転写製御における核と葉緑体間のシグナル伝達機構

转录控制中细胞核和叶绿体之间的信号转导机制

• 批准号: 09274215
• 负责人: 豊島 喜則
• 金额: $ 2.69万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09274215/
• 关键词: 核; 葉緑体; 転写; シグナル伝達; プロモーター; シグマ因子

本研究は、葉緑体の転写制御における核と葉緑体間のシグナル伝達の分子機構を明らかにすることを目指したものである。平成9年度は、in vitro転写系を用いた転写制御メカニズムに関する研究と安定な葉緑体形質転換技術の開発のための基礎研究を行った。 ・ ・1)光化学系IIのD2タンパク質をコードするpsbD遺伝子の転写がサーカデイアンリズムにより特異的に制御されていることを明らかにした。また、in vitro転写によるプロモーター解析から光による転写誘導と同様に、psbDプロモーターがバクテリア型の-35配列を欠くことが、リズムにおける転写応答においても重要であることを明らかにした。2)葉緑体の発達・分化にともなって多くの葉緑体プロモーターの活性が低下するが、psbDとpsbAプロモーターの活性のみが高いレベルに維持されることを見いだし、in vitroでのプロモーター解析から、特殊なコアプロモーター構造を持つことを明らかにした。3)コムギ葉緑体シグマ因子をクローニングし、その発現が光やサーカディアンリズムにより制御されることを明らかにした。4)GFPをレポーターとした葉緑体プロモーターコンストラクトの作成と、葉緑体への効率的な遺伝子導入条件の決定を行った。

The present study is aimed at clarifying the molecular mechanisms involved in chloroplast regulation. In 2009, the basic research on the development of chloroplast transformation technology was carried out.· ·1) Photochemical system II D2 is a very important component of PSBD. In vitro, the content of the text is analyzed, and the content of the text is induced. In vitro, the content of the text is analyzed. In vitro, the content of the text is induced. In vitro, the content of the text is analyzed. In vitro, the content of the text is induced. In vitro, the content of the text is analyzed. In vitro, the content of the content is analyzed. In vitro, the content is analyzed. In vitro, the content of the content is analyzed. In vitro, the content is analyzed. In vitro, the content of the content is analyzed. In vitro, the content is analyzed. In vitro, the content is analyzed. 2)The activity of chloroplast development and differentiation is low, the activity of psbD and psbA is high, and the activity of chloroplast differentiation and differentiation is high. 3) Chloroplast growth factor is the most important factor in the development of the disease. 4) How to make GFP chloroplast and how to determine the conditions for the introduction of GFP chloroplast.

项目成果

中平洋一,豊島喜則: "葉緑体における転写制御機構" 日本農芸化学会誌. 71・11. 28-31 (1997)

中平洋一、丰岛义典：“叶绿体中的转录控制机制”日本农业化学学会杂志71・11（1997）。

Satoh,J.et al.: "Characterization of dynamics of the psbD light-induced transcription in wheat chloroplasts." Plant Molecular Biology. 33. 267-278 (1997)

Satoh, J. 等人：“小麦叶绿体中 psbD 光诱导转录的动力学特征。”

Ozawa,S.et al: "Role of L protein (psbL gene product) in regulation of electron transter at the reducing side of photosystem II.I" Plant Molecular Biology. 34. 151-161 (1997)

Ozawa,S.et al：“L 蛋白（psbL 基因产物）在光系统 II.I 还原侧电子转移调节中的作用”植物分子生物学。

Hoshida,H.et al: "Electron Parainagnetic resonance and mutational analyses revealed the involvement of photosystem II-L subunit in the oxidation step of Tyr-Z by P680^+ to form the Tyr-Z^+ P680 Phco State in photosysteinII" Biochemistry. 36・40. 12053-1206

Hoshida, H. 等人：“电子副磁共振和突变分析揭示了光系统 II-L 亚基参与了 P680^+ 对 Tyr-Z 的氧化步骤，形成光系统 II 中的 Tyr-Z^+ P680 Phco 态” .36・40.12053-1206

Shiina,T.et al.: "Identification of promoter elements involved in the cytosolic Ca^<2+> mediated photoregulation of maize cab-ml expression" Plant Physiology. 115. 477-483 (1997)

Shiina，T.等人：“鉴定参与玉米cab-ml表达的胞质Ca 2+ 介导的光调节的启动子元件”植物生理学。