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脳皮質形成の分子基盤の解明

阐明大脑皮层形成的分子基础

基本信息

批准号：
14017084
负责人：
仲嶋一範
金额：
$ 4.1万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

リーリンシグナルは、細胞内のDab1を介して最終的に移動神経細胞の配置を制御する。昨年度までに、リーラー(リーリン欠損マウス)及びヨタリ(Dab1欠損マウス)においては、皮質内に、樹状突起の異常な集積構造であるinternal plexiform zone(IPZ)が形成され、その辺縁にそって神経細胞は移動を停止する傾向があることを見いだした。本年度は、さらに、生後において、これらの細胞は正常より遅れて樹状突起を分化・成熟しはじめることを見いだした。この過程で、IPZの上縁に沿って移動を停止した細胞の一部は、本来とは逆向きである脳室面に向かって樹状突起を発達させた。これらの結果から、リーラー、ヨタリにおける遅生まれの神経細胞の配置は、早生まれの細胞によって大きな影響を受けていること、また、リーリンは、移動細胞の(特に樹状突起の)皮質内における正常な分化に重要な機能を有する可能性が示唆された。また、発生過程の大脳皮質において、神経細胞は、脳室帯で誕生し、次々に放射状に脳表面へと移動して、皮質板を形成していくことが知られている。神経細胞移動の様式については、locomotion(ロコモーション)とsomal translocation(細胞体トランスロケーション)という2つの異なる移動様式が昨年までに報告された。しかしながら、両者の関係については全く不明であり、二種類の細胞があるものと一般的には考えられている。我々は、本年度は、独自に発見・命名した多極性移動という第三の移動様式のcharacterizationをさらに進めた。多極性移動をする細胞は、細胞体周囲に多数の細い突起を有し、それらをさかんに伸縮させながら、細胞全体がゆっくりと脳表面へと移動していく。その様子は、locomotionともsomal translocationとも明らかに異なるものであるため、これら三者の関係を検討した。その結果、これらは相互に変わりうるものであることを見いだした。

It is necessary to use the most popular cell configuration to control the movement of the cell in which the intracellular Dab1 is the most popular. In the year of last year, the internal plexiform zone (IPZ) was formed by the production of the internal plexiform zone (IPZ), and the movement of the cell in the cell of the animal was stopped. This year, the normal, postnatal, postnatal, postnatal and postnatal. During the process, the IPZ file will be moved along the device to stop the cell phone, and the original device will protrude to the surface of the cell in the opposite direction. The results show that there is a possibility of normal differentiation of important organs in the skin because of the possibility of normal differentiation of cells in the skin. During the process, the skin is affected, the cell, the room, the surface, the surface and the surface. The god cell moves the phone, the locomotion (the cell phone), the somal translocation (the cell phone, the cell, the phone, the cell, the cell, the phone, the cell, the phone, the cell, the Please do not know what to do, and the two types of cells are not available in general. We have heard about this year's program, the third round of the multi-sex mobility program, the characterization program, and the progress of the program. Most of the protuberances around the cell body, the cell, the whole cell, the whole cell, and the whole body of the cell. The child, the locomotion, the somal translocation, the child, the child. The results show that the results are different from each other.