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出芽酵母における細胞質分裂のおこる位置の決定機構の解析

芽殖酵母胞质分裂定位机制分析

基本信息

批准号：
08259203
负责人：
松井泰
金额：
$ 1.28万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08259203/
关键词：
低分子量GTPase 出芽酵母 rho型GTPase 細胞極性 SH3 PHドメイン

项目摘要

出芽酵母においては、出芽位置が細胞質分裂の位置となる。出芽位置の決定と芽の形態形成は、出芽位置に形成される蛋白質複合体を介して遂行されると考えられる。この蛋白質複合体の形成に重要な働きをしているrho型GTPase(Cdc42,Rho3)とその関連遺伝子産物(Beml等)について解析した.1 RHO3の活性型変異を同定し、その変異株を解析した.活性型Rho3は、膜の伸長部位に塊状になって存在し,Cdc42やBoi蛋白質(下記参照)と局在を共にし,アクチンパッチの局在を変化させていた.アクチンパッチの局在と細胞膜、細胞壁の伸長は、密接に関連していた。このことは,Rho3を含む蛋白質複合体が芽の形態形成に働いていることを強く示唆する.2 Beml蛋白質には、2つのSH3ドメインが存在するが、そのうちのC末よりのSH3ドメインがBemlの機能に重要であることを明らかとし,そのSH3ドメインに結合するBoi蛋白質を同定した.Boi蛋白質は、芽の成長に重要であり、遺伝的に強くRho3と関連していた。Rho3と同じ経路に属する因子と考えられる。two-hybrid法により,BemlとBoi蛋白質双方ともCdc42のエフェクターであることが示唆された.3 rho型GTPaseと結合するBem4を同定した.Bem4は、Rho3を除くすべての酵母rho型GTPaseと結合し、それらの機能発現に重要であった。したがって、Bem4は、rho型GTPaseとそれと相互作用する因子との結合を促進するシャペロン様活性をもつと予想される.

The position of budding is the position of cytoplasmic division. The position of the bud is determined by the formation of the bud and the formation of the protein complex. Analysis of rho type GTase (Cdc42,Rho3) and related gene products (Beml et al.) is important for the formation of this protein complex. Active Rho3 is present in bulk at the elongation site of the membrane, and Cdc42 and Boi proteins (see below) are present in the center. The relationship between cell membrane and cell wall elongation and adhesion is discussed. The Rho3-containing protein complex plays an important role in bud morphogenesis. 2 Beml protein, 2 SH 3-containing protein, 3 SH 3-containing protein, 2 SH3-containing protein, 3 SH 3-containing protein, 2 SH 3-containing protein, 3-containing protein, 3 SH 3- Rho3 is the same as the root cause. In the two-hybrid method, both Beml and Boi proteins bind to Cdc42, which is important for the development of their functions. 3 rho GTase binds to Bem4, which is also important for the development of yeast rho GTase. The interaction between these two factors promotes the activity of these enzymes.