多核金属錯体の固体表面への固定と触媒作用

多核金属配合物在固体表面的固定化及催化作用

• 批准号: 20037001
• 负责人: 魚崎 浩平
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20037001/
• 关键词: 燃料電池; ナノ材料; 表面界面物性; 触媒・化学プロセス

本研究を実施するためには1.多核金属錯体の合成、2.表面吸着錯体種および生成金属層の幾何・電子構造評価、3.触媒活性評価、が相互に連携して親展する必要があることから、全研究期間を通して研究代表者、分担者、連携研究者が得意分野を生かし、協奏的に研究遂行を行った。具体的には、PtRu合金を中心にナノ粒子の作製を試みてきた。本年度は錯体の吸着・熱分解サイクルを繰り返すことによってより高効率化を図った。吸着・加熱処理を繰り返すにつれてPt-Ru合金層の直径の増大が観察された。錯体の吸着・加熱処理を3回行った場合は二次元的なPt-Ru合金のみが得られたが、24回処理を繰り返すと二次元的なPt-Ru合金のみならず、三次元的なPt-Ru合金粒子が見られた。三次元的なPt-Ru合金が修飾されたAu(111)はバルクのPt-Ru合金に近い電気化学的挙動を示し、0.1M HClO_4水溶液中では水素吸着波、0.1M HClO_4および1M CH_3OHを含んだ水溶液中では0.6V付近にMORに特徴的な酸化電流、すなわちMORに対する電極触媒能の発現が観察された。二次元的なPt-Ru合金はバルクのPt-Ru合金とは異なる電子状態であるが、Pt-Ru合金のサイズの増大、三次元化に伴いバルクのPt-Ru合金の電子状態に近づいたものと考えられる。以上の検討に加えて、反応が進行しているその場で触媒ナノ粒子の幾何・電子構造を明らかにする目的で電気化学XAFS法の開発をあわせて行った。

The implementation of this research includes: 1. the synthesis of polynuclear metal complexes, 2. the evaluation of the geometry and electronic structure of the surface adsorbed complex species and the resulting metal layer, 3. the evaluation of catalyst activity, and the necessity of being connected to each other and developing in person. During the entire research period, research representatives, contributors, and connected researchers can be satisfied with their differences and carry out research in a coordinated manner. Specific PtRu alloy center particle preparation This year, the absorption and thermal decomposition of the wrong body are very important. The increase in diameter of the Pt-Ru alloy layer was observed during adsorption and heating treatment. In the case of adsorption and heat treatment, the particles of two-dimensional Pt-Ru alloy and three-dimensional Pt-Ru alloy are obtained, and the particles of two-dimensional Pt-Ru alloy and three-dimensional Pt-Ru alloy are obtained in the case of 24-cycle treatment. The electrochemical behavior of three-dimensional Pt-Ru alloy modified by Au(111) was investigated. The adsorption wave of water element in 0.1M HClO_4 aqueous solution, the acidification current characteristic of 0.6V MOR in 0.1M HClO_4 and 1M CH_3OH aqueous solution, and the electrocatalytic energy of Pt-Ru alloy modified by Au (111) were investigated. Two-dimensional Pt-Ru alloys are not suitable for Pt-Ru alloys. The electronic states of Pt-Ru alloys are different. The above discussion is conducted in the field of geometry and electronic structure of catalyst particles, and the development of electrochemistry XAFS method is carried out in the field.

项目成果

Spontaneous Rapid Growth of Triruthenium ClusterMultilayers on Gold Surface. CyclicVoltammetric in situ Monitoring and AFM Characterization

金表面上三钌簇多层的自发快速生长。

• 发表时间: 2008
• 期刊: Chem. Lett 37
• 作者: T. Michi;M. Abe;S. Takakusagi;M. Kato;K. Uosaki;Y. Sasaki
• 通讯作者: Y. Sasaki

時間分解界面振動分光法によるソフトマター界面構造の速度・分子論的追跡

使用时间分辨界面振动光谱对软物质界面结构进行动力学和分子跟踪

• 发表时间: 2009
• 作者: M. Nihei;et.al.;T.Masuda;D.Qu;H.Asanuma;H.Asanuma;D.Qu;Y. Zhang;H. Uehara;T.Michi;H. Uehara;K. Ikeda;W. Zhou;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平
• 通讯作者: 魚崎浩平

Au(111)表面上への多核金属錯体を用いたナノ粒子電極触媒の構築

Au(111)表面多核金属配合物构建纳米颗粒电催化剂

• 发表时间: 2010
• 作者: 信国浩文;他;U.Jung;D.Qu;D.Qu;F.b.Sonsudin;M.Ito;H.Noguchi;T.Kondo;K.Ikeda;T.Kondo;K.Ikeda;S.Takakusagi;H.Noda;T.Masuda;D.Qu;H.Asanuma;H.Asanuma;D.Qu;H. Noguchi;Y. Zhang;H. Uehara;T. Michi;Y. Han;H. Uehara;K.Hara;K. Ikeda;T. Masuda;W. Zhou;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;張華新
• 通讯作者: 張華新

高効率固液界面エルギー変換を目指した原子・分子配列

原子/分子排列旨在高效固液界面能量转换

• 发表时间: 2009
• 作者: 信国浩文;他;U.Jung;D.Qu;D.Qu;F.b.Sonsudin;M.Ito;H.Noguchi;T.Kondo;K.Ikeda;T.Kondo;K.Ikeda;S.Takakusagi;H.Noda;T.Masuda;D.Qu;H.Asanuma;H.Asanuma;D.Qu;H. Noguchi;Y. Zhang;H. Uehara;T. Michi;Y. Han;H. Uehara;K.Hara;K. Ikeda;T. Masuda;W. Zhou;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;張華新;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平
• 通讯作者: 魚崎浩平

"Interfacial Molecular Structure at Solid/Liquid Interfaces by SFG Spectroscopy" (Keynote Lecture)

“通过 SFG 光谱分析固/液界面的界面分子结构”（主题演讲）

• 发表时间: 2009
• 作者: M. Nihei;et.al.;T.Masuda;D.Qu;H.Asanuma;H.Asanuma;D.Qu;Y. Zhang;H. Uehara;T.Michi;H. Uehara;K. Ikeda;W. Zhou;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;魚崎浩平;K. Uosaki
• 通讯作者: K. Uosaki