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遺伝性脊髄小脳変性症の病的遺伝子の解明

遗传性脊髓小脑变性病理基因的阐明

基本信息

批准号：
08256101
负责人：
水澤英洋
金额：
$ 1.15万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08256101/
关键词：
脊髄小脳変性症皮質性小脳萎縮症 Holemes SCA5 SCA6 第19染色体 Caチャンネル連鎖解析

项目摘要

本年度は、新たに7家系の常染色体優性遺伝性皮質性小脳萎縮症の症例を追加し、合計15家系の発症者67名を含む132名について臨床症状の解析とともにDNAを採取して分子遺伝学的に解析した。200個以上のマイクロサテライト多型マーカーにより全染色体を10〜20センチモルガンの間隔でカバーできるようにし、蛍光レーザー全自動DNAシークエンサーにより直接多型解析を行った。得られた結果については、プログラムのLINKAGEを用いてコンピューターによる解析を行い、ロッド値を計算した。臨床的研究から、我々の優性遺伝性小脳皮質萎縮症家系は、成人発症で、ほぼ純粋な小脳失調症を呈し、促進現象は明らかでないことが判明した。これまで、約75%のマーカーについて検索を行ったが、まだ有意な連鎖を示すマーカーは見つかっていない。とくに米国で報告された臨床的には遺伝性小脳皮質萎縮症の範疇に入ると思われるSCA5の各マーカーならびに11番染色体のいずれのマーカーとも連鎖を示さなかった(Brain,1996)。このことにより、遺伝性小脳皮質萎縮症は優性遺伝型の中でさえheterogeneousであり、少なくとも二つ以上の遺伝子座を有することが明らかとなった。また、Machado-Joseph病の中に本症と同様の症状を呈するものがあることを明らかにし、鑑別上の注意点を指摘した(Neurology,1996)。最近、15家系のうち約半数が19p13.1-p13.2に連鎖することが世界ではじめて明らかとなった(投稿中)。さらにこの領域にSCA6としてごく最近報告されたα1A-電位依存性Caチャンネル遺伝子が存在することから、この遺伝子のCAG反復配列の延長を検索したところ、我々の第19染色体に連鎖す家系はほとんどがSCA6であることが判明し、臨床症状とCAG延長との関連も明らかにした(投稿中)。すなわち、我が国に従来Holmes型とされていた遺伝性皮質性小脳萎縮症の約半数はSCA6であることを見いだした。

This year, we have added new cases of autosomal dominant cortical atrophy in 7 families, for a total of 15 families. The analysis of clinical symptoms of 67 patients, including 132 of them, was based on the analysis of DNA and molecular genetics. More than 200 のマイクロサテライト polytype マーカーにより whole chromosome を10~20 センチモルガンのintervalでカバーできるようにし, 荍光レーザー Fully automatic DNA シークエンサーにより direct polytype analysis を行った. Get the result of られたについては、プログラムのLINKAGEを useいてコンピューターによるanalytic を行い, ロッドイをcalculation した. Clinical research has shown that we have a family of genetically inherited cortical atrophy, adult dysplasia, and pure ovary syndrome, and the promotion phenomenon has been clarified.これまで、About 75%のマーカーについて検SO を行ったが, まだ intends to chain をshows すマーカーは见つかっていない. Report on the scope of the clinical diagnosis and treatment of chronic cortical atrophy in the United States.カーならびに11 Chromosome のいずれのマーカーともLinked を Show さなかった (Brain, 1996). Heteroge neous であり, 小なくとも二つ上の伝子杒有することが明らかとなった.また、Machado-Joseph disease has the same symptoms and symptoms, and the main points to note in identification are as follows (Neurology, 1996). Recently, about half of the 15 family のうちが19p13.1-p13.2 chain することが世界ではじめて明らかとなった (under submission).さらにこの区にSCA6としてごくLatest reportされたα1A-potential dependence Caチャンネル伝子がexistent することから、この缝子のCAG Repeated Arrangement のExtensionを検SO したところ、我々のThe 19th chromosome is linked to the family はほとんどがSCA6であThe relationship between the clinical symptoms and CAG prolongation and the correlation between the clinical symptoms and CAG prolongation is clear (under submission). About half of the people who suffer from cortical cortical atrophy of the Holmes type, including SCA6, have the same disease.