权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

破骨細胞の前駆細胞の表面マーカーの解析

破骨细胞前体细胞表面标志物分析

基本信息

批准号：
07672024
负责人：
小玉博明
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Ohu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07672024/
关键词：
破骨細胞前駆細胞マクロファージ M-CSF c-Fms c-Kit

项目摘要

骨髄細胞とPA6細胞との共培養下では、好中球、マクロファージ、破骨細胞の3者のすべての組み合わせのコロニーの中で、好中球と破骨細胞からなるコロニーだけが形成されなかった。従って、造血幹細胞からの分化の過程で、好中球への分化能を失った後に、マクロファージと破骨細胞の前駆細胞が分かれると考えられた。このようなマクロファージと破骨細胞の近縁関係はどちらも最終分化にM-CSFを必要とするということからも支持される。破骨細胞のみのコロニーは20個以下の細胞からなる小さなものしか形成されないことから、破骨細胞の前駆細胞は4回以下の分裂能しか持っていないと考えられた。さらに、破骨細胞のみのコロニーの出現頻度は低く、FACSによる破骨細胞の前駆細胞の分離を種々試みたが、再現性のある結果は得られず、その表面マーカーを明らかにすることが出来なかった。ただし興味深い知見は、M-CSFの受容体(c-Fms)を発現している細胞はほとんどの血球系前駆細胞が発現しているSCFの受容体(c-Kit)を発現していないことである。また、c-Fms陽性細胞を培養してもコロニーはほとんど形成されなかった。従って、マクロファージの前駆細胞は増殖能をほとんど失った後にc-Fmsを発現するようになると考えられた。さらに、活性を持ったM-CSFを産生しないOP9細胞との共培養下でも、マクロファージの前駆細胞が多数出現することもこのことを支持している。しかし、OP9細胞との共培養下では破骨細胞の前駆細胞は見い出されず、破骨細胞の前駆細胞のほうがマクロファージの前駆細胞よりもM-CSFへの依存性が高いように思われた。以上の結果をまとめると、c-Fmsはマクロファージと破骨細胞の前駆細胞が分かれてから後に発現されるようになると推察される。

In co-culture with PA6 cells, three groups of osteoclasts were formed: osteoclasts, osteoblasts and osteoclasts. The process of differentiation of hematopoietic stem cells, differentiation of osteoclasts and osteoclasts is discussed. The relationship between osteoclast and M-CSF is essential. The osteoclast cells have less than 20 cells, and the osteoclast cells have less than 4 cells. In addition, the frequency of osteoclast cell separation was low, and the results of FACS analysis showed that osteoclast cell separation was reproducible. The development of M-CSF receptors (c-Fms) and SCF receptors (c-Kit) in the cell line of the hematopoietic precursor cells. C-Fms positive cells were cultured in vitro. The first generation of c-Fms can be found in cells that are damaged. M-CSF was produced in OP9 cells and most of them were produced in co-culture. In co-culture with OP9 cells, osteoclast precursor cells were found to be highly dependent on M-CSF. These results suggest that c-Fms may be responsible for the development of osteoclast precursor cells.