ポルフィリン・スチルバゾール・ポリペプチドの組織構造化による反応制御系の構築

通过构建卟啉-芪唑多肽构建反应控制系统

• 批准号: 07241258
• 负责人: 井上 祥平
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Tokyo University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07241258/
• 关键词: 金属ポルフィリン錯体; スチルバゾール; ポリペプチド; 光制御; 反応制御

本研究の目的は、金属ポルフィリン錯体、スチルバゾール、およびポリペプチドという生体分子あるいはそれと極めて関連の深い3種の素構造分子を一定の配列に制御、組織構造化することによって、光、溶媒、温度等の環境条件によって化学反応を制御できるという全く新しい概念の系を構築することである。すなわちこの分子系超構造は、化学反応部(ポルフィリン錯体)、光制御部(ポルフィリンの励起およびスチルバゾールの幾何異性化)、ならびに環境制御部(ポリペプチドのコンホメーション変化)の3つの部分が一定の配列に組織化されていることに特徴がある。いうまでもなく、金属ポルフィリン錯体/ポリペプチド系は光合成系、ヘム酵素系などの基本構造であり、不飽和化合物/ポリペプチド系は視覚系の初期過程に必須である。光制御部の組織構造化にはポルフィリン錯体およびスチルバゾールの構造の適切な設計が必須である。申請者らは平成7年度の研究において、ある種のポルフィリン亜鉛錯体へのスチルバゾール誘導体の配位において、後者のシス体とトランス体とで配位能に差があることを見いだした。また、種々の置換基を有するポルフィリンの亜鉛錯体、種々の置換基をもつスチルバゾールのシス体、トランス体を合成することにより、この差を大きなものとし、例えばシス体あるいはトランス体の一方のみしか配位しないような系を設計することに成功した。平成7年度、上記の検討によって得られた結果に基づき、シス体、トランス体間の配位能の差の大きい系を選び、紫外光、可視光の照射によるトランス【double half arrows】シスの異性化に基づく配位の可逆的制御に

The purpose of this study is to construct a new conceptual system for the coordination and control of three kinds of structural molecules in organisms, such as metal complexes, metal complexes, and organic molecules, and for the structural control of chemical reactions under environmental conditions such as heat, light, solvent, and temperature. Three parts of molecular system superstructure, chemical reaction part, optical control part and environmental control part are arranged in a certain way. The basic structure of photosynthetic system, enzyme system and unsaturated compound/polymer system are necessary for the initial process of visual system. The structure of the optical control department must be properly designed. The applicant's research in the 7th year of the year shows that the coordination energy difference between the lead and the lead can be reduced. The substitution group of the species has been successfully designed for the synthesis of the species, for example, the substitution group of the species has been successfully designed for the synthesis of the species. The results of the above-mentioned research in 2007 showed that the difference in coordination energy between the base, the molecule and the molecule was large, and the system of selective, ultraviolet and visible light irradiation was reversible.

项目成果

Y. Iseki, S. Inoue: "Photoswitchable Complexation of Metalloporphyrins" J. Chem. Soc., Chem. Commun.1994. 2577-2578 (1994)

Y. Iseki，S. Inoue：“金属卟啉的光切换络合”J. Chem。

Y. Iseki, E. Watanabe, A. Mori, S. Inoue: "Photoresponsive Coordination of Stilbazoles to Metalloporphyrins" J. Am. Chem, Soc.115. 7313-7317 (1993)

Y. Iseki、E. Watanabe、A. Mori、S. Inoue：“芪唑与金属卟啉的光响应协调”J. Am。