ウイルス誘導細胞融合の分子制御機構

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本研究では、ウイルス誘導細胞融合を制御する宿主側因子、Fusion Regulatory Factor-1(FRP-1)、の分子的実体の解明を主目的にした。1。抗FRP-1抗体を用いたアフィニテイー・力ラムを使用してFRP-1を精製した。2。精製したFRP-1のN-末端のアミノ酸のシークエンシングを行い、N-末端のアミノ酸のシークエンスを決定したところ,CD98/4F2分子とかなりの一致をみた。3。抗CD98/4F2抗体の生物活性を調べたところ、抗FRP-1抗体の生物活性と一致した。4。CD98/4F2分子に対するcDNAをPCRを用いて作製し、発現ぺク夕一に挿入し、マウス由来細胞L_<929>細胞にそのぺク夕一をトランスフェクトした(L_<929>-CD98細胞)。L_<929>-CD98細胞は抗CD98/4F2抗体と抗FRP-1抗体の両方に反応する分子を細胞表面に発現していた。5。L_<929>一CD98細胞にNewcastle disease virus (NDV)を感染させただけでは、細胞融合は出現しないが、NDV-感染L_<929>-CD98細胞に抗FRP-1抗体を作用させると、細胞融合が出現した。この事実はFRP-1/CD98分子がウイルス誘導細胞融合を制御する宿主側のkey factor であることを示している。6。抗FRP-1抗体のなかにはenhancing antibodyとinhibitory antibody が存在していることが明らかになった。7。FRP-1システムとFRP-2システムとの問にはcross-talk が存在していること明らかにした。8。ヒト生体内でのFRP-1とFRP-2分子発現細胞の組織分布を明らかにした。