産業における窒素の高効率循環とゼロエミッションのキーテクノロジー

工业氮高效循环、零排放关键技术

基本信息

  • 批准号:
    12015212
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.9万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

(a)アンモニアの吸着剤の開発:アンモニア濃度0.1〜5%程度、50〜100℃で排出されたものを選択吸着し、濃縮貯蔵して、NOx還元用など別の用途に用いるべく、硫酸処理活性炭やゼオライトを修飾し脱離も容易な吸着剤を開発した。Y型ゼオライトが吸着能が高いことが分かったので、イオン交換金属種の効果、交換量の効果などを調べ、アンモニアがどのようなサイト(プロトン、金属イオン、置換前のNaイオン)と相互作用しているか調べた。(b)アンモニウムイオンの湿式酸化の反応機構及び触媒の役割の研究:通常の工場排水レベルと考えられる1500ppm程度の希薄アンモニウムイオンを空気で酸化分解し,NO3-に転化させず,全てN2にまで分解するための触媒を開発する。昨年までに、Ru/Al2O3,Pd/活性炭を用いると170℃,15気圧(空気)程度で1500ppmのアンモニウムイオンを夫々98%,100%N2へ分解できることを見出している。また、水溶液をpH12以上にして初めて活性が大幅に増加する、すなわち、アンモニウムイオンが中性NH3分子となって触媒上で酸素と反応していることを明らかにした。触媒の条件としては水(液)よりも気体との親和性の高いことが好ましいと予想され,"撥水性の担体を用いる,活性金属を非親水性の部分に配する"等の考え方に基づいた触媒設計を行った。更に触媒活性種、Pdなど、の溶解機構を研究し、それらが水中に溶解しない条件を明らかにした。(c)N2O分解還元の研究:今後、低温燃焼によりN2Oの発生が問題となる。環境条件下(0.1%濃度レベル)でのN2Oの分解反応の機構は十分研究されておらず、高活剤Co-MgO系はそのモデルとして適当である。酸素同位体を触媒に吸着させ、N2Oの分解時に生成O2中に入るかどうかを質量分析装置で調べた。これにより活性点上の配位座が1つか2つかなど、有効な触媒の活性点構造を明らかにした。(d)産業におけるN循環調査:窒素循環のルートを既存の資料から調査する。定量化したチャートを作成すると共に、その結果から考えられる問題点を技術の視点から評価した。
(a) the temperature is very low, the temperature is 0.1%, the temperature is 50 ℃, the temperature is 100 ℃, the temperature is 50 ℃, the temperature is 100 ℃, the temperature is 50 ℃, the temperature is 100 ℃, the temperature is low, the temperature is low, the temperature is different, and the temperature is low. The Y-type equipment can be used to increase the concentration of the metal, the volume of the metal, the concentration of the metal, the volume of the metal, the concentration of the metal, and the effect of the interaction. (B) study on the reaction mechanism and catalyst for wet acidizing: in general, the 1500ppm level of the drainage system in the factory is lower than that of air acidizing decomposition, NO3- acidification, and N2 catalytic decomposition. Last year, Ru/Al2O3,Pd/ activated carbon was decomposed at the temperature of 170C and 15 ℃ (empty) with the degree of 1500ppm temperature, temperature and temperature. The concentration of acid on the catalyst of neutral NH3 molecule was significantly higher than that of pH12. Catalyst conditions, water (liquid) temperature, temperature Change the active species of catalyst, Pd, the research of dissolving mechanism, and the conditions of dissolving in water. (C) study on the reduction of N2O decomposition: in the future, low-temperature combustion will lead to the reduction of N2O emissions. Under environmental conditions (0.1% of the temperature), the anti-decomposition mechanism of N2O is very important, and the high-activity Co-MgO system is very important. The acid isomer catalyst absorbs hydrogen and decomposes N2O to form a mass spectrometer for the determination of oxygen in O2. The ligand 1, ligand 2, ligand 1 and catalyst are located on the active site of the catalyst. (d) Business information management

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ryoichi Kojima,Ken-ich Aika: "Cobalt Rhenium Binary Catalyst for Ammonia Synthesis"Chemistry Letters. 912-913 (2000)
Ryoichi Kojima、Ken-ich Aika:“用于氨合成的钴铼二元催化剂”化学快报。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
I.Balint and K.Aika: "Temperature-programmed desorption study of water-gas shift and methane steam-reforming reactions over Li/MgO catalyst"Appl.Cat.A : General. 196. 209-215 (2000)
I.Balint 和 K.Aika:“Li/MgO 催化剂上水煤气变换和甲烷蒸汽重整反应的升温解吸研究”Appl.Cat.A:概述。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ryoichi Kojima,Ken-ich Aika: "Cobalt Molybdenum Bimetallic Nitride Catalysts for Ammonia Synthesis"Chemistry Letters 2000. 514-515 (2000)
Ryoichi Kojima,Ken-ich Aika:“用于氨合成的钴钼双金属氮化物催化剂”化学快报 2000. 514-515 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yasuo Izumi,Takehiro Shimizu,Takaaki Kobayashi and Ken-ich Aika: "Nitrous Oxide Dicomposition Active Site on Ni-MgO Catalysts Characterized by X-ray Absorption Fine Structure Spectroscopy"Chem.Commun.. 1053-1054 (2000)
Yasuo Izumi、Takehiro Shimizu、Takaaki Kobayashi 和 Ken-ich Aika:“通过 X 射线吸收精细结构光谱表征 Ni-MgO 催化剂上的一氧化二氮分解活性位点”Chem.Commun. 1053-1054 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takeshi Furusawa and Ken-ich Aika: "Structure Sensitivity of Platinum Catalysts for Decomposition Reaction of Diluted NO"Bull.Chem.Soc.Jpn.. 73. 795-800 (2000)
Takeshi Furusawa 和 Ken-ich Aika:“稀 NO 分解反应的铂催化剂的结构敏感性”Bull.Chem.Soc.Jpn.. 73. 795-800 (2000)
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秋鹿 研一其他文献

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    $ 0.9万
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    10141212
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 0.9万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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  • 批准号:
    09247210
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 0.9万
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    07242233
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 0.9万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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