減数分裂に特異的なRNAスプライシング

减数分裂特异性RNA剪接

• 批准号: 10160217
• 负责人: 下田 親
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Osaka City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10160217/
• 关键词: 減数分裂; スプライシング; 胞子形成; 分裂酵母

1. mes1遺伝子のmRNA前駆体分子内のスプライシング調節配列(シス因子)の同定:5'エクソン内のシス因子の領域を決定した。5'エクソン(約330ヌクレオチド)のほぼすべてを欠失させるとスプライシングは構成的になった。ところが3'側210ヌクレオチドを残すとスプライシングが起こらなくなった。このことより、5'エクソン上には正因子と負因子が5'から3'の向きにタンデムに並んでいるモデルが推定された。2. mes1遺伝子の減数分裂特異的なスプライシングに関与する新規遺伝子の同定:mes1遺伝子のmRNAスプライシングに特異的に関与するmsd2遺伝子のクローニングを試みた。その結果、msd2変異を相補する遺伝子が取得された。本遺伝子を破壊すると栄養増殖は正常であるが、減数分裂と胞子形成が欠損した。破壊遺伝子とmsd2変異遺伝子との遺伝解析を行ったところ、単離した遺伝子はmsd2遺伝子そのものではなく、マルチコピーサプレッサーであることが判明した。この新規遺伝子をspo21遺伝子と命名した。spo21遺伝子産物は5個の膜貫通ドメインをもつ702アミノ酸からなる新規タンパク質で、出芽酵母にもホモログが存在した。spo21遺伝子の転写は栄養増殖時にも低レベルで見られるが、減数分裂過程で増加する傾向が見られた。spo21変異株でのmes1のスプライシング効率を検討したところ、顕著に低下することがわかり,spo21遺伝子産物がRNAスプライシングにかかわることが明らかとなった。

1. The intramolecular intramolecular のスプライシング regulatory arrangement (シス factor) of the mes1 gene is the same as the 5′ エクソン内のシス factor and the domain is determined. 5'エクソン(approximately 330ヌクレオチド)のほぼすべてを无码させるとスプライシングは is composed of になった.ところが3' side 210ヌクレオチドを ​​residual すとスプライシングが出こらなくなった.このことより、5'エクソン上にはpositive factor とnegative factorが5'から3'の向きにタンデムに和んでいるモデルが presumed された. 2. mes1 缝子のMeiosis-specific なスプライシングに关 and する新睝子の Same determination: mes1 缝子の伝子ののスプライシングにSpecific に关 and するmsd2 伝子のクローニングをtestみた. The result of その, msd2 is different and complements する伝子がGet された. This method is used to control normal growth and reproduction, and to damage meiosis and sporulation.壻壊伝子とmsd2変変俊伝子との伝子ANALYSISを行ったところ、単利した缝子はm sd2 The remaining そのものではなく, マルチコピーサプレッサーであることが明明した. The new rules of この缝子をspo21弝子とnameした. spo21 remnant product は 5 の membrane penetration ドメインをもつ702 アミノSour からなるNew regulation タンパク性で, budding yeast にもホモログがexistent した. spo21 The writing of the remaining 伝子の転 is that during the breeding and reproduction period, it is a low level and the tendency is to increase, and the meiosis process is to increase the tendency and the tendency is to increase. spo21変different strainsでのmes1のスプライシングefficiencyを検褜したところ、镕之にlowすることがわかり, spo21 legacy product がRNAスプライシングにかかわることが明らかとなった.

项目成果

下田 親 他: "酵母ラボマニュアル(山本正幸・大矢禎一共編)" シュプリンガー・フェアラーク東京, 364 (1998)

Chika Shimoda 等人：“酵母实验室手册（由 Masayuki Yamamoto 和 Teiichi Oya 共同编辑）” Springer Verlag Tokyo，364 (1998)

Maekawa,H.Shimoda,C.et al.: "The Ste16 WD-repeat protein regulates cell-cycle progression under starvation through the Rum 1 protein in Schizosaccharomyces pombe." Current Genetics. 33. 29-37 (1998)

Maekawa, H.Shimoda,C.et al.：“Ste16 WD 重复蛋白通过粟酒裂殖酵母中的 Rum 1 蛋白调节饥饿条件下的细胞周期进程。”

Kitamura,K.Shimoda,C.et al.: "The fission yeast ste9 gene encodes a novel regulator of the G1-phase which is necessary for degradation of the mitotic B-cyclin during G1-phase." Molecular Biology of the Cell. 9. 1065-1080 (1998)

Kitamura,K.Shimoda,C.等人：“裂殖酵母 ste9 基因编码一种新的 G1 期调节因子，它对于 G1 期期间有丝分裂 B 细胞周期蛋白的降解是必需的。”

Horie,S.Shimoda,C.et al.: "The Schizosaccharomyces pombe mei4+ gene encodes a meiosis-specific transcription factor containing a forkhead DNA-binding domain." Molecular and cellular Biology. 18(4). 2118-2129 (1998)

Horie,S.Shimoda,C.et al.：“粟酒裂殖酵母 mei4 基因编码包含叉头 DNA 结合域的减数分裂特异性转录因子。”