TDP-43病理形成・分解機序に着目した筋萎縮性側索硬化症の分子病態解明と制御

阐明和控制肌萎缩侧索硬化症的分子发病机制,重点关注TDP-43的发病机制和降解机制

基本信息

  • 批准号:
    22H00467
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 26.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2027-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

项目成果

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山中 宏二其他文献

Monomerization of TDP-43 is a key determinant for inducing TDP-43 pathology in ALS
TDP-43 的单体化是 ALS 中诱导 TDP-43 病理的关键决定因素
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  • 通讯作者:
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ALSとミクログリア: 非細胞自律性の神経細胞死
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    古川 良明;金子 貢巳;山中 宏二;貫名 信行
  • 通讯作者:
    貫名 信行
ALSとミクログリア:非細胞自律性の神経細胞死
ALS 和小胶质细胞:非细胞自主神经元细胞死亡
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    玉岡晃;新井誠;糸川昌成;新井哲明;(他10名);山中 宏二
  • 通讯作者:
    山中 宏二
Complete loss of post-translational modifications triggers fibrillar aggregation of SOD1 in familial form of ALS
家族性 ALS 中翻译后修饰的完全丧失会触发 SOD1 的纤维聚集
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    古川 良明;金子 貢巳;山中 宏二;貫名 信行
  • 通讯作者:
    貫名 信行

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タンパク質の構造生物学に基づいた筋萎縮性側索硬化症の分子病態解明と治療法開発
基于蛋白质结构生物学阐明肌萎缩侧索硬化症的分子发病机制及治疗进展
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    2019
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    Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B))
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    10F00518
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    2010
  • 资助金额:
    $ 26.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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    20023034
  • 财政年份:
    2008
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    $ 26.54万
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    2007
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    $ 26.54万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

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    $ 26.54万
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