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ラス(ras)タンパク質によるCaオシレーション・イオンチャンネルの制御

ras 蛋白对 Ca 振荡和离子通道的调节

基本信息

批准号：
06264210
负责人：
東田陽博
金额：
$ 1.47万
依托单位：
Kanazawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06264210/
关键词：
細胞内Ca ラス線維細胞受容体イノシトールリン脂質

项目摘要

平成5,6年度,我々は,NIH/3T3細胞をKi-rasでトランスフォームしたDT細胞が,増殖因子によりCa^<2+>オシレーションを生じるメカニズムについて研究した.細胞内Ca^<2+>オシレーションは,細胞外のシグナルをオシレーションという持続的で,かつパルス状の細胞内のシグナルに変え,GTP結合タンパク質にカップルする受容体の情報の増幅を行なう重要な細胞現象である.細胞外からの,Ca^<2+>流入が,この現象を維持するため重要であることが指摘されているので,外側からの流入を実測する目的で,膜電流測定装置(既存)とCa濃度測定装置をドッキングさせ研究した.本年度は,流入がブラジキニン刺激により産生される3種類のイノシトール四リン酸について研究をした.なかでも,イノシトール3,4,5,6-四リン酸もその機能を持つことを初めて証明した.この解析により,rasでトランスフォームした細胞におけるCa^<2+>オシレーションとCa^<2+>流入との関係を調査し,Ca^<2+>オシレーションがブラジキニン受容体を刺激し,rasを活性化した後、膜電位を過分極に保持した時に大きくみられることを見いだし,J.Biol.Chem.に報告した。

In the sixth year of Pingcheng 5pyrrine, we were told that NIH/3T3 cells were Ki-ras cells, lt;2+> cells were DT cells, colonization factors were Ca ^ and lt;2+> cells, and the reproductive factors were not affected. The intracellular Ca ^ & lt;2+>, extracellular, intracellular, GTP and GTP were detected in the same way. Extracellular currents, Ca ^ & lt;2+> flows into the air, as if maintenance devices are critical, critical devices are critical, and external devices flow into the atmosphere. Membrane current measurement devices (existing) are equipped with Ca measurement devices, which are critical to the study of environmental pollution. This year, the flow of money into the market will stimulate the development of health education in the United States. No, no. This is the first time to parse, ras, analyze, ras, analyze, analyze After the activation of ras, the membrane potential was maintained at room temperature, and the temperature was significantly different from that of the recipient, J.Biol.Chem. The report is not available.