人工酵素を用いる高選択的分離

使用人工酶进行高选择性分离

• 批准号: 02203210
• 负责人: 小宮山 真
• 金额: $ 1.86万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02203210/
• 关键词: シクロデキストリン; 人工酵素; 選択的分離; 分子認識

近年、省エネルギ-的でかつ選択性の高い分離法として、酵素と基質(あるいは抗原と抗体)との特異的な複合体形成を用いる方法が注目されている。しかし、天然酵素を利用する分離法には、1)酵素が高価であり、しかも不安定であるために分離条件が制約を受ける、2)分離対象物質に対して選択的結合能を持つ酵素が必ずしも在存するとは限らない などの解決すべき問題点がある。従って、酵素と同様に特定基質に対して選択的な複合体形成能を有し、しかも自由に分子設計が可能である人工合成物(人工酵素)の開発が強く望まれている。本研究では、特異的基質結合能を持つ環状オリゴ糖であるシクロデキストリンに、さらに化学修飾を加えて新たな官能基を導入することにより、一層優れた分子認識能を持つ修飾シクロデキストリン(人工酵素)を合成し、これらを用いる高選択的分離法を開発することを目的とした。特に、本年度は、種々のファインケミカルの合成中間体であるヒドロキシメチルフェノ-ルのパラ体とオルト体との選択的分離に有効な修飾シクロデキストリンの開発を主たる対象とした。βーシクロデキストリンに様々な化学修飾を加え、パラ体とオルト体に対する結合能を評価した。その結果、例えば、シクロデキストリンの一級水酸基側にヒドロキシプロピル基を導入すると、パラ体に対する結合能が著しく向上することを見出した。ここでは、新たに導入されたヒドロキシプロピル基とパラ体の間に水素結合が形成されて、シクロデキストリンに対する結合能を選択的に増進している。さらに、修飾シクロデキストリンを架橋剤により架橋した固定化シクロデキストリンを合成した。これらを用いて分離カラムを構築し、目的物を簡便かつ高選択的に分離することにも成功した。

In recent years, we have been focusing on the use of methods for the isolation of selective enzymes and the formation of specific complexes with enzyme substrates (antigens). The separation method of natural enzyme utilization includes: 1) enzyme high temperature, instability, separation conditions, 2) enzyme binding energy for separation of target substances, and 2) enzyme binding energy for selection. The development of artificial synthetics (artificial enzymes) is highly desirable because free molecular design is possible for complex formation with specific substrates. This study aims to develop a highly selective separation method for the synthesis and application of novel functional groups by chemical modification and synthesis of specific matrix binding energies. In particular, this year, the main target of the development of synthetic intermediates is the separation of synthetic intermediates and selective intermediates. The binding energy of the β-molecule is evaluated by chemical modification. For example, the first phase of the reaction is conducted on the base of the first phase of the reaction. This is the first time that a new type of binding energy has been introduced into the body. In addition, the bridge structure is modified to fix the bridge structure. The separation of the target object is simple and successful.

项目成果

K.Yoshinari: "Hydrolysis of adenosine 2',3'ーcyclic phosphate and adenylyl (3',5') adenosine catalyzed by alkylenediamines" Chemistry Letters. 1990. 519-522 (1990)

K. Yoshinari：“亚烷基二胺催化的腺苷 2,3-环磷酸和腺苷基 (3,5) 腺苷的水解”化学快报 1990。519-522 (1990)

Y.Matsumoto: "βーCyclodextrin attached with metal complex as catalyst for the cleavage of ribonucleoside cyclic phosphates and ribonucleotide dimers" J.Mol.Catal.61. 129-136 (1990)

Y.Matsumoto：“连接有金属络合物的β-环糊精作为核糖核苷环状磷酸和核糖核苷酸二聚体裂解的催化剂”J.Mol.Catal.61 (1990)。

Y.Yoshinari: "Regioselective cleavage of ribonucleoside 2',3'ーcyclic monophosphates induced by 6ーOーαーglucopyranosylー and 6ーOーαーmaltosylーcyclodextrins" Carbohydrate Research. 198. 392-398 (1990)

Y. Yoshinari：“6-O-α-吡喃葡萄糖基-和6-O-α-麦芽糖基-环糊精诱导的核糖核苷 2,3-环状单磷酸的区域选择性裂解”198。 392-398 (1990)。

Y.Matsumoto: "Efficient cleavage of adenylyl(3',5')adenosine by triethylenetetraminecobalt(III)." Journal of Chemical Society,Chemical Communication. 1990. 1050-1051 (1990)

Y.Matsumoto：“三亚乙基四胺钴 (III) 有效裂解腺苷基 (3,5) 腺苷。”

Y.Matsumoto: "Facile cleavage of RNA via phosphodiester linkage fission by Co(III) complex" Nucleic Acids Research,Symposium Series. 22. 59-60 (1990)

Y.Matsumoto：“Co(III) 复合物通过磷酸二酯键裂变轻松裂解 RNA”核酸研究，研讨会系列。