電子移動方向制御を目的とする自己組織化界面の構築

控制电子转移方向的自组装界面的构建

• 批准号: 05235201
• 负责人: 魚崎 浩平
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05235201/
• 关键词: フェロセニルアンカンチオール; 自己組織化単分子層; 電気化学; メルカプトキノン; ヒドロキノン; 水晶振動子; 反射赤外分光法

1.メルカプトアルカンニトリル単分子層の電位による構造変化電極反応の速度には電極/溶液界面の電位分布が大きな影響を与える。特に表面に吸着させた自己組織化単分子層については電位による構造変化が引き起こされるものと考えられる。ここでは電位変調高感度反射赤外線分光法によりCHおよびCN伸縮振動の波数と強度の電位依存性から単分子層の構造/配向を議論した。2.メルカプトヒドロキノン/キノン単分子層の電極挙動を物質輸送キノン/ヒドロキノンはpHに依存した酸化還元挙動を示し、生体内でも重要な役割を果たしている化学種である。チオールを介してこの分子を電極表面に固定し、幅広いpH領域で酸化還元挙動を調べた。また同時に電気化学水晶振動子マイクロバランス法により界面での物質輸送を追跡した。ヒドロキノンの酸化に伴いカチオンの輸送が起こる事、カチオンの種類によって水和の程度が異なる事が明らかとなった。3.単結晶電極上でのフェロセニルウンデカンチオール(FcC_<11>SH)吸着と電気化学特性表面構造を規定したAu(100)上へのFcC_<11>SHの吸着過程を電気化学的に追跡し、速度パラメーターを決定した。

1. The structure of the molecular layer has a great influence on the electrode/solution interface potential distribution. Special surface adsorption, self-organization, molecular layer, potential, structural transformation, etc. The potential dependence of the wave number and intensity of the stretching vibration of CH and CN and the structure and orientation of the molecular layer are discussed by the reflection infrared spectroscopy with high sensitivity. 2. The electrode motion of the single molecular layer shows the important effect of pH on the chemical species in vivo. The molecules in the electrode surface are fixed, the amplitude is high, the pH is low, and the acidity is high. The electrical and chemical crystal oscillator method is used to trace the material transport at the interface. In addition, the transmission of the acid in the medium and the type of the acid in the medium are different. 3. Determination of electrochemical trace and velocity of adsorption process of FcC<11>_SH on Au(100) crystal electrode<11>.

项目成果

Y.Sato,H.Itoigawa and K.Uosaki: "Unidirectional Electron Transfer at Self-Assembled Monolayers of 11-Ferrocenyl-1-undecanethiol on Gold" Bull.Chem.Soc.Jpn.66. 1032-1037 (1993)

Y.Sato、H.Itoikawa 和 K.Uosaki：“金上 11-二茂铁基-1-十一烷硫醇自组装单分子层的单向电子转移”Bull.Chem.Soc.Jpn.66。

K.Simazu,M.Yanagida and K.Uosaki: "Simultaneous UV-Vis spectroelectrochemical and quartz crystal micro-gravimetric measurements during the redox reaction of viologens" J.Electroanal.Chem.350. 321-327 (1993)

K.Simazu、M.Yanagida 和 K.Uosaki：“紫精氧化还原反应期间同时进行紫外-可见分光电化学和石英晶体微重量测量”J.Electroanal.Chem.350。

J.Ueda,S.Nakabayashi,J.Ushizaki and K.Uosaki: "A Photoelectrochemical Fixation of Carbon Dioxide.Spontaneous Up Quality Conversion of Organic Compound" CHEMISTRY LETTERS. 1747-1750 (1993)

J.Ueda、S.Nakabayashi、J.Ushizaki 和 K.Uosaki：“二氧化碳的光电化学固定。有机化合物的自发质量转化”化学快报。

Y.Sato,B.L.Frey,R.M.Corn and K.Uosaki: "Polarization Modulation Fourier Transform Infrared Studies of the Effects of Self-Assembly Time on the Order and Orientation of 11-Ferrocenyl-1-undecanethiol Monolayers on Gold" Bull.Chem.Soc.Jpn.67. 21-25 (1994)

Y.Sato、B.L.Frey、R.M.Corn 和 K.Uosaki：“偏振调制傅里叶变换红外研究自组装时间对金上 11-二茂铁基-1-十一烷硫醇单分子层的有序和取向的影响”Bull.Chem。

Y.Sato and K.Uosaki: "Electrochemical and Electrogenerated Chemiluminescence Properties of a Tris-(bipyridyl)-ruthenium(II)-Alkanethiol Derivative on ITO and Gold Electrodes" DENKI KAGAKU. 816-817 (1993)

Y.Sato 和 K.Uosaki：“三-(联吡啶)-钌(II)-烷硫醇衍生物在 ITO 和金电极上的电化学和电化学化学发光特性”电气化学。