DNA修復蛋白質Adaの転写制御スイッチ機構の解明と亜鉛原子の役割

阐明DNA修复蛋白Ada的转录控制开关机制和锌原子的作用

• 批准号: 08249216
• 负责人: 大久保 忠恭
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Japan Advanced Institute of Science and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08249216/
• 关键词: Ada蛋白質; DNA修復; NMR; 金属配位; 機能スイッチ

大腸菌のDNA修復蛋白質Adaの立体構造と修復機構の関連及び修復系の活性発現と制御の仕組みについて、蛋白質に含まれるZn原子に注目してNMRを用いて研究を行った。分子量16kDaのN末側機能ドメイン(N-ada16k)の分離と大量発現系の構築を行なった。NMR測定に必要な試料を効率的かつ経済的に得ることができる大量発現系構築の際の諸問題を検討解決し、M9最小培地で収量20mg/Lの系を構築した。N-ada16kはCys69がメチル化されると転写制御因子として働くので、反応条件の検討によりCys69が選択的にメチル化されたme-C69 N-ada16kを調整した。この系を用いて蛋白質を^<13>C,^<15>N安定同位体ラベルしNMRシグナルの帰属と2次構造の同定を行ないN末70残基はβシートを中心としたコンパクトな構造を形成していること及びLeu102からThr123がヘリックス-ターン-ヘリックス構造を形成していることが分かった。培養条件の工夫によりN-ada16kに含まれるZn原子を^<113>Cd原子に置き換えた。^<113>CdNMRを用いた配位状態と配位子の解析により、Cys69のメチル化によりZn原子の配位子が変化しないこと及び4個の配位子の一つはメチル基を受け取るCys69のチオール基であることが明らかとなった。以上の結果よりN-ada16kの機能スイッチ機構のモデルを提案した。さらに、me-C69 N-ada16kとDNA複合体の溶液中における立体構造決定を進めており、Adaの修復系の活性発現と制御の仕組みについて分子レベルでの詳細な解明を行っている。

Ada の coliform の DNA repair protein three-dimensional structure と repair agency の masato LianJi び repair is の active 発 now と suppression の blackstone group み に つ い に て, protein contains ま れ る zinc atom に attention し て NMR を with い を line っ て research た. Molecular weight 16kDa <s:1> n-terminal function ドメ と と (N-ada16k) <s:1> separation と a large number of <s:1> formation を rows なった. NMR measurement に な necessary sample を sharper rate か つ 経 済 に better る こ と が で き る large 発 system constructs the event の を の these issues now beg to solve 検 し, M9 minimum petty で 収 20 mg/L の is を build し た. N - ada16k は Cys69 が メ チ ル change さ れ る と planning write suppression factor と し て 働 く の で 応 conditions and anti の beg に 検 よ り Cys69 が sentaku of に メ チ ル change さ れ た me - C69 N - ada16k を adjustment し た. こ の is を with い て protein を ^ < 13 > C, ^ < 15 > N stable isotopic body ラ ベ ル し NMR シ グ ナ ル の 帰 の と twice structure with fixed を rows な い N at the end of the 70 residues は beta シ ー ト を center と し た コ ン パ ク ト を な structure formation し て い る こ と and び Leu102 か ら Thr123 が ヘ リ ッ ク ス - タ ー ン - ヘ リ ッ ク The ス structure を forms the <s:1> て る った とが とが とが branch った った. Cultivation conditions によ time によ N-ada16kに containing まれるZn atoms を^<113>Cd atoms に placed に replaced えた. ^ < 113 > CdNMR を with い た coordination state と ligand の parsing に よ り, Cys69 の メ チ ル change に よ り zinc atom の ligand が variations change し な い こ と and び four の ligand の a つ は メ チ ル base を by け take る Cys69 の チ オ ー ル base で あ る こ と が Ming ら か と な っ た. The above <s:1> results よ N-ada16k <s:1> functions ス ッチ ッチ institutions <s:1> モデ を を proposals た た た. さ ら に, me - C69 N - ada16k と DNA complex の solution に お け る three-dimensional structure decision を into め て お り, Ada の repair is の active 発 now と suppression の blackstone group み に つ い て molecular レ ベ ル で の な explain in detail line を っ て い る.

项目成果

H.Sakashita: "Sequence-specific DNA recognition of the Escherichia coli Ada protein associated with the methylation-dependent functional switch for transcriptional regulation" J.Biochem.118. 1184-1191 (1995)

H.Sakashita：“大肠杆菌 Ada 蛋白的序列特异性 DNA 识别与转录调节的甲基化依赖性功能开关相关”J.Biochem.118。

T.Ohkubo: "Methylation dependent functional switch mechanism newly found in the Escherichia coli Ada protein" J.Am.Chem.Soc.116. 6035-6036 (1994)

T.Ohkubo：“在大肠杆菌 Ada 蛋白中新发现的甲基化依赖性功能开关机制”J.Am.Chem.Soc.116。

大久保忠恭: "Ada蛋白質の構造と機能" 核酸化学の新展開:蛋白質核酸酵素別冊. 40. 438-444 (1995)

大久保忠康：《Ada蛋白质的结构与功能》核酸科学新进展：蛋白质核酸酶特刊40。438-444（1995）

H.Sakashita: "Folding topology and DNA binding of the N-terminal fragment of Ada protein" FEBS Letter. 323. 252-256 (1993)

H.Sakashita：“Ada 蛋白 N 末端片段的折叠拓扑和 DNA 结合”FEBS Letter。

H。Sakashita: "Methylation dependent functional switch mechanism of the Escherichia coli Ada protein" Proc.Japan Acad.71. 198-201 (1995)

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