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リグノセルロ-ス資源の生物燃料への変換

将木质纤维素资源转化为生物燃料

基本信息

批准号：
02203118
负责人：
吉田敏臣
金额：
$ 17.92万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

リグノセルロ-スからの微生物によるエタノ-ル生産プロセスを開発するため、リグノセルロ-スの前処理と生成セルロ-スとキシランを直接エタノ-ル発酵する菌の育種について研究を行い、以下の結果を得た。リグノセルロ-スの前処理として蒸煮・爆砕処理と過酸化水素・アルカリ処理を併用した複合処理の効果を検討し、蒸煮・爆砕単独処理の場合に比べて2〜3倍の高い酵素糖化率を得た(前川英一)。爆砕稲わらの抽出成分量、細孔径分布、酵素糖化率やアルコ-ル転換率を検討し、爆砕稲わらの糖化発酵には蒸気圧3.3〜3.8MPa蒸煮時間1.0〜3.5minの爆砕が最も効果的であるという結果を得た(沢田達郎)。担子菌Bjerkandera adustaのcDNAおよび染色体DNAからリグニンペルオキシダ-ゼ遺伝子をクロ-ニングし、その塩基配列を決定した。また培養にポリウレタンフォ-ムを用いて、本酵素の生産性を向上させた(桑原正章)。 Saccharomyces cerevisiaeにクロ-ニングするためのセルラ-ゼ遺伝子の供与体としてセルロ-ス資化性の高い酵母を分離し、精製酵素遺伝子のクロ-ニングを行い数個のポジティブクロ-ンを得た(宮川都吉)。枯草菌由来の中性セルラ-ゼと好アルカリ菌由来のアルカリセルラ-ゼを材料に用い、蛋白工学的手法により、pH4〜5の酸性領域での酵素活性に寄与する5個のアミノ酸残基を同定した(堀之内末治)。 Bacillus pumilisのβーキシロシダ-ゼ遺伝子(xynB)を大腸菌の中で高発現させ、その遺伝子産物を単一にまで精製し、性質を検討したところキシロビオ-スに対して既知の酵素と比較して高い活性を示すことを認めた(卜部格)。キシロ-スリダクタ-ゼとキシリト-ルデヒドロゲナ-ゼの遺伝子をS.cerevisiaeにクロ-ニングし高い酵素活性が得られたが、キシロ-スからエタノ-ルを生産したりキシロ-スを炭素源として増殖するには至らなかった(吉田敏臣)。

Pre-treatment of リグノセルロ-スからのmicrobial によるエタノ-ル production プロセスを开発するため, リグノセルロ-スのThe research on the direct breeding of セルロ-スとキシランを directly produced エタノ-ル発する bacteria was carried out and the following results were obtained. The リグノセルロ-スの pre-treatment, steaming and blasting treatment, and peracidified water and アルカリ treatment are combined with a combination treatment of したThe effect is that when steaming and popping are processed alone, the enzyme saccharification rate is 2 to 3 times higher than that of the original one (Maekawa Eiichi). Amount of extracted ingredients, pore size distribution, enzyme saccharification rate of Explosive rice cake, やアルコ-ル転Exchange rate of を検し, Explosive rice flour わらのGlycation 発 fermentation には Steamed 気The pressure of 3.3~3.8MPa and the steaming time of 1.0~3.5min are the best results for steaming and steaming (Sawada Tatsuro). Basidiomycete fungus Bjerkandera adustaのcDNAおよびChromosome DNAからリグニンペルオキシダ-ゼ伝子をクロ-ニングし、その塩综合をdeterminationした. This enzyme is used to cultivate the enzyme that is used for cultivating the enzyme. Saccharomyces cerevisiaeにクロ-ニングするためのセルラ-ゼ伝子の公与体としてセルロ-ス化性の高いYeast を isolation し, refined enzyme residue のクロ-ニングを行い Several のポジティブクロ-ンを德た (Miyagawa Moshichi). Subtilis origin of neutral セルラ-ゼとGood アルカリ origin of のアルカリセルラ-ゼを material use and protein engineering techniques The enzyme active enzyme in the acidic range of pH 4 to 5 is the same as the enzyme activity of the acidic acid residues in the five acid residues of the するのアミノ acid residue (Horinouchi Suji). Bacillus pumilisのβーキシロシダ-ゼ伝子(xynB)をcoliformの中で高発成させ、その缝子product を単一にまで色The preparation and properties of the enzyme are relatively high and active. キシロ-スリダクタ-ゼとキシリト-ルデヒドロゲナ-ゼの remain伝子をS.cerevisiaeにクロ-ニングし高いEnzyme activity Sexが得られたが、キシロ-スからエタノ-ルをproducedしたりキシロ-スをcarbon source and として寗するには to らなかった (Yoshida Toshiomi).