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p型.n型特性を制御した導電性高分子を電極とする反応場の設計と反応制御

p型.n型特性を制御した導電性高分子を電極とする反応場の設計と反応制御
使用具有受控 p 型和 n 型特性的导电聚合物作为电极的反应场的设计和反应控制
批准号：
06226223
负责人：
山本 隆一
金额：
$1.86万
依托单位：
Tokyo Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1994 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06226223/
关键词：
電解還元重合π共役導電性高分子レドックス反応電気化学的ド-ピングn型導電体p型導電体

项目摘要

项目成果

山本 隆一的其他基金

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中文摘要
翻译
1.電解還元重合によるπ共役導電性高分子の合成ニッケル,パラジウム化合物をメディエーターとする還元型の電解重合を種々ジハロゲン化芳香族化合物をモノマーとして行った。その結果,ポリピソジン,ポリキノリン,ポリナフチリジンなどが高収率で得られた。この電解還元重合は一槽型の電解セル中でも効率よく進行し、π共役導電性高分子が金属電極上にフィルムとして得られる特徴があることが分った。そして,これらの重合過程を電極表面の走査型電子顕微鏡観察によって明らかにし、また有機金属化学の素反応により重合過程を解明した。用いたメディエーターの中では[Ni(bpy)_3]X_2(bpy=2.2'-ビピリジン,X=ハロゲン)が最も高い活性を示した。π共役導電性高分子の電極としての機能得られたπ共役導電性高分子の電気化学的レドックス反応を主にサイクリックボルタンメトリーにより解析し、電極としての基本的機能を明らかにした。特にポリナフタリン型π共役導電性高分子においては,その還元され易さは単位構造中に含まれるイミン性窒素の数が増大し、立体障害の少ない位置での結合を持つ場合の方が増大することが分かった。これらの結果を基に水の電気分解などにおける電極機能を解析した。
英文摘要
1.電解還元重合によるπ共役導電性高分子の合成ニッケル,パラジウム化合物をメディエーターとする還元型の電解重合を種々ジハロゲン化芳香族化合物をモノマーとして行った。その結果,ポリピソジン,ポリキノリン,ポリナフチリジンなどが高収率で得られた。この電解還元重合は一槽型の電解セル中でも効率よく進行し、π共役導電性高分子が金属電極上にフィルムとして得られる特徴があることが分った。そして,これらの重合過程を電極表面の走査型電子顕微鏡観察によって明らかにし、また有機金属化学の素反応により重合過程を解明した。用いたメディエーターの中では[Ni(bpy)_3]X_2(bpy=2.2'-ビピリジン,X=ハロゲン)が最も高い活性を示した。π共役導電性高分子の電極としての機能得られたπ共役導電性高分子の電気化学的レドックス反応を主にサイクリックボルタンメトリーにより解析し、電極としての基本的機能を明らかにした。特にポリナフタリン型π共役導電性高分子においては,その還元され易さは単位構造中に含まれるイミン性窒素の数が増大し、立体障害の少ない位置での結合を持つ場合の方が増大することが分かった。これらの結果を基に水の電気分解などにおける電極機能を解析した。
期刊论文(12)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
N. Saito, T. Kanbara, T. Yamamoto, etc.: "Electrochemical and Chemical Preparation of Lenear π-Conjugated Poly(quinoline-2, 6-diyl)Using" Macromolecules. 27. 756-761 (1994)
N. Saito、T. Kanbara、T. Yamamoto 等：“利用大分子电化学和化学制备 Lenear π-共轭聚（喹啉-2, 6-二基）” 27. 756-761 (1994)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Y.Miyazaki, T. Kanbara, T. Yamamoto: "A New Type of Poly (thiophene-2, 5-diyl) Having a Crown Ethereal Subunit. Strong Interaction of the" Polym. J.26. 509-512 (1994)
Y.Miyazaki、T. Kanbara、T. Yamamoto：“一种具有冠醚亚基的新型聚（噻吩-2, 5-二基）。”聚合物的强相互作用。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
T. Yamamoto T. Kanbara, etc.: "π-Conjugated Charge Transfer Polymer Constituted of Electron-donating Thiphene and Electron-withdrawing" Chem. Lett.1709-1712 (1994)
T. Yamamoto T. Kanbara等：“由给电子噻吩和吸电子构成的π-共轭电荷转移聚合物”Chem.1709-1712 (1994)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
H. Etori, T. Kanbara, T. Yamamoto: "New Type of π-Conjugated Polymers Constituted of Ouinone Units in the Main Chain" Chem. Lett.461-464 (1994)
H. Etori、T. Kanbara、T. Yamamoto：“主链中由 Ouinone 单元构成的新型 π 共轭聚合物”Chem.461-464 (1994)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 6 条
    電子化診療情報の患者への提供のあり方に関する調査研究
    • 批准号：
      19024026
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $5.95万
    • 财政年份：
      2007
    • 负责人：
      山本 隆一
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    電子化診療情報の患者への提供のあり方に関する調査研究
    • 批准号：
      18049024
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $3.52万
    • 财政年份：
      2006
    • 负责人：
      山本 隆一
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    複素芳香環間の電荷移動構造による高誘電率ポリマーの構築
    • 批准号：
      18655090
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Exploratory Research
    • 资助金额：
      $2.24万
    • 财政年份：
      2006
    • 负责人：
      山本 隆一
    • 依托单位：
      Tokyo Institute of Technology
    パイ共役ポリマー配位子の遷移金属錯体によるエネルギー変換、貯蔵配位空間の構築
    • 批准号：
      17036017
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $0.9万
    • 财政年份：
      2005
    • 负责人：
      山本 隆一
    • 依托单位：
      Tokyo Institute of Technology