巨細胞腫の発生病理-巨細胞腫と骨肉腫の共通プロセスの解明-

巨细胞瘤的发育病理学 - 阐明巨细胞瘤与骨肉瘤的共同过程 -

• 批准号: 18659442
• 负责人: 伊藤 康彦
• 金额: $ 1.66万
• 依托单位: Chubu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18659442/
• 关键词: 破骨細胞; CD98; FRP-1; RANKL; 骨肉腫; 巨細胞腫; ヘパリン; CO2; Pit形成; HCO_3^-イオン

巨細胞腫と骨肉腫の共通プロセスとして、多核巨細胞、破骨細胞の多形成という病的プロセスが存在する。本年はそれらの研究中、in vitroで破骨細胞を誘導する新たに見いだした4つの方法を詳しく解析した。一つは、骨肉腫細胞由来細胞あるいは巨細胞腫由来細胞と血液単球を、ミリポアーフィルターを介在させて、培養すると血液単球が破骨細胞へと分化するというものです。従RANKLは細胞膜上にあると考えられてきたが、この研究により、可溶性RANKLの存在が初めて証明された。この可溶性RANKLの産生機構を明らかにした。更に、血液単球を長期間(8週間以上)培養すると、何らの骨細胞誘導因子を加えなくても、破骨細胞が誘導されてくることを見いだした。ただ,培養途中でプラスチック面から血液単球を剥がすと,その後細胞が死んでしまうことから,細胞接着が重要な要因であることが分かった。三つ目は、高濃度の炭酸ガス中で血液単球を培養すると破骨細胞形成が亢進するということを初めて明らかにした。また,ヘパリン誘導骨粗鬆症の分子機構の解析を行い、ヘパリン自身が破骨細胞誘導活性を有することも初めて明らかにした。最近、CD98/FRP-1のコンディショナル・ノックアウトマウスの樹立に成功したので、この系を用い、CD98/FRP-1媒介破骨細胞形成の詳細な解析も行う予定です。本研究は巨細胞腫と骨肉腫発生病理上の共通プロセスを手がかりに、破骨細胞形成の分子機構を明らかにし、巨細胞腫や骨肉腫の病態解明の興味深い側面を解明した。更に、骨粗鬆症の予防や治療に関しても有益な情報を得ることができた。

The common cause of megacytoma, osteoma, multinucleated megacytoma, osteoclast and multiple diseases exists. This year's study shows new ways to induce osteoclasts in vitro. A. Osteoclast cells, osteoclast cells. RANKL is the first soluble RANKL to exist on the cell membrane. The mechanism for the production of soluble RANKL is clear. In addition, blood cells are cultured for a long time (more than 8 weeks), and osteoclast induction factors are added. During the culture, the cells are separated from the blood sphere, and after the cells die, the cells are separated from the blood sphere. Three, high concentrations of carbon acid in the blood cell culture, osteoclast formation increased, the first two days of the day Analysis of the molecular mechanism of osteoclastosis induced by osteoclastosis Recently, the successful establishment of CD98/FRP-1 osteoclast, the use of CD98/FRP-1 osteoclast, and the detailed analysis of CD98/FRP-1 osteoclast formation were determined. This study is aimed at clarifying the common pathologies of megacytoma and osteoma, the molecular mechanisms of osteoclast formation, and the underlying mechanisms of megacytoma and osteoma pathology. More information about the prevention and treatment of osteoporosis is available.

项目成果

Characterization of Two Types of Osteoclasts from Human Peripheral Blood Monocytes

人外周血单核细胞中两种破骨细胞的表征

• 发表时间: 2007
• 期刊: Biochemical and Biophysical Research Communications (In press)
• 作者: Takeshi Ohkubo;et. al.;Machiko Nishio et al.;Takeshi Ohkubo et al.;Izumi Yamakawa;Kimitaka Yuase
• 通讯作者: Kimitaka Yuase

Existence of leptin receptor protein in chicken tissues: Isolation of a monoclonal antibody against chicken leptin receptor

• DOI: 10.1016/j.ygcen.2007.01.021
• 发表时间: 2007-05-01
• 期刊: GENERAL AND COMPARATIVE ENDOCRINOLOGY
• 影响因子: 2.7
• 作者: Ohkubo, T.;Nishio, M.;Ito, Y.
• 通讯作者: Ito, Y.

The conserved carboxyl terminus of human parainfluenza virus type 2 V protein plays an important role in virus growth.

• DOI: 10.1016/j.virol.2006.12.017
• 发表时间: 2007-05
• 期刊: Virology
• 影响因子: 3.7
• 作者: M. Nishio;M. Tsurudome;H. Ishihara;Morihiro Ito;Yasuhiko Ito

A mutant fusion (F) protein of simian virus 5 induces hemagglutinin-neuraminidase-independent syncytium formation despite the internalization of the F protein

• DOI: 10.1016/j.virol.2005.11.014
• 发表时间: 2006-03-30
• 期刊: VIROLOGY
• 影响因子: 3.7
• 作者: Tsurudome, M;Ito, M;Ito, Y
• 通讯作者: Ito, Y

Failure of multinucleated giant cell formation in K562 cells infected with Newcastle disease virus and human parainfluenza type 2 virus

感染新城疫病毒和人副流感2型病毒的K562细胞多核巨细胞形成失败

• 发表时间: 2007
• 期刊: Microbiol Immunol 51
• 作者: Yamakawa I;Tsurudome M;Kawano M;Nishio M;Komada H;Ito M;Uji Y;Ito Y
• 通讯作者: Ito Y