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小筋細胞内CaまたはNaチャンネル機能の細胞工学的および遺伝子工学的研究

小肌细胞细胞内Ca或Na通道功能的细胞工程和基因工程研究

基本信息

批准号：
03253204
负责人：
豊岡照彦
金额：
$ 0.9万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至 1991
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03253204/
关键词：
カルシウムイオン血管内皮細胞 ATP 脱分極アンジオテンシン EDRF

项目摘要

ヒト心筋CaチャンネルのCDNAクロ-ニングと、その塩基配列から演繹されるアミノ酸配列に基付いて合成したポリペプチドに対する特異抗体を現在準備中である。ここでは並行して行っているEDRFの血管平滑筋細胞内Ca動態に及ぼす作用について報告する。1)μΜ濃度の細胞内Ca^<2+>は、心、血管細胞の収縮を直接制御し、又EDRFの放出にも必要である。既に発表した組織培養と細胞内Ca^<2+>を二次元効析法により、内皮細胞のみ培養した時はATP刺激により一過性に細胞内Ca^<2+>が増加し、K^+脱分極とアンジオテンシン(A)IIにθ反応しなかった。血管平滑筋細胞のみ培養した時は上記三種の刺激物質に共に反応した。ところが内皮細胞と血管平滑筋細胞の共存培養では、ATP刺激で内皮細胞のCa^<2+>濃度は上昇するが、隣接する血管平滑筋細胞内Ca^<2+>濃度は、刺激する前より滅少した。K^+脱分極およびAII刺激には血管平滑筋細胞のみ反応し、両細胞を薬理学的に区別できた。2)上記共存培養系は一回ATPで刺激後、血管系細胞にCa^<2+>を負荷すれば、再度ATP投与して同じ反応を完全に独現できる。この間を利用して、NMMA、メトヘモグロビン又はメチレン青で処置すると二度目のATP投与により、血管手滑筋細胞内Ca^<2+>濃度の低下は抑制され、内皮細胞内Ca^<2+>濃度の増加は実に増強された。3)これは内皮細胞でATP刺激により生産されたEDRFは隣接する血管平滑筋に作用するオ-トクライン作用も合せて有し、EDRT抑制剤を加えた時、二度目のEDRF作用が消失した事を示唆する。4)なお、ごく最近EDRFは、心筋細胞の収縮能を制御する事が報告され、心筋細胞内Ca^<2+>濃度は、EDRFの面接作用で修飾される事が予想される。

ヒト心suji CaチャンネルのCDNAクロ-ニングと、その塩组组组　　　　　The specific antibody synthesized by the ミノ acid ligand ligand is now being prepared. The report on Ca dynamics in vascular smooth tendon cells and the role of EDRF in parallel. 1) The μM concentration of intracellular Ca^<2+> directly controls the contraction of heart and blood vessel cells, and is necessary for the release of EDRF. Both surface and tissue culture and intracellular Ca^<2+> and two-dimensional analysis methods were used, and endothelial cells were cultured and ATP stimulated. There is a transient increase in intracellular Ca^<2+> and K^+ depolarization of the cells. When culturing vascular smooth tendon cells, the three stimulating substances listed above are used to react with each other. The coexistence culture of endothelial cells and vascular smooth tendon cells was carried out, the Ca^<2+> concentration of endothelial cells increased after ATP stimulation, the Ca^<2+> concentration in adjacent vascular smooth tendon cells was increased, and the Ca^<2+> concentration in adjacent vascular smooth tendon cells was increased, and the Ca^<2+> concentration was reduced before stimulation. K^+ depolarization AII stimulates the reaction of vascular smooth tendon cells, and the difference between urethral cells and physiology is clear. 2) After the coexistence culture system mentioned above was once stimulated by ATP, the vascular system cells were loaded with Ca^<2+>, and the reaction was completely reversed when ATP was administered again. The use of この间をして, NMMA, メトヘモグロビンはメチレン青でtreatment, すると二度目のATP investmentにより, blood vessels A decrease in the concentration of Ca^<2+> in the cells of the hand's tendons can inhibit it, and an increase in the concentration of Ca^<2+> in the endothelial cells can lead to an increase in the concentration. 3) ATP stimulation of endothelial cells, production of EDRF, adjacency of vascular smooth tendons, and effect of するオ-トクWhen the action of ライン is combined, the action of EDRT is added, and the action of EDRF is eliminated when the EDRT inhibitor is added. 4) Recently, EDRF has been reported, the contraction energy of cardiac cells has been controlled, the concentration of Ca^<2+> in cardiac cells has been reported, and the interaction of EDRF has been modified.