GTP結合蛋白質のイソプレニル化による機能制御メカニズムに関する研究

GTP结合蛋白异戊二烯化功能控制机制研究

• 批准号: 05271214
• 负责人: 藤山 秋佐夫
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: National Institute of Genetics
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05271214/
• 关键词: GTP結合蛋白質; 翻訳後修飾; 細胞内輸送; 分裂酵母; イソプレニル化; 基質特異性; ファルネシル転移酵素; ゲラニルゲラニル転移酵素

本研究は、GTP結合蛋白質の機能発現・機能制御に重要な役割を果たしている一連の翻訳後修飾反応に着目し、細胞内で合成された低分子量GTP結合蛋白質の各分子種が機能を発現すべき形質膜、ER、ゴルジ装置、分泌装置、細胞骨格などの細胞内コンパートメントへ輸送・局在化されるメカニズムの詳細と、翻訳後修飾の機能発現・機能制御への関わりを明かにすることを目的する。本年度の研究は、翻訳後修飾反応・細胞内局在化の全体をin vitroで再構成し、システムの全体像を理解するための基礎となる実験系を確立することを主眼とした。このため、分子遺伝学的解析が比較的容易に行えるという利点を持つだけでなく、mRNAのスプライシングや細胞周期制御メカニズムに高等真核生物との共通性が高く、モデルシステムとして有望な分裂酵母(Schizosaccaromyces pombe)を実験系に用いた。まず、翻訳後修飾反応の素過程のうちで、すべての低分子量GTP結合蛋白に共通して起こるだけでなく、nuclear laminや菌類の性フェロモンなどGTP結合活性を持たない蛋白質/ポリペプチドについても起こることが確認されているポリイソプレニル化の段階について検討を加え、これに関与する酵素群の部分精製を行った。その結果、分裂酵母の細胞抽出液中に異なった基質特異性を示す複数のファルネシル基転移酵素とゲラニルゲラニル基転移酵素活性が存在することを確認した。このうちras蛋白質の翻訳後修飾に必要と思われるファルネシル転移酵素(FTase)の精製をすすめ、詳細な速度論的解析を行った。その結果、他の生物腫のFTaseと異なり、分裂酵母の酵素ではゲラニルゲラニル化反応の基質となるペプチドとの反応性が異なること、また、基質の結合サイト数に差があることを明らかにした。

In this study, the GTP-binding protein mechanism can be used to control the important operation, the production of low-molecular-weight GTP-binding protein by intracellular synthesis of low-molecular-weight GTP-binding protein, the molecular mechanism can detect the membrane, the ER, the device, the secretion device, The cellular telephone system is in the process of revising and refurbishing the machine to make sure that the machine can control the system and the purpose of the system. In this year's research, revision and revision, the internal bureau is reorganizing all the in vitro, and the whole body is in the process of making sure that the main eye is the main eye. The analysis of molecular biology is easier than that of molecular biology. It is expected to split the yeast (Schizosaccaromyces pombe) by using the cell cycle control system of cell cycle. The process of revising antiserine, low molecular weight GTP binding protein, and the binding activity of low molecular weight GTP binding protein are common. The binding activity of anti-trypsin is not sensitive to the activity of GTP. Some of the essence of the enzyme group and the enzyme group are in good condition. The results showed that the activity of gene transferase was confirmed in the cell extract of Saccharomyces cerevisiae. It is necessary to analyze the analysis of ras protein and speed theory of FTase protein after flipping. The result of the experiment, the results of FTase, the enzyme of the mitotic yeast, the enzyme of the yeast, the gene of the yeast, the enzyme of the yeast, the

项目成果

〓〓〓: "Chovoideremia 遺伝子はGeroxny1 gerany1 tvans feraseか" 実験医学. 11. 68-70 (1993)

〓〓〓：“胆红素血症基因Geroxny1 gerany1 tvans ferase吗？” 11. 68-70 (1993)

Dango et al: "The Posttrcorslafional Modification of C-terminal Anvine Acids" Amino Acids. 5. 147-147 (1993)

Dango 等人：“C 端茴香酸的后修饰”氨基酸。