课题基金 / 基金详情

巨細胞腫の発生病理-巨細胞腫と骨肉腫の共通プロセスの解明-

巨細胞腫の発生病理-巨細胞腫と骨肉腫の共通プロセスの解明-
巨细胞瘤的发育病理学 - 阐明巨细胞瘤与骨肉瘤的共同过程 -
批准号:
18659442
负责人:
伊藤 康彦
金额:
$1.66万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份:
2006
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2006 至 2007

项目摘要

项目成果

伊藤 康彦的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
巨細胞腫と骨肉腫の共通プロセスとして、多核巨細胞、破骨細胞の多形成という病的プロセスが存在する。本年はそれらの研究中、in vitroで破骨細胞を誘導する新たに見いだした4つの方法を詳しく解析した。一つは、骨肉腫細胞由来細胞あるいは巨細胞腫由来細胞と血液単球を、ミリポアーフィルターを介在させて、培養すると血液単球が破骨細胞へと分化するというものです。従RANKLは細胞膜上にあると考えられてきたが、この研究により、可溶性RANKLの存在が初めて証明された。この可溶性RANKLの産生機構を明らかにした。更に、血液単球を長期間(8週間以上)培養すると、何らの骨細胞誘導因子を加えなくても、破骨細胞が誘導されてくることを見いだした。ただ,培養途中でプラスチック面から血液単球を剥がすと,その後細胞が死んでしまうことから,細胞接着が重要な要因であることが分かった。三つ目は、高濃度の炭酸ガス中で血液単球を培養すると破骨細胞形成が亢進するということを初めて明らかにした。また,ヘパリン誘導骨粗鬆症の分子機構の解析を行い、ヘパリン自身が破骨細胞誘導活性を有することも初めて明らかにした。最近、CD98/FRP-1のコンディショナル・ノックアウトマウスの樹立に成功したので、この系を用い、CD98/FRP-1媒介破骨細胞形成の詳細な解析も行う予定です。本研究は巨細胞腫と骨肉腫発生病理上の共通プロセスを手がかりに、破骨細胞形成の分子機構を明らかにし、巨細胞腫や骨肉腫の病態解明の興味深い側面を解明した。更に、骨粗鬆症の予防や治療に関しても有益な情報を得ることができた。
英文摘要
巨細胞腫と骨肉腫の共通プロセスとして、多核巨細胞、破骨細胞の多形成という病的プロセスが存在する。本年はそれらの研究中、in vitroで破骨細胞を誘導する新たに見いだした4つの方法を詳しく解析した。一つは、骨肉腫細胞由来細胞あるいは巨細胞腫由来細胞と血液単球を、ミリポアーフィルターを介在させて、培養すると血液単球が破骨細胞へと分化するというものです。従RANKLは細胞膜上にあると考えられてきたが、この研究により、可溶性RANKLの存在が初めて証明された。この可溶性RANKLの産生機構を明らかにした。更に、血液単球を長期間(8週間以上)培養すると、何らの骨細胞誘導因子を加えなくても、破骨細胞が誘導されてくることを見いだした。ただ,培養途中でプラスチック面から血液単球を剥がすと,その後細胞が死んでしまうことから,細胞接着が重要な要因であることが分かった。三つ目は、高濃度の炭酸ガス中で血液単球を培養すると破骨細胞形成が亢進するということを初めて明らかにした。また,ヘパリン誘導骨粗鬆症の分子機構の解析を行い、ヘパリン自身が破骨細胞誘導活性を有することも初めて明らかにした。最近、CD98/FRP-1のコンディショナル・ノックアウトマウスの樹立に成功したので、この系を用い、CD98/FRP-1媒介破骨細胞形成の詳細な解析も行う予定です。本研究は巨細胞腫と骨肉腫発生病理上の共通プロセスを手がかりに、破骨細胞形成の分子機構を明らかにし、巨細胞腫や骨肉腫の病態解明の興味深い側面を解明した。更に、骨粗鬆症の予防や治療に関しても有益な情報を得ることができた。
期刊论文(11)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Characterization of Two Types of Osteoclasts from Human Peripheral Blood Monocytes
人外周血单核细胞中两种破骨细胞的表征
DOI: --
发表时间: 2007
期刊: Biochemical and Biophysical Research Communications (In press)
影响因子: --
作者: [Takeshi Ohkubo, et. al., Machiko Nishio et al., Takeshi Ohkubo et al., Izumi Yamakawa, Kimitaka Yuase]
通讯作者: Kimitaka Yuase
DOI: 10.1016/j.ygcen.2007.01.021
发表时间: 2007-05-01
期刊: GENERAL AND COMPARATIVE ENDOCRINOLOGY
影响因子: 2.7
作者: [Ohkubo, T., Nishio, M., Ito, Y.]
通讯作者: Ito, Y.
DOI: 10.1016/j.virol.2006.12.017
发表时间: 2007-05
期刊: Virology
影响因子: 3.7
作者: [M. Nishio;M. Tsurudome;H. Ishihara;Morihiro Ito;Yasuhiko Ito]
通讯作者: M. Nishio;M. Tsurudome;H. Ishihara;Morihiro Ito;Yasuhiko Ito
DOI: 10.1016/j.virol.2005.11.014
发表时间: 2006-03-30
期刊: VIROLOGY
影响因子: 3.7
作者: [Tsurudome, M, Ito, M, Ito, Y]
通讯作者: Ito, Y
7
    RNAウイルス研究の新展開
    • 批准号:
      15639005
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.24万
    • 财政年份:
      2003
    • 负责人:
      伊藤 康彦
    • 依托单位:
    ウイルス誘導細胞融合制御因子FRP-1複合体の構造と機能
    • 批准号:
      14021043
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $3.71万
    • 财政年份:
      2002
    • 负责人:
      伊藤 康彦
    • 依托单位:
    ウイルス誘導細胞融合制御因子FRP-1複合体の構造と機能
    • 批准号:
      13226040
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
    • 资助金额:
      $0.0万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      伊藤 康彦
    • 依托单位:
    胎盤構造形成の分子機構
    • 批准号:
      13877270
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Exploratory Research
    • 资助金额:
      $1.34万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      伊藤 康彦
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    SLC3A2/CD98 通过代谢重编程增强MSLN-TLR4-CAR-NK 细胞对卵巢癌细胞杀伤作用的机制研究
    • 批准号:
      JCZRLH202600695
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    CD98蛋白重链通过调控鞘脂合成代谢维持ALDH1阳性肺癌干细胞增殖和转移的机制分析
    • 批准号:
      81972784
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      55.0万元
    • 批准年份:
      2019
    • 负责人:
      夏蒲
    • 依托单位:
    CD98介导的谷氨酰胺代谢调控巨噬细胞极化在脾切除延迟骨折愈合中的作用机制研究
    • 批准号:
      81971829
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      55.0万元
    • 批准年份:
      2019
    • 负责人:
      李建军
    • 依托单位:
    氨基酸转运体CD98/LAT1维持mTORC1低水平在调控中枢神经系统胶质瘤肿瘤干细胞干性上的意义和机制
    • 批准号:
      81702939
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      20.0万元
    • 批准年份:
      2017
    • 负责人:
      韩一芃
    • 依托单位: