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含ヘテロ原子複合反応剤の開発とその展開

含杂原子络合物反应物的开发与研制

基本信息

批准号：
02231219
负责人：
鳥居滋
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02231219/
关键词：
パラジウム触媒三成分連結反応不斉誘起

项目摘要

メソ体1のオレフィン面と等価なオレフィン炭素を区別しながら、2つの側鎖の立体選択的な導入を検討してきた。メソ体の潜在不斉を発現させるばからでなく、更にその不斉誘起自体を触媒反応によって実現し、この際望む立体配置をもつ化合物への誘導する。本法では、2箇所(*4、*5)の潜在不斉発現と共に新しい2つの不斉炭素(#2、#3)上で不斉誘起できる。即ち、1つのキラリティ-(@1)により、4点不斉同時制御ができた。【chemical formula】メソ体としてノルボルネン1、第3成分としてアセチレン3又は、シアン化カリウムを用い、パラジウム触媒存在下反応を行なった。連続的に3成分連結反応は進行し、目的物4及び5が高収率で得られた。2つの側鎖は、すべてシス-エキソ配置であり、@1と#2のジアステレオ比は、9/1以上であった。種々のアセチレン化合物を用いて当該反応を行なったところ良好な収率で目的物4が得られた。また、興味深いことに、出発物質としてシス-オレフィン2を用いたにもかかわらず生成物4及び5ではプロスタグラジン類縁体合成として望ましいトランスオレフィンになっていた。本反応は、純次三成分を加える従来の三成分連結法とは異なり、始めから三成分を混ぜるだけでよい。現在、本法を利用した他の有用化合物の合成も行なっている。

1. The introduction of the three-dimensional selection of the side lock is discussed. The potential for the formation of a complex is not only limited to the formation of a complex, but also to the formation of an autocatalytic reaction, which is expected to occur in a three-dimensional configuration. This law is not only applicable to the two places (*4, *5), but also applicable to the carbon (#2,#3). That is, 1-(@1), 4 [Chemical formula] The first and third components are used in the reaction in the presence of catalyst. Link 3 component link reverse progress, target 4 and 5 have a high rate of success. 2. Side lock, lock. The compound was used in the reaction and the yield was good. In addition to the above, it is also possible to use the following materials: The original three components are added to the original three components. Now, this method can be used to synthesize other useful compounds.