HIVによる多核巨細胞形成を制御する宿主因子

HIV控制多核巨细胞形成的宿主因素

• 批准号: 10180211
• 负责人: 伊藤 康彦
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Mie University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10180211/
• 关键词: FRP-1; CD98; Light chain; HIV; 細胞融合; Fusion

(1) 抗マウスFRP-1mAbsの作製とその機能の解析最初にマウスFRP-1を構成的に発現しているHeLa(HeLa/mFRP-1)細胞を樹立した。L929細胞をラットに接種し、免疫脾臓細胞とマウス形質細胞腫細胞を融合し、HeLa/mFRP-1細胞を抗原にして、抗mFRP-1抗体を分泌しているhybridomaをスクリーニングした。全部で19種の抗mFRP-1モノクローナル抗体を作製した。mFRP-1はalloantigenであり、そのalloantigenicityは1アミノ酸の違いに起因することが明らかになった。HeLa/HIVgp160細胞とL929/hCD4/hfusln細胞との混合培養の系に抗mFRP-1抗体を添加すると、3種の抗体が、多核巨細胞形成を阻害した。(2) CD98のlight chainの遺伝子クローニングCD98/4F2のlight chainの遺伝子クローニングを行ったところ、507アミノ酸から構成され、11-12回膜を貫通している蛋白であることが明らかになった。アミノ酸トランスポーター活性を有すると思われる。その遺伝子は第16染色体に位置していることを証明した。(3) FRP-1 ligandのクローニング現在までの所、FRP-1 ligandのクローニングには成功していないが、骨肉腫由来細胞にFRP-1 ligandが高率に発現していることを突き止め、遺伝子クローニングを行っている最中である。

(1)Analysis of the function and production of anti-FRP-1mAbs. HeLa/mFRP-1 cells were initially established. L929 cells are inoculated, immune spleen cells are fused, HeLa/mFRP-1 cells are immunized, and anti-mFRP-1 antibodies are secreted. All 19 anti-mFRP-1 antibodies were produced. mFRP-1 is alloantigen, allogenicity and antigenicity. HeLa/HIVgp160 cells and L929/hCD4/hfusln cells were cultured in a mixed culture system containing anti-mFRP-1 antibodies, three antibodies and multinucleated giant cells. (2)CD98/4F2 light chain gene mutation CD98/4F2 light chain gene mutation The acid content of the mixture is very low. The position of chromosome 16 was proved by the gene sequence. (3)FRP-1 ligand has a high rate of occurrence in osteoma derived cells. FRP-1 ligand has a high rate of occurrence in osteoma derived cells.

项目成果

Hideki Tsumura: "Isolation and Characterization of Monoclonal Antibodies Directed Against Murine FRP-1/CD98/4F2 Heavy Chain:" Immunology and Cell Biology. (in press).

Hideki Tsumura：“针对鼠 FRP-1/CD98/4F2 重链的单克隆抗体的分离和表征：”免疫学和细胞生物学。

Masato Tsurudome: "Primary structure of the light chain of FRP-1/CD98/4F2 predicts a protein with multiple transmembrane domains that is almost identical to the amino acid transporter E16." Journal of Immunology. Vol.162 (in the press). (1999)

Masato Tsurudome：“FRP-1/CD98/4F2 轻链的一级结构预测了一种具有多个跨膜结构域的蛋白质，该蛋白质与氨基酸转运蛋白 E16 几乎相同。”

Hideki Tsumura: "Mouse alloantigen Ly10 is identical to murine fusion regulatory protein-1(mFRP-1)/4F2/CD98: A berrant expression of mFRP-1/Ly10 allotypes in cells derived from CDF1 mice." Cellular Immunology. Vol.184. 153-160 (1998)

Hideki Tsumura：“小鼠同种异体抗原 Ly10 与鼠融合调节蛋白-1(mFRP-1)/4F2/CD98 相同：mFRP-1/Ly10 同种异型在 CDF1 小鼠细胞中的异常表达。”

Shigeomi Higuchi: "Induction of human osteoclast-like cells by treatment of blood monocytes with anti-fusion regulatory protein-1/CD98 monoclonal antibodies." Journal of Bone and Mineral Research. Vol.13. 44-49 (1998)

Shigeomi Higuchi：“用抗融合调节蛋白-1/CD98 单克隆抗体处理血液单核细胞来诱导人破骨细胞样细胞。”

Masato Tsurudome: "Identification of regions on the fusion protein of human parainfluenza type 2 virus which are required for haemagglutinin-neuraminidase proteins to promote cell fusion." Journal of General Virology. Vol.79. 279-289 (1998)

Masato Tsurudome：“鉴定了人副流感 2 型病毒融合蛋白上的血凝素-神经氨酸酶蛋白促进细胞融合所需的区域。”