減数分裂に特異的なRNAスプライシング

减数分裂特异性RNA剪接

• 批准号: 09264219
• 负责人: 下田 親
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Osaka City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09264219/
• 关键词: 減数分裂; スプライシング; 分裂酵母

分裂酵母のmes1遺伝子は減数第二分裂に必須で11kDaの蛋白質をコードしている。mes1のmRNAは1個の短いイントロンを持ち、そのスプライシングは減数分裂に依存して起こる。このような減数分裂特異的なスプライシングに必須のmRNA分子上の塩基配列(シス因子)を決定する。さらに、栄養細胞に存在するスプライシング阻害因子と減数分裂細胞で発現する促進因子の同定を目標とする。1)シス因子については、(1)コンセンサス配列と異なるスプライス部位の配列は減数分裂依存性に無関係であること、(2)イントロン内部配列に減数分裂依存的なスプライシングを決める配列があること、(3)3'エクソンにはシス因子が存在しないことを明らかにした。2)mes1のスプライシングが起こらない突然変異株の遺伝解析から4個の遺伝子(msd1,msd2,msd3,msd4)を決定した。これらの遺伝子の変異株は体細胞分裂は正常であった。またその表現型から、msd2は減数第一分裂に、msd1は減数第二分裂に必須の機能を持つこと、両遺伝子の発現が転写因子Mei4に依存する可能性が高いことなどが明らかになった。多コピーでmsd変異を抑制するクローンを分裂酵母ゲノムライブラリーから単離し、現在解析を進めている。つぎに、mes1のスプライシングを抑制する因子を解明するため、栄養細胞においてもmes1のスプライニングが起こる変異株を探索し、12株を単離した。遺伝解析から少なくとも1個の遺伝子が同定でき、mmc1と名づけた。msc1変異株は増殖が遅く、細胞形態の異常を示した。栄養細胞においてはmsc1遺伝子産物がmes1のmRNA上のシス因子と結合し、スプライシングを阻害しているが、減数分裂に入るとmsd1、msd2遺伝子産物が発現し、msc1遺伝子産物を抑制することによりスプライシングが始まるというモデルを考えている。

The meiotic yeast mes1 gene must contain an 11kDa protein for meiosis 2. MES1 mRNA is dependent on meiosis initiation. This is a meiosis specific gene that requires gene alignment on the mRNA molecule. In addition, there are several factors that inhibit meiotic cell production and promote meiotic cell production. 1) The factors are not related to the meiosis dependence,(1) the meiosis dependence is not related to the meiosis dependence,(2) the meiosis dependence is not related to the meiosis dependence,(3) the meiosis dependence is not related to the meiosis dependence,(4) the meiosis dependence is not related to the meiosis dependence,(5) the meiosis dependence is not related to the meiosis dependence. 2) The genetic analysis of the mutant plants in mes1 is determined by four genetic elements (msd1, msd2, msd3, msd4). The cell division of the mutant is normal. The phenotypes msd2 and msd1 are highly dependent on meiosis I and meiosis II, respectively. MSD is the most common type of yeast. 12 strains were isolated from cultured cells. The name of the child is the same as the name of the child. MSC1 showed abnormal growth and cell morphology. In cultured cells, msd1 gene products are inhibited by factor binding, expression inhibition, meiotic entry, msd1 and msd2 gene products, and inhibition of msd1 gene products.

项目成果

Horie,S.,Shimoda,C.et al.: "The Schizosaccharomyces pombe mei4 gene encodes a meisosis-specific transcription factor containing a forkhead DNA-binding domain." Mol.Cell.Biol.(印刷中). (1998)

Horie, S., Shimoda, C. 等人：“粟酒裂殖酵母 mei4 基因编码含有叉头 DNA 结合域的减数分裂特异性转录因子。”（1998 年出版）。

Hirayama,T.,Shimode,C.,et.al: "Functional cloning of a cDNA encoding Mei2-like protein from Arabidopsis thaliana using a fission yeast pheromone receptor deficient mutant." FEBS Lett.143. 16-20 (1997)

Hirayama,T.,Shimode,C.,et.al：“使用裂殖酵母信息素受体缺陷突变体，从拟南芥中功能性克隆编码 Mei2 样蛋白的 cDNA。”

Maekawa,H.,Kitamura,K.and Shimoda,C.: "The Ste16 WD-repeat protein regulates cell-cycle progression under starvation through the Ruml protein in Schizosaccharomyces pombe." Curr.Genet.33(1). 29-37 (1998)

Maekawa, H.、Kitamura, K. 和 Shimoda, C.：“Ste16 WD 重复蛋白通过粟酒裂殖酵母中的 Ruml 蛋白调节饥饿条件下的细胞周期进程。”

Kitamura,K.,Maekawa,H.and Shimoda,C.: "The fission yeast ste9 gene encodes a novel regulator of the G1-phase which is necessary for degradation of the mitotic B-cyclin during G1-phase." Mol.Biol.Cell. (印刷中). (1998)

Kitamura, K.、Maekawa, H. 和 Shimoda, C.：“裂殖酵母 ste9 基因编码一种新的 G1 期调节因子，它对于 Mol.Biol 期间有丝分裂 B 细胞周期蛋白的降解是必需的。” .细胞（正在出版）（1998）。