ゲノム規模で単離した分裂酵母の胞子形成必須遺伝子産物の時間・空間配置の解析

在全基因组范围内分离的裂殖酵母中孢子形成必需基因产物的时间和空间排列分析

• 批准号: 15013249
• 负责人: 下田 親
• 金额: $ 4.29万
• 依托单位: Osaka City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15013249/
• 关键词: 胞子形成; 減数分裂; 分裂酵母; 前胞子膜; 膜融合; SNARE

本研究の目的は、分裂酵母の胞子形成関連遺伝子の網羅的なスクリーニングにより得られた遺伝子産物について時空配置を決定することである。本年度の成果は以下の2点である。1)新たな胞子形成関連遺伝子のスクリーニング:新たな胞子形成必須遺伝子を同定する目的で、減数分裂特異的なcDNAとGFPとの融合ライブラリーのスクリーニングを昨年度から引き続き行った。その結果、計2万クローンから特定の細胞局在を示すクローン1775個を単離した。うち、52個の遺伝子について、シークエンスデータから産物を同定した。さらに、減数分裂特異的転写因子Mei4の栄養細胞での強制発現により誘導される遺伝子をDNAマイクロアレイにより調べ、約50個の遺伝子を新たに同定できた。2)胞子形成関連遺伝子産物の解析。スクリーニングにより同定された遺伝子産物について、細胞内局在を詳細に調べた。新生前胞子膜の開始前駆体に局在するタンパク質について注目し、特に、膜小胞との融合に働くt-SNAREタンパク質が重要な役割を持つことを分子遺伝学の手法を交えて明らかにした。さらに、細胞膜コンパートメントの形態形成に重要と推定される膜先導領域(Leading edge)を構築するタンパク質複合体に焦点を当てて解析し、アクトミオシン系のタンパク質が局在することを明らかにした。一方、前胞子膜の形成と減数分裂の連関に働くタンパク質について性格付けを行い、分裂装置に局在するタンパク質やスピンドル構築チェックポイントに係わるタンパク質が関与することを解明した。これまでに同定したスピンドル極体に局在し胞子形成に必須のタンパク質群との具体的な関わりを明らかにすることが今後の目標となろう。

The purpose of this study is to split the yeast cell to form a cluster in the sub-network. the objective of this study is to split the yeast cells to form a cluster network. The results of this year are as follows: "2 points". 1) the formation of new oysters. The formation of new oysters requires that the formation of new GFP cells must be based on the same purpose and the fusion of cDNA cells with mitotic characteristics. According to the results of the survey, a total of 20, 000 people were reported to have received a total of 1775 quarantines in each of the selected cell offices. The goods and materials of each of the 52 tax stations are the same as those of the other two. The writing factors of both Mei4 and mitotic signatures are the same as those of the new cluster, which is the same as that of the DNA cluster, which is the same as that of the new cluster. 2) the analysis of the formation of cells. In the same way, you can tell me that there is something wrong with you, and that the intracellular bureau is in the cell. Before the beginning of the new-born cell membrane, the Department of Health and Sports Bureau conducted a study on the fusion of t-SNARE cells and membrane cells in important service operations. The shape of the cell membrane is important. It is presumed that the field of the membrane leader (Leading edge) is the focus of the integration of the membrane. On one side, the membrane of the procell is linked to mitosis, and the division device bureau is responsible for the formation of the mitotic membrane. In the same way, it is necessary to make sure that the group is responsible for the formation of the child, and that the specific information is clear that you will be aware of the future.

项目成果

Shimoda, C.: "Forespore membrane assembly in yeasts : coordinating SPBs and membrane trafficking"J Cell Sci.. 117(1). 389-396 (2004)

Shimoda, C.：“酵母中的前孢子膜组装：协调 SPB 和膜运输”J Cell Sci.. 117(1)。

Shimoda, C.: "The Molecular Biology of Schizosaccharomyces pombe"Control of late meiosis and ascospore formation.. 450 (2004)

Shimoda，C.：“裂殖酵母的分子生物学”减数分裂晚期和子囊孢子形成的控制.. 450 (2004)

Nakamura, T.: "The ADAM family protein Mde10 is essential for the development of spore envelopes in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe."Eukaryotic Cell. 3(2). 27-39 (2004)

Nakamura, T.：“ADAM 家族蛋白 Mde10 对于裂殖酵母裂殖酵母孢子包膜的发育至关重要。”真核细胞。