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細胞質分裂における低分子量G蛋白質Rhoの機能と作用機構

低分子量G蛋白Rho在胞质分裂中的功能及作用机制

基本信息

批准号：
08259207
负责人：
田中一馬
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08259207/
关键词：
細胞骨格 Rho BNI1 BNR1 アクチンプロフィリン PKC1 グルカン合成酵素

项目摘要

Rho低分子量G蛋白質が、アクチン細胞骨格系を介して、細胞質分裂をはじめ、種々の細胞機能を制御していることが明らかにされている。私共は、出芽酵母においても、RhoのホモログであるRHO1が、細胞質分裂部位に局在して細胞質分裂を制御していることを明らかにしている。Rhoの細胞質分裂における役割を明らかにするためにはRhoの標的蛋白質を単離することが不可欠である。本研究では、出芽酵母RHO1の標的蛋白質の単離を試み、以下の成果を得た。遺伝学的方法やTwo-hybrid法を用いて、RHO1の標的蛋白質が、プロテインキナーゼCのホモログであるPKC1とグルカン合成酵素、BNI1/BNR1であることを明らかにした。さらに、私は、RHO1が、RKC1を介して遺伝子の発現を、グルカン合成酵素を介して細胞壁の合成を、BNI1/BNR1を介してアクチン細胞骨格の再編成を制御することにより、酵母の出芽過程を統合的に制御していることを明らかにした。特に、BNI1/BNR1は、マウスやショウジョウバエ等で細胞質分裂に関与していることが明らかにされている蛋白質と相同な領域(FH1、FH2ドメイン)を有しており、Rhoが細胞質分裂を制御する際に重要な役割を果たす標的蛋白質であると考えられる。さらに、私は、このBNI1/BNR1が、アクチン結合蛋白質であるプリフィリンに直接結合してアクチン細胞骨格の再編成を制御していることを明らかにした。以上の成果を得たことにより、本研究の目的は十分に達成できた。

Rho low molecular weight G protein mediates cell skeleton, cytokinesis, and controls cell function. Rho 1, Rho 2, Rho 3, Rho 4, Rho 5, Rho 6, Rho 7, Rho 8, Rho 8, Rho 9, Rho 9, Rho Rho's cytokinesis is not limited to its target protein. In this study, the target protein of budding yeast RHO1 was isolated and the following results were obtained. Methods of genetic engineering include the use of the Two-hybrid method, RHO1 target protein, PKC1 target protein, BNI1/BNR1 target protein, BNI1 target protein, and BNI1 target protein. In addition, RHO1 and RKC1 are involved in the production of genes, synthesis of cell wall enzymes, and the control of cell skeleton reorganization through BNI1/BNR1. In particular, BNI1/BNR1 is involved in cytokinesis and has the same domain (FH1, FH2) as the target protein of cytokinesis. BNI1/BNR1 binding protein directly binds to BNI1/BNR1 and controls the recombination of BNI1/BNR1 cells. The above achievements are very successful, and the purpose of this study is very successful.