血液・生殖・色素細胞系幹細胞の増殖・分化・移動過程におけるSteel因子の機能

钢因子在血液、生殖和黑素细胞干细胞增殖、分化和迁移过程中的作用

• 批准号: 05277213
• 负责人: 國貞 隆弘
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05277213/
• 关键词: Steel因子; lacZ遺伝子; トランスジェニックマウス

細胞の増殖・分化・形態形成におけるSteel因子の機能を明らかにするための第一段階としてSteel遺伝子の転写調節領域の下流にlacZレポーター遺伝子をつなぎトランスジェニックマウスを作成した。我々の作成した領域(転写開始点より上流2kb)は脳・神経系組織でin situ hybridizationにより明らかにされた発現部位と同様のパターンを示した。その他、腸管や胆管あるいは心臓の神経叢に新たにSteelの発現が認められ、このことは抗Steel抗体を用いた免疫組織化学でも確認された。現在、少なくとも腸管では蠕動運動をつかさどるペースメーカー細胞の分化・増殖にSteelの受容体であるc-kitチロシンキナーゼが必要なことが明らかにされており、今回明らかにされたSteel産生細胞がペースメーカー細胞の分化・増殖にかかわることが予想され、同様のシステムが胆管、心臓でも使われていると考えられる。また、発生初期の真皮での発現、引き続いて毛のうの発生に伴って毛乳頭部に発現が限局されるようになりその発現は生後3週まで続く。このことは、毛のう内に移動し分化・増殖する色素細胞に必要なSteel因子は毛乳頭の細胞から供給されることを示唆する。成熟固体では再生中の毛のうの毛乳頭でも発現せず、また生殖細胞や血液の支持細胞といった発現すべき組織での発現は見られず、これらの組織では別の調節配列に支配されると予想される。以下の結果を現在投稿準備中である。

The formation of cell colonization and differentiation. The mechanism of Steel factor can tell you that in the first paragraph of the cycle, you can write the first paragraph in the field. You can write the lower level of lacZ in the field. You need to know how to do this. We set up a system field (starting point for writing high-level 2kb) to organize the in situ hybridization system to show that the location of the system is the same as that of the system. He

项目成果

Minetaro Ogawa: "Expression and function of c-kit in fetal hemopoietic progenitor cells" Development. 117. 1089-1098 (1993)

Minetaro Okawa：“c-kit 在胎儿造血祖细胞中的表达和功能”开发。

Hisato Ohno: "Conditions required for myelopoiesis in murine spleen" Immunology Letters. 35. 197-204 (1993)

Hisato Ohno：“小鼠脾脏骨髓细胞生成所需的条件”免疫学快报。