神経細胞特異的に発現するGタンパク質の転写制御機構

神经细胞特异表达的G蛋白的转录控制机制

• 批准号: 02258205
• 负责人: 水島 純子
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02258205/
• 关键词: Gタンパク質; シグナル伝達; 神経細胞; 遺伝子の転写制御; プロモ-タ-

Gタンパク質は、ホルモン、神経伝達物質等の細胞外のシグナルが受容体から増幅体(アデニル酸シクラ-ゼなど)へ伝達される際に、トランスデュ-サ-として機能する一群のGTP結合タンパク質である。我々の研究室では、Gilα、Goα、Gxαについては、そのmRNAが神経細胞特異的に発現していることを明らかにした。本研究では、Gilα、Goα、Gxαがなぜ神経細胞に特異的に発現されるのかという点を転写レベルで明らかにすることを目的としている。本年度は、特にGilαに注目し、まずヒトGilαの染色体遺伝子の転写開始部位が翻訳開始コドンATGの上流314塩基対の位置にあることを決定した。この遺伝子のプロモ-タ-の特徴は、TATA boxは含まず5つのGC boxをもつGC richな配列から成ることである。次に、プロモ-タ-の下流にCAT遺伝子を導入したプラスミドを構築し、プロモ-タ-に様々な欠失変異を導入したのち、ヒトの神経芽細胞腫であるSKーNーSH及びラットの褐色細胞腫であるPC12に導入した。ATGを+1としたとき、ー825からー655の間にはグルココルチコイドレスポンシブエレメント(GRE)及びoctamer配列(免疫グロブリン遺伝子のプロモ-タ-などに見出される配列)が存在するが、それぞれのエレメントがヒトGilα遺伝子のプロモ-タ-のpositive regulatorであることが示唆された。また、ー145からー301の間の2つのGC boxを含む塩基配列もプロモ-タ-活性に必須であった。一方、ラットのGilα染色体遺伝子の単離を行ないそのプロモ-タ-の塩基配列を決定したところ、ヒトの遺伝子と同様に5つのGC boxが存在していた。GRE及びoctamer配列は見出されなかったが、ヒトとラットのプロモ-タ-領域の塩基配列を相互に比較した結果、非常に似た塩基のクラスタ-が5ケ所に存在することが明らかとなった。今後は、ラットのGilαについてもそのプロモ-タ-解析を行なっていきたいと考えている。

Gタンパク性は, ホルモン, 神経伝达 substances and other extracellular receptors and receptors -ゼなど)へ伝达されるinterior, トランスデュ-サ-としてfunctionalityするa group of のGTP combined with タンパクquality である. I'm a laboratory of では, Gilα, Goα, Gxα については, そのmRNA が神経 cell-specific に発appears していることを明らかにした. In this study, the specific results of GXα, Gilα, Goα, and Gxα were revealedされるのかという点を転WRITE レベルで明らかにすることをpurposeとしている. This year's special "Gilα" note, "Gilα's chromosome legacy" begins to be written. The position of the location is determined by the position of the upper part of ATG's upper stream 314.この缝子のプロモ-タ-の特徴は, TATA box は有まず5つのGC box をもつGC richな配array から成ることである. Sub-に、プロモ-タ-の下にCAT伝子を Import したプラスミドを CONSTRUCTIONし、プロモ-タ-に様々な无码変differentをImport したのち, ヒトの神経blastoma SKーNーSH and びラットのBrown Cytoma であるPC12にImport した. ATGを+1としたとき、ー825からー655の间にはグルココルチコGRE and GREブリン缝子のプロモ-タ-などに见出される配array)がexistentするが、それぞれのエレメントがヒトGilα伝子のプロモ-タ-のpositive The regulator is in charge.また, ー145からー301の间の2つのGC boxをcontaining む塩 radical arrangement もプロモ-タ-active に must be であった. One side, ラットのGilα chromosome legacy 伝子の単里を行ないそのプロモ-タ-の塩综合をdeterminationしたところ、ヒトの伝子と同様に5つのGC box exists. GRE and octamer combinations are based on the combination of されなかったが and ヒトとラットのプロモ-タ-地の塩base The results of comparing the columns with each other are very similar to each other and are very similar to each other. From now on, ラットのGilαについてもそのプロモ-タ-analytic を行なっていきたいと卡えている.

项目成果

J.MizushimaーSugano: "Cellーtypeーspecific transcription of an immunoglobulin κ light chain gene in vitro." Proceedings of the National Academy of Sciences,USA. 83. 8511-8515 (1986)

J. Mizushima-Sugano：“免疫球蛋白 κ 轻链基因的体外细胞类型特异性转录”，美国国家科学院院刊，83. 8511-8515 (1986)。