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細動脈血管平滑筋の細胞膜伸展が細胞内カルシウム濃度に及ぼす影響

小动脉血管平滑肌细胞膜延伸对细胞内钙浓度的影响

基本信息

批准号：
06670690
负责人：
渡辺淳
金额：
$ 0.9万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06670690/
关键词：
筋原性収縮血管平滑筋細胞内カルシウム膜電位

项目摘要

細動脈からコナゲナーゼ、及びパパインを用いて細胞単離を行っている。組織が小さいため必ずしも十分な量の活性のある単離細胞がとれないこともあるが、よく弛緩した平滑筋細胞を得られることもある。これらの細胞では薬理学的反応も保たれており細胞膜伸展時のカルシュウム電流測定、細胞内カルシュウム測定実験に供することが可能であると考えている。しかし今回は、膜電位固定用アンプが入手出来なかったため、膜電位、細胞内カルシュウムの検討を単離した細動脈組織を用いて行った。骨格筋動脈、腸間膜細動脈とも内圧上昇によって膜電位の脱分極を認めた。膜電位の浅くなる大きさ(脱分極幅)は内圧を40から100mmHgとしたときどちらもおおよそ15-20mVであったが、この両者の血管には同様の内圧で膜電位の絶対値の違いがある印象がある。この差がこれらの血管における筋原性緊張の大きさを説明する可能性がある。これはCaチャネルの動作範囲が密接に関与していると思われる。また今年発表したCaチャネルアゴニスト処理が腸間膜細動脈の筋原性反応を増強すること、Na/Ca交換機能が腸間膜細動脈では骨格細動脈に比べてあまり働いていないということなどをVDCCを通じたCa流入量の多寡で説明できるかも知れない。今後は両者の膜電位の絶対値に注目し内圧との関連、これを維持する機構の解明を行う。これは細動脈血管平滑筋の臓器特異性を解明することとなり、最終的には臓器特異的な血管作動物質の発見に役立てたい。

The blood vessels are divided into two parts: blood vessels, blood vessels, and blood vessels. The cells are very active. This is the first time that a cell's biological response has been tested for current measurement and intracellular measurement of cell membrane stretch. The membrane potential is fixed by the membrane potential, and the intracellular membrane potential is fixed by the membrane potential. The internal pressure of skeletal muscle artery and intestinal membrane artery rises, and the depolarization of membrane potential is recognized. The membrane potential is shallow and large (depolarization amplitude). The internal pressure is 40 mmHg and 100mmHg. The internal pressure of the vessel is 15-20mV. The membrane potential is different from the internal pressure of the vessel. This difference may explain the magnitude of the tenogenic tension in these blood vessels. This is the first time I've ever seen a woman. This year's Ca production process increases the inotropic reaction of intestinal membrane vessels, and Na/Ca exchange function increases the amount of Ca inflow from intestinal membrane vessels. In the future, the relationship between membrane potential and internal pressure will be discussed. This is the result of the discovery of vascular smooth muscle device-specific substances.