不均一・均一反応場における反応分子ダイナミック解析と活性発現機構の研究

非均相和均相反应场中反应分子的动态分析及活性表达机制研究

基本信息

  • 批准号:
    08232237
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

代表者等はメタンの酸化カップリング反応において、エタン、エチレンへの選択率は、活性な触媒については比表面積の小さい程大きいことを見出し、その原因が不均一・均一反応によるためであることを研究してきた。650℃〜800℃の高温において初めて活性点が生成し反応を開始させ、更にこの条件下で生成したラジカルは気相にあると考えられる。このような特殊な反応場での反応分子のダイナミクスは十分研究されておらず、これを知って初めてC_2化合物を高選択的に生成できる触媒の形態を設計できる。メタン酸化カップリング反応用触媒の活性点発現の機構及び反応において生成する気相メチルラジカルの反応モデルの検討を行った。(A)650〜800℃で生成する活性点構造の研究を行った。MgO系触媒は微量の水を含み、それが650〜800℃でH_2を放出し、残された過剰酸素は陽イオン格子欠陥とO^-等の電子不足酸素イオンを生じると仮定している。これを実証するためにTPD測定をガスクロマトグラフィーで行うと共に^<18>O交換反応を行った。XPSによりO-の同定も試みた。(B)メタンの酸化カップリングにおいて生成するメチルラジカルを含む反応機構のモデルを研究した。モデルO-とメタンとが1対1で反応すること、MgO上では室温でメタノールとメトキサイドが生成することをFTIRで確かめた。
The representative of the catalyst is to study the selectivity of the catalyst, the specific surface area of the catalyst, and the reasons for the non-uniformity. At 650℃ ~ 800℃, the active site is formed at the beginning of the reaction, and the reaction phase is formed at the end of the reaction. The special reaction field of C_2-C_2-C The mechanism of active site development and reaction mechanism of catalyst for reaction of acid and sulfur are discussed. (A) Study on active site structure formed at 650 ~ 800℃. MgO catalyst contains trace amounts of water, and the temperature ranges from 650 ℃ to 800℃. This is the first time that I've ever seen a woman<18>. XPS is the same as the O-ring. (B)A study on the mechanism of the reaction mechanism of the reaction mechanism is carried out O-, O

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
秋鹿研一: "地球環境浄化に関連する触媒プロセス;地球環境問題に挑戦する(黒田、宝田共編、化学工学会)" 培風館, 119-129 (1996)
Kenichi Akishika:“与全球环境净化相关的催化过程;挑战全球环境问题(化学工程师学会黑田和宝田共同编辑)” Baifukan,119-129(1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ken-ichi AIKA and T.Karasuda: "Study on the Active Site Structure of MgO Catalysts for Oxidative Coupling of Methane; Catalysts in Petroleum Refining & Petrochemical Industries 1995" M.Absi-Halabi et al.(eds.) Elsevier Science B.V., p.397, (1996)
Ken-ichi AIKA 和 T.Karasuda:“甲烷氧化偶联 MgO 催化剂的活性位点结构研究;石油精炼催化剂
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hiroshi KURAKATA,Yasuo IZUMI and Ken-ichi AIKA: "Ethanol Synthesis from Carbon Dioxide on TiO_2-supported[Rh_<10>Se]Catalyst" J.Chem.Soc.,Chem.Commun.389-390 (1996)
Hiroshi KURAKATA、Yasuo IZUMI 和 Ken-ichi AIKA:“TiO_2 负载的[Rh_<10>Se]催化剂上二氧化碳合成乙醇”J.Chem.Soc.,Chem.Commun.389-390 (1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Y.NIWA and Ken-ichi AIKA: "Ruthenium Catalyst Supported on CeO_2 for Ammonia Synthesis" Chem.Lett.3-4 (1996)
Y.NIWA 和 Ken-ichi AIKA:“CeO_2 上负载的钌催化剂用于氨合成”Chem.Lett.3-4 (1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.AIKA and Kenzo OSHIHARA: "Nitrous Oxide Reduction with Ammonia over Co-MgO Catalyst and the Influence of Excess Oxygen" Catalysis Today. 29. 123-126 (1996)
K.AIKA 和 Kenzo OSHIHARA:“Co-MgO 催化剂上氨的一氧化二氮还原以及过量氧气的影响”今日催化。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

秋鹿 研一其他文献

秋鹿 研一的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('秋鹿 研一', 18)}}的其他基金

自然エネルギー貯蔵を目指す新しいアンモニア吸蔵剤の研究
天然储能新型储氨剂研究
  • 批准号:
    22560766
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
低温液相メタノール合成用触媒の固体化による無循環,99%一段合成の研究
一种非循环、99%固化一步合成低温液相甲醇合成催化剂的研究
  • 批准号:
    16656247
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
産業における窒素の高効率循環とゼロエミッションのキーテクノロジー
工业氮高效循环、零排放关键技术
  • 批准号:
    12015212
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
含浸法における表面構造形成機構解明の研究
浸渍法表面结构形成机理的阐明研究
  • 批准号:
    00F00136
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
船舶搭載型硝用アンモニア合成プロセスの基礎研究
船载硝化氨合成工艺基础研究
  • 批准号:
    12793002
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for University and Society Collaboration
産業における窒素の高効率循環とゼロエミッションのキーテクノロジー
工业氮高效循环、零排放关键技术
  • 批准号:
    11128216
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
産業における窒素の高効率循環とゼロエミッションのキーテクノロジー
工业氮高效循环、零排放关键技术
  • 批准号:
    10141212
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
産業における窒素の高効率循環とゼロエミッションのキ-テクノロジー
工业氮高效循环、零排放关键技术
  • 批准号:
    09247210
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
化学選択的X線吸収微細構造分光による触媒表面反応種とその反応過程の研究
利用化学选择性X射线吸收精细结构光谱研究催化剂表面活性物质及其反应过程
  • 批准号:
    08874066
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
不均一・均一反応場における反応分子ダイナミック解析と形態学的触媒設計
非均相和均相反应领域的反应分子动态分析和形态催化剂设计
  • 批准号:
    07242233
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

相似海外基金

不均一・均一反応場における反応分子ダイナミック解析と形態学的触媒設計
非均相和均相反应领域的反应分子动态分析和形态催化剂设计
  • 批准号:
    07242233
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了