転写因子と細胞間相互作用のネットワーク
转录因子网络和细胞间相互作用
基本信息
- 批准号:09277228
- 负责人:
- 金额:$ 1.54万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1997
- 资助国家:日本
- 起止时间:1997 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
メルトリンα、β、γはメタロプロテアーゼ-ディスインテグリンに属する膜タンパク質として我々がクローニングした遺伝子群であるが、Northern Blottingで、骨格筋、骨でその転写産物の高発現がみられることから、それらの器官形成におけるメルトリン遺伝子群の役割・転写因子と細胞間相互作用のネットワークを考える足がかりとして、まず、それらのマウスの発生における発現を、in situ hybridizationで調べた。その結果、各々の遺伝子がある限られた時期に、固有の発現パターンを示すことがわかってきた。メルトリンαは、筋系列、骨系列、内臓間葉系細胞において、マウスの8.5日胚頃から特異的な発生時期・部位で発現する。鰓弓骨格を生ずる顎弓・舌弓、筋細胞を生ずる体節や筋管の周囲、および腸管や肺上皮のまわりに凝集した内臓系間葉細胞などがそれである。13.5日胚頃からは骨形成細胞(骨芽細胞の前駆細胞)の現われる軟骨のまわりや骨膜、また頭骸骨で高レベルの発現が見られる。このような発現パターンから、メルトリンαは、間葉細胞の凝集・分化などの過程に必要なタンパク質であろうと考えられた。一方、メルトリンβは、骨髄細胞、三叉神経節や脊髄神経節などでそれらが形成される時期に発現が誘導されることがわかった。一方、Gene targetingによるメルトリンα、β、γ遺伝子の欠失マウスを作成し、個体レベルにおけるメルトリン遺伝子群の機能を探ろうとしている。現在、メルトリンαに関してはホモ組換えマウスを得つつある。また、細胞レベルにおけるメルトリンの機能を検討し、メルトリンαが、筋・骨などの間葉細胞の分化の制御に関わっていることを示した。
α, β, γ, β, It's the first time I've seen it, in situ hybridization. The results, the results, the time, the inherent results The development period and position of the embryo in 8.5 days are different from those in the early stage of development. Branchial arch bone cells, jaw arch, tongue arch, tendon cells, body segment, tendon tube, lung epithelium, aggregation, mesenchymal cells, etc. 13.5 The development of osteogenic cells (osteoblast cells and anterior osteoblast cells) in the embryonic period was observed in the cartilage, periosteum and skull. The process of differentiation and aggregation of mesenchymal cells is necessary for the development of mesenchymal cells. A side, a side. The function of α, β, γ Gene in gene targeting is explored. Now, you can change your mind. The function of mesenchymal cells is discussed, and the regulation of mesenchymal cells differentiation is shown.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
T.Kurisaki et al.: "Spatially-and temporally-restricted expression of meltrinα and β in mouse embryo." Mechanisms of Developmet. (in press). (1998)
T.Kurisaki 等人:“meltrinα 和 β 在小鼠胚胎中的空间和时间限制表达。”(Developmet 机制)(1998 年)。
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T.Katagiri et al.: "Bone morphogenic protein-2 inhibits terminal differentiation of myogenic cells by suppressing the transcriptional activity of MyoD and myogenin.Exp.Cell" Experimental Cell Research. 230. 342-351 (1997)
T.Katagiri 等人:“骨形态发生蛋白 2 通过抑制 MyoD 和肌细胞生成素的转录活性来抑制肌原细胞的终末分化。Exp.Cell”实验细胞研究。
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