イノシト-ル三リン酸(IP_3)のプレシナプス(伝達物質放出)作用

三磷酸肌醇的突触前（递质释放）作用 (IP_3)

• 批准号: 03225208
• 负责人: 東田 陽博
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03225208/
• 关键词: ニュ-ロブラスト-マ; カリウムイオン; カリウムチャンネル; イノシト-ルリン酸; アセチ-ルコリン; セカンドメッセンジャ-; 横紋筋; 伝達物質放出

我々はすでに、パッチクランプ電流測定法により、ブラジキニン(BK)が、細胞内セカンドメッセンジャ-を使ってチャンネル活動を制御していることを証明した。40pSの大きさを持つCa^<2+>依存性K^+チャンネルが細胞内に注入したイノシト-ルリン酸(IP_3)に反応することを確かめた。また、IP_3が、伝達物質をトリガ-するか否かについて検討した。アセチ-ルコリンを、伝達物質とするニュ-ロブラスト-マ由来NG108ー15細胞を培養し、横紋筋と重層培養を行った。それぞれの細胞から膜電位を記録した。NG108ー15細胞にIP_3を注入し、筋細胞でシナプス電位の増加を観察した。一方、Furaー2を用いた、細胞内Ca動態を、測定し受容体依存性ファシリテ-ションにIP_3依存的Ca^<2+>が関与することを実証した。そこで今年度は、(1)膜電位依存性Ca電流がBK刺激により減少すること。 (2)フォルボ-ルエステル刺激時には細胞内Ca濃度の上昇がみられず、また、膜電位依存性Ca電流も大きくならないことを確認した。この本年度の2点の結果と過去2年間の成果を考察すると、ブラジキニン刺激により生じるイノシト-ル三リン酸が細胞内Ca遊離を誘発し、このCaが細胞内のアセチ-ルコリン遊離機構を作動し、アセチ-ルコリンを遊離することがわかった。それには細胞外からのCa流入を必要としない点で、従来から言われているトランスミッタ-遊離のCa仮説とは少し異なることが判明した。そこでこのメカニズムに、イノシト-ルリン酸依存性Ca仮説と名づけることを提唱した。

We demonstrate that the cell activity is controlled by the amperometric method. 40pS is a large molecule that is Ca^<2+>-dependent on K^+-dependent. IP_3, IP_3, IP_ The culture of NG108 - 15 cells and the culture of striated tendons were carried out. The cell membrane potential was recorded. NG108 - 15 cells were injected with IP_3, and the increase of IP_3 potential in tendon cells was observed. A method for determining the intracellular Ca dynamics in a cell with Fura 2 is proposed. This year,(1) the membrane potential-dependent Ca current is reduced due to BK stimulation. (2)The increase of intracellular Ca concentration during stimulation was confirmed by membrane potential-dependent Ca current. The results of this year's 2 points and the results of the past 2 years were reviewed. The results showed that the intracellular Ca dissociation mechanism was activated and the intracellular Ca dissociation mechanism was activated. It is necessary for extracellular Ca influx to occur. It is necessary for extracellular Ca influx to occur. The name of the species is

项目成果

Y.Okano et al.: "Bradykinin‐induced phosphoinositide‐dependent response in protein kinase C down‐regulated NCB‐20 cells." Neurochem.Int.18. 419-424 (1991)

Y. Okano 等人：“蛋白激酶 C 下调 NCB-20 细胞中缓激肽诱导的磷酸肌醇依赖性反应。Neurochem.Int.18（1991）”

H.Higashida & A.Ogura: "Inositol Trisphosphate/calcium‐dependentacetylcholine release evoked by bradykinin in NG108‐15 rodent hybrid cells." Ann.New York Acad.Sci.635. 153-166 (1991)

H.Higashida 和 A.Ogura：“NG108-15 啮齿动物杂交细胞中缓激肽引起的肌醇三磷酸/钙依赖性乙酰胆碱释放。”Ann.New York Acad.Sci.635 (1991)。

H.Higashida et al.: "Phosphoinositides and synaptic function in NG108‐15 neuroblastoma x glioma hybrid cells." Com.Biochem.Physiol.98C. 129-137 (1991)

H. Higashida 等人：“NG108-15 神经母细胞瘤 x 神经胶质瘤杂交细胞中的磷酸肌醇和突触功能。”Com.Biochem.Physiol.98C (1991)。