電荷移動型交互性の主鎖を有するπ共役系高分子の合成とナノスケールでの組織制御

具有电荷转移交替主链和纳米级结构控制的π共轭聚合物的合成

• 批准号: 09232217
• 负责人: 山本 隆一
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09232217/
• 关键词: π共役高分子; 電荷移動ユニット; 有機金属重縮合法; スタッキング; π-π相互作用

本研究では、昨年に引続きπ共役高分子の中でも特に電荷移動型交互性の主鎖を有するπ共役高分子の合成及びポリチオフェン系、ポリチアゾール系π共役高分子の組織化について研究を行った。ニッケル、パラジウム錯体を用いた有機金属縮合法により、電荷移動型交互性の主鎖構造を有するπ共役高分子の合成を行った。電子供与性アリーレンユニット-Ar-と電子受容性アリーレンユニット-Ar′-で構成されたπ共役高分子-(Ar-Ar′)-は、主鎖に沿った電荷移動構造Ar^<δ+>-Ar′^<δ->を有しており、相当するホモポリマーよりも長波長側にUV-visible吸収及び蛍光を示すことがわかった。フェロセンと電子吸引性エチニル基で構成されたポリアリーレンエチニレンを上記の手法と同様に合成した。その電気化学的な性質を解析した結果、ポリマーのp型ド-ピングが、低分子化合物と比較して高酸化側にシフトし、エチニル基の電子的影響を受けていることがわかった。また、同様のことがメスバウアースペクトル法により確認された。regioregular型ポリアルキルチオフェン、ポリアルキルチアゾールはスタッキングによるπ-π相互作用により吸収の長波長側へのシフトを起こすことがわかった。

This study and last year's research focused on the characteristics of π-cooperated polymers and the characteristics of charge-mobility interactive main locks and the π-cooperated high scores. Conducted research on the synthesis of subunits and the organization of nanostructured and non-conjugated π co-operated polymers. Nippon and Plugium are synthesized using the organic metal condensation method and the main lock structure of the charge transfer type interaction, and are synthesized using π co-operated polymers. Electron donating and accepting properties of アリーレンユニット-Ar- and electron accepting properties of アリーレンユニット-A r′-でConstitutionされたπ co-operated polymer-(Ar-Ar′)-は, main lock along the charge transfer The dynamic structure Ar^<δ+>-Ar'^<δ->を有しており, corresponding UV-visible absorption on the long wavelength side and the UV-visible absorption of UV light on the long wavelength side.フェロセンとelectron-attractive エチニルbased で constitute されたポリアリーレンエチニレンを上记のtechnique and the same 様にsynthetic した. The results of the analysis of the properties of その电気chemistry, ポリマーのp-type ド-ピングが, low molecular compounds とComparatively, the influence of the high acidification side of the にシフトし and the エチニルbased electrons is affected by the けていることがわかった.また、同様のことがメスバウアースペクトル法によりconfirmされた. Regioregular type ポリアルキルチオフェン、ポリアルキルチアゾールはスタッキングによるπ-π interaction によりAbsorptionのlong wavelength sideへのシフトを开こすことがわかった.

项目成果

T.Yamamoto, T.Morikita et al.,: "“Poly (aryleneethynylene) Type Polymers Containing Ferrocene Unit in the π-Conjugated Main Chain. Preparation, Optical Properties, Redox Behavir, and Mossbauer・・・・・"" Macromolecules. 30. 5390-5396 (1997)

T.Yamamoto、T.Morikita 等人：“π-共轭主链中含有二茂铁单元的聚（亚芳基乙炔基）型聚合物。制备、光学性能、氧化还原行为和穆斯堡尔......”“高分子。30。 5390-5396 (1997)

H.Hyashi and T.Yamamoto: "“Synthesis of Regioregular π-Conjugated Poly (Thienyleneethynylene) with a Hindered Phenolic substituent"" Macromolecules. 30. 330-332 (1997)

H.Hyashi 和 T.Yamamoto：“具有受阻酚取代基的区域规整 π-共轭聚（噻吩乙炔基）的合成”，《高分子》30. 330-332 (1997)。

T.Yamamoto, H.Suganuma, et al.: "“π-Conjugated and Light Emitting Poly (4,4′-dialkyl-2,2′-bithiazole-5,5′-diyl) s and Their Analogues Comprised of Electron-Accepting Their Analogue Comprised of …"" Chem. Master.9. 1217-1225 (1997)

T. Yamamoto、H. Suganuma 等人：“π-共轭发光聚（4,4-二烷基-2,2-联噻唑-5,5-二基）及其由电子组成的类似物-接受他们的类似物......“”化学。1217-1225（1997）