Molecular analysis of plant Na and K transporter involved in response to environmental stress

参与环境胁迫响应的植物钠和钾转运蛋白的分子分析

基本信息

  • 批准号:
    15380070
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 6.53万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2003 至 2004
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1 The Ktr-system in Synechocystis sp.PCC 6803 was found to be Na-activated K transporter. The K transport activity was inhibited by CCCP and was not found in the mutant strain which has a mutation of the respiratory chain system. These indicate that proton motive force is involved in the Ktr-mediated K transport. Hyperosmotic stress led initially to loss of net K from the cells. The ktrB mutant shocked with sorbitol failed to reaccumulate K up to its original level. The K uptake via KtrABE palys a crucial role in the early phase of cell turgor regulation after hyperosmotic shock.2 Bacterial Ktr system and plant HKT-system has eight transmembrane topology. The positive residue in the eighth transmembrane segment was replaced with other amino acids. The conversion from Arg to Lys sustained the K uptake activity but that to negative or non-polar amino acids gave loss of the function. The positive residue is important for the activity.3 KUP-type transporter was not inserted into the rough microsomal membrane. Then the transporter was expressed in E.coli and their membrane structure was determined.4 Some of plant K channels has the putative Ca binding sites. The mutation in the region inhibited the K uptake activity. The region is important for the transport activity.5 Arabidopsis AtHKT1 transporter was expressed in the vascular tissuels in the aerial part of the plant. The null mutant showed that Na accumulated in the xylem tissue and Na was not supplied into the phloem tissue. AtHKT1 is one of the components for Na recirculation of plant.
1 集胞藻 PCC 6803 中的 Ktr 系统被发现是 Na 激活的 K 转运蛋白。钾转运活性被CCCP抑制,并且在呼吸链系统突变的突变株中未发现钾转运活性。这些表明质子动力参与了 Ktr 介导的钾传输。高渗应激最初导致细胞净钾的损失。用山梨醇休克的 ktrB 突变体未能将 K 重新积累到其原始水平。通过KtrABE 吸收的钾在高渗休克后细胞膨胀调节的早期阶段发挥着至关重要的作用。2 细菌Ktr 系统和植物HKT 系统具有八种跨膜拓扑结构。第八个跨膜片段中的阳性残基被其他氨基酸取代。从精氨酸到赖氨酸的转化维持了钾的吸收活性,但到负性或非极性氨基酸的转化导致了功能的丧失。阳性残基对于活性很重要。3 KUP 型转运蛋白未插入粗糙的微粒体膜中。然后在大肠杆菌中表达该转运蛋白并测定其膜结构。4一些植物钾通道具有推定的钙结合位点。该区域的突变抑制了钾的吸收活性。该区域对于转运活动很重要。5拟南芥AtHKT1转运蛋白在植物地上部分的维管组织中表达。无效突变体表明Na在木质部组织中积累并且Na不供应到韧皮部组织中。 AtHKT1是植物Na再循环的组成部分之一。

项目成果

期刊论文数量(46)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Umigai, N.et al.: "Topogenesis of two transmembrane type K^+ channels, Kir2.1 and KcsA"J.Biol.Chem.. 278. 40373-40384 (2003)
Umigai, N.等人:“两种跨膜类型 K^ 通道的拓扑发生,Kir2.1 和 KcsA”J.Biol.Chem.. 278. 40373-40384 (2003)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
植物の代謝コミュニケーション 植物分子生理学の新展開 蛋白質核酸酵素増刊号48
植物代谢通讯植物分子生理学新进展蛋白质核酸酶特刊第48期
  • DOI:
  • 发表时间:
    2003
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    佐藤陽子;水谷昭文;魚住信之
  • 通讯作者:
    魚住信之
Recent progress of biochemical and biomedical engineering in Japan.
日本生物化学和生物医学工程的最新进展。
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佐藤陽子, 水谷昭文, 魚住信之: "K^+イオン輸送系の植物成長と塩感受性への役割"蛋白質核酸酵素増刊号 共立出版. 48・15. 2052-2060 (2003)
Yoko Sato、Akifumi Mizutani、Nobuyuki Uozumi:“K^+离子传输系统对植物生长和盐敏感性的作用”蛋白质核酸酶特刊 48・15 2052-2060。
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    0
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