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Research on new genes contributing to craniofacial development
颅面发育新基因研究
基本信息
- 批准号：15H06389
- 负责人：
- 金额：$ 1.75万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
- 财政年份：2015
- 资助国家：日本
- 起止时间：2015-08-28 至 2017-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
タングクリブ、インプラントアンカーおよび筋機能療法を用いて非抜歯にて治療した成人開咬症例
使用舌床、种植锚杆和肌功能疗法治疗成人开牙合病例，无需拔牙
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：森田知里;岡 綾香;社浩太郎;谷川千尋;山城 隆
- 通讯作者：山城 隆
当科における歯科矯正用アンカースクリュー植立成功率に関する研究
我科正畸锚钉植入成功率研究
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：伊藤慎将;竹内優斗;森田知里;吉川浩史;黒坂 寛;山城 隆
- 通讯作者：山城 隆
Craniofacial manifestations of Loeys Dietz syndrome: A case report and a review of the literature.
Loeys Dietz 综合征的颅面表现：病例报告和文献综述。
- DOI：
- 发表时间：2015
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：C. Morita;W. Tome;H. Kurosaka;Ko Hosokawa;T. Yamashiro
- 通讯作者：T. Yamashiro
歯のエナメル上皮におけるRUNX1とCBFBは、マウスのエナメル質形成のため重要です
牙釉质上皮中的RUNX1和CBFB对于小鼠牙釉质的形成很重要
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Sarper Safiye;三浦治郎;山口 哲;今里 聡;森田知里;山城 隆
- 通讯作者：山城 隆
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New diagnostic method by identification of genetic factors in the etiology of PFE
通过识别 PFE 病因中的遗传因素的新诊断方法
- 批准号：
20K18755 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Genotype and craniofacial phenotype correlation in GLUT-1 DS patients
GLUT-1 DS 患者基因型和颅面表型相关性
- 批准号：
18K17255 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Integrating Epidemiologic and Genomic Data to Elucidate the Genetic Overlap Between Congenital Anomalies and Pediatric Cancer
整合流行病学和基因组数据来阐明先天性异常和儿童癌症之间的遗传重叠
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10749761 - 财政年份：2023
- 资助金额：
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$ 1.75万 - 项目类别：
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先天性异常：患者主导的功能基因组学
- 批准号：
MC_PC_21044 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Research Grant
Deep Phenotyping Children with Congenital Anomalies and Cancer Enrolled in Project:EveryChild
项目：EveryChild 对患有先天性异常和癌症的儿童进行深度表型分析
- 批准号：
10435096 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Analysis of the role in placental development of a novel molecule discovered in a pediatric case with various congenital anomalies
分析在患有各种先天性异常的儿科病例中发现的一种新分子在胎盘发育中的作用
- 批准号：
22K15894 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Deep Phenotyping Children with Congenital Anomalies and Cancer Enrolled in Project:EveryChild
项目：EveryChild 对患有先天性异常和癌症的儿童进行深度表型分析
- 批准号：
10613574 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
High-throughput computational modeling to assess the role of 3D genome folding in human congenital anomalies
高通量计算模型评估 3D 基因组折叠在人类先天异常中的作用
- 批准号：
10540298 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
High-throughput computational modeling to assess the role of 3D genome folding in human congenital anomalies
高通量计算模型评估 3D 基因组折叠在人类先天异常中的作用
- 批准号：
10569063 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Sub-Saharan African Network for Congenital Anomalies: Surveillance, Prevention and Care
撒哈拉以南非洲先天异常网络：监测、预防和护理
- 批准号：
MR/T039132/1 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Research Grant
Defining the impact of dolutegravir on the maternal metabolic environment and its implications on risk of congenital anomalies.
定义多替拉韦对母体代谢环境的影响及其对先天性异常风险的影响。
- 批准号：
10439850 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：