氨酸负荷控制机制的结构生物学阐明及其应用
- 批准号:
25253008 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
植物二次代謝産物トランスポーターの構造と機能
植物次生代谢物转运蛋白的结构和功能
- 批准号:
20053014 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
人工シナプス小胞の開発
人工突触小泡的开发
- 批准号:
20034037 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
構成的手法によるシナプス小胞トランスポートソームの実体解明
使用本构方法阐明突触小泡转运体的物质
- 批准号:
20056024 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
小胞型グルタミン酸トランスポーターの分泌小胞へのターゲット機構
囊泡谷氨酸转运蛋白对分泌囊泡的靶向机制
- 批准号:
18050025 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
植物MATE型2次代謝産物トランスポーターの機能決定
植物MATE型次级代谢产物转运蛋白的功能测定
- 批准号:
18056014 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
シナプス小胞の形成と開口放出におけるリン脂質動態を制御する膜因子の構造と機能
突触小泡形成和胞吐过程中控制磷脂动力学的膜因子的结构和功能
- 批准号:
17024042 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
小胞型グルタミン酸トランスポーターのシナプス小胞へのターゲッティング機構
囊泡谷氨酸转运蛋白突触囊泡的靶向机制
- 批准号:
16044232 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ヒト・マラリア原虫の赤血球内寄生を支える膜分子基盤に関する研究
支持人类疟原虫红细胞内寄生的膜分子基础研究
- 批准号:
16017264 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
フォスファチジルセリン輸送性ATPaseの作動機構と開口放出における意義
磷脂酰丝氨酸转运ATP酶的运行机制及其在胞吐作用中的意义
- 批准号:
16657038 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
相似海外基金
ドーパミン受容体に関連させた敗血症関連脳症の病態生理解明と新規治療法の開発
阐明与多巴胺受体相关的脓毒症相关脑病的病理生理学并开发新疗法
- 批准号:
24K12069 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ニコチン依存性アセチルコリン受容体とアナフィラキシー BATを用いた検証
使用 BAT 验证尼古丁依赖性乙酰胆碱受体和过敏反应
- 批准号:
24K12107 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
α7受容体を標的としたコリン作動性薬剤による脳動脈瘤破裂予防の新たな薬物療法開発
使用针对α7受体的胆碱能药物开发预防脑动脉瘤破裂的新药物疗法
- 批准号:
24K12259 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
δオピオイド受容体を介した恐怖記憶制御メカニズムの解明
阐明δ阿片受体介导的恐惧记忆控制机制
- 批准号:
24KJ2022 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
脊髄損傷急性期におけるリアノジン受容体を標的とした新規脊髄保護療法の開発
脊髓损伤急性期针对兰尼碱受体的新型脊髓保护疗法的开发
- 批准号:
24K12391 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
P2Y6受容体シグナル阻害剤内包標的指向性粒子を用いたアレルギー疾患治療法の探求
含P2Y6受体信号抑制剂的靶向颗粒治疗过敏性疾病的探索
- 批准号:
24K11575 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
がん細胞の多剤耐性化は細胞内苦味受容体による抗がん剤感受が起点となる
癌细胞的多药耐药性始于细胞内苦味受体对抗癌药物的敏感性
- 批准号:
24K09839 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
(プロ)レニン受容体の多段階プロセシングが生み出す機能多様性
肾素(原)受体多步加工产生的功能多样性
- 批准号:
24K08711 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腸管免疫の恒常性維持に関わる腸管マクロファージにおけるIL-1/IL-1受容体経路の解明
阐明肠道巨噬细胞中 IL-1/IL-1 受体通路参与维持肠道免疫稳态
- 批准号:
24K11117 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腸肝連関におけるP2受容体経路を介した炎症制御機構の解明
阐明肠肝连接中P2受体途径介导的炎症控制机制
- 批准号:
24K11172 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.43万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)